походження рептилій

Varanus niloticus ornatus в Лондонському зоопарку

Перші наземні хребетні виникли наприкінці девону. Це були панцірноголовие амфібії (застаріла назва - стегоцефали; зараз більшість цих тварин включають до складу лабіринтодонтів). Вони мешкали близько водойм і були тісно з ними пов'язані, так як розмножувалися тільки в воді. Освоєння віддалених від водойм просторів вимагало істотної перебудови організації: пристосування до захисту тіла від осушення, до дихання киснем атмосфери, ефективному пересуванню по твердому субстрату, здатності розмножуватися поза водою. Це основні передумови для виникнення якісно відмінної нової групи тварин - рептилій. Ці перебудови були досить складні, наприклад, було потрібно оформлення потужних легенів, зміна характеру шкірних покривів.

Залишки найбільш древніх плазунів відомі з верхнього карбону (близько 300 млн. Років тому). Припускають, що відокремлення від земноводних предків повинне було початися, мабуть, в середньому карбоні (320 млн. Років), коли від антракозавров. подібних Diplovertebron. відокремлювалися форми, мабуть, краще пристосовані до наземного способу життя. Від подібних форм виникає нова гілка - сеймуріоморфи (Seymouriomorpha), залишки яких виявлені у верхньому карбоні - середній пермі. Частина палеонтологів відносить цих тварин до амфібіям [1].

З верхніх пермських відкладень Північної Америки, Західної Європи, Укаїни і Китаю відомі залишки котилозаврів (Cotylosauria). По ряду ознак вони ще дуже близькі до стегоцефалам. Їх череп був у вигляді суцільної кісткової коробки з отворами тільки для очей, ніздрів і тім'яної органу. шийний відділ хребта був слабо оформлений (хоча є характерне для сучасних плазунів будова перших двох хребців - атланта і епістрофея), крижі мав від 2 до 5 хребців [1]; в плечовому поясі зберігався клейтрум - шкірна кістка, властива рибам; кінцівки були короткі і широко розставлені.

Ймовірно, вже в карбоні у рептилій сформувався цілий комплекс пристосувань, що дозволили їм стати повною мірою наземними тваринами. Найважливішим із цих пристосувань, яке зробило можливими багато інших істотні зміни організації плазунів, був розвиток ефективного механізму вентиляції легенів за допомогою рухів грудної клітки. Він зробив непотрібним шкірне подих, яке у земноводних є необхідним доповненням легеневого, так як через недосконалість вентиляції легенів, де скупчується надлишок вуглекислого газу. земноводні потребують виведенні останнього через шкіру (у земноводних забір повітря відбувається не за рахунок розширення грудної клітки, а в результаті дії під'язикового насоса; недолік легеневого дихання компенсується шкірним, тому шкірні покриви повинні бути завжди вологими). Тому в шкірі рептилій стало можливим посилення процесів зроговіння епідермісу. захистив організм від постійної втрати вологи через покриви (неминучого при шкірному диханні у земноводних) і ризику загибелі в сухому повітрі від обезвозжіванія. Після цього плазуни отримали можливість заселити практично будь-які місцеперебування на суші, аж до безводних пустель.

Подальша еволюція рептилій обумовлювалася їх мінливістю в зв'язку з впливом різноманітних умов життя, з якими вони стикалися при розмноженні і розселенні. Більшість груп придбали велику рухливість; скелет їх полегшав, але в той же час і міцніше. Рептилії використовували більш різноманітну їжу, ніж амфібії. Змінювалася техніка її добування. У зв'язку з цим істотних змін зазнало будова кінцівок, осьового скелета і черепа. У більшості кінцівки стали довшими, таз, набуваючи стійкість, прикріплювався до двох і більше крижовий хребців. У плечовому поясі зникла «рибна» кістку клейтрум. Суцільний панцир черепа піддався частковій редукції. У зв'язку з більш диференційованої мускулатурою щелепного апарату в скроневій області черепа виникли ями і розділяють їх кісткові мости - дуги, що служили для прикріплення складної системи м'язів.

Основний предковой групою, що дала все розмаїття сучасних і викопних плазунів були котилозаври. однак подальший розвиток рептилій йшло різними шляхами.

Спочатку відокремилися анапсід (Anapsida) і синапсиди (Synapsida). У структурі черепа анапсід були відсутні будь-які западини. Ймовірними нащадками цього напрямку стали черепахи (нині Testudines. Або Chelonia), у них позаду очних ямок зберігається суцільний кістковий покрив. Предком черепах зазвичай вважають пермського еунотозавра (Eunotosaurus) - невелике ящерообразное тварина з короткими і дуже широкими ребрами, що утворюють подобу спинного щита.

Синапсиди - рептилії з нижніми скроневими западинами, обмеженими виличної, лускатої і заочноямкової кістками. Уже в пізньому карбоні ця група стала найчисленнішою. У палеонтологічного літопису вони представлені двома послідовно існували загонами: пелікозаврів (Pelicosauria) і терапсид (Therapsida). Період свого розквіту терапсиди пережили задовго до того, як з'явилися перші динозаври. нащадками терапсид стали більш високоорганізовані зверозубие (Theriodontia). До них відноситься, зокрема, хижа іностранцевія. нагадує шаблезубого тигра. Зверозубие були численні ще в ранньому тріасі. але після появи хижих динозаврів вони зникли. Звіроподібні представляють великий інтерес як група, що дала початок ссавцям [2].

Наступною групою, що відокремилася від котилозаврів, були діапсідние (Diapsida). Їх череп має дві скроневі западини, розташовані вище і нижче заочноямкової кістки. Діапсідние в кінці палеозою (перм) дали надзвичайно широку адаптивну радіацію систематичним групам і видам, яких виявляють і серед вимерлих форм, і серед нинішніх рептилій. Серед діапсідних намітилися дві основні групи Лепідозавроморфи (Lepidosauromorpha) і Архозавроморфи (Archosauromorpha). Найбільш примітивні діапсиди з групи лепідозавров - загін Еозухіі (Eosuchia) - були предками загону клювоголових. від яких в даний час зберігся лише один рід - гаттерия.

В кінці пермі від примітивних діапсід відокремилися лускаті (Squamata), що стали численними в крейдяний період. До кінця крейдяного періоду від ящірок відбулися змії.

Архозаврів вважають найцікавішими з усіх рептилій, коли-небудь жили на Землі. Серед них - крокодили. літаючі птерозаври. динозаври. Крокодили - єдині (якщо не брати до уваги птахів) архозаври, які дожили до наших днів.

Відокремлення вихідної групи архозавров - текодонтов (псевдозухий) - від еозухій, мабуть, сталося у верхній пермі. У тріасі текодонти досягли розквіту. Частина текодонтов повернулася до напівводного способу життя, до кінця тріасу давши початок крокодилам. Інша частина - орнітозухіі, ймовірно, вела деревний спосіб життя і, за однією з версій, дала початок сучасним птахам [3]. В середині тріасу від вже іншої групи текодонтов відбулися птерозаври. численні в юрському і крейдяному періоді, але повністю вимерлі до кінця крейди.

У верхньому тріасі від хижих текодонтов відокремилися ще дві групи - ящеротазових і птахотазові динозаври, до кінця крейди вимерлі [4].