Первинні клітинні культури - довідник хіміка 21

Таблиця 6, Тканини та первинні клітинні культури молочної залози (час релаксації води, виміряний за допомогою ЯМР, в нормальних, передпухлинних

Первинні клітинні культури готують з будь-якої ембріональної тканини тварин і людини, оскільки ембріональні клітини мають підвищену здатність до зростання і розмноження. Найчастіше культури клітин готують із суміші декількох тканин, наприклад шкірної, кісткової і м'язової. Так отримують фіброблас-ти ембріона людини (ФЕЧ) і курей (КФ), клітини нирок людини (КПЧ) і ін. Для отримання клітинних культур використовують ембріональну тканину людини (в разі переривання вагітності), а також 8- 12-денні курячі ембріони. [C.260]

Отримання первинних клітинних культур з органів і тканин різних тварин, особливо тих, які відловлюються в природі або. містяться в неконтрольованих колоніях (птахів, риб, комах і рослин), призводить до частої контамінації клітин вірусами, нерідко небезпечними для людини [1-5]. Особливу небезпеку в цьому відношенні представляють культури, отримані з органів і тканин приматів. За даними ВООЗ, близько / з таких клітин виявляються контамінованих. За останні роки від мавп виділено понад 80 різних вірусів [1, 5]. [C.104]

Особливості первинних клітинних культур нормальної, предопухо-лівої і пухлинної тканин молочної залози мишей. виявлені [c.270]

Часто деякі клітини перещеплюваних первинних клітинних культур зазнають генетичні зміни. в результаті яких прискорюється їх зростання. Культури клітин, які при цьому набувають селективні переваги. виявляються здатними до неофаніченному росту in vitro і називаються стійкими клітинними лініями. Одні клітинні лінії зберігають основні біохімічні властивості вихідних клітин, інші ні. У больщінства клітин, здатних до неофаніченному росту, є значні хромосомні зміни, зокрема відзначається збільшення числа одних хромосом і втрата інших. В молекулярної біотехнології стійкі клітинні лінії іноді використовують для розмноження вірусів і для виявлення білків. які кодуються клонованими послідовностями ДНК. Крім того, вони застосовуються для крупномасіггабного виробництва вакцин і рекомбінантних білків. [C.28]

Що таке первинна клітинна культура [c.28]

Велика частина клітин у тварин знаходиться під такою формою контролю росту. що вони припиняють просування по клітинному циклу. незабаром після мітозу. Отже, для стимуляції первинної клітинної культури, перш ніж клітини відновлять рух по циклу до фази розподілу, слід усунути обмеження зростання. Клітини деяких швидко зростаючих пухлин втрачають чутливість до контролю росту. і тому отримані з пухлин первинні клітини легко Адапту руются до зростання в культурі і можуть доростати до більш високої щільності в порівнянні з клітинами з нормальних тканин (див. нижче). [C.22]

О-90% перевіваемих ліній клітин контаміновані мікоплазамі. У первинних клітинних культурах мікоплазми спостерігаються начительно рідше [17]. [C.105]

Інтерферон в концентраціях від 10 до 1000 од. в 1 мл пригнічує розмноження самих різних клітин. І хоча такий діапазон концентрацій. при яких інтерферон надає помітний вплив, частково пов'язаний з тим, що дослідження були проведені в різних лабораторіях, проте ясно, що одні клітини більш чутливі до переважної дії інтерферону. а інші менш. Інтерферони регулюють ріст клітин багатьох типів, включаючи первинні клітинні культури, стабільні клітинні лінії. нормальні і пухлинні клітини [44, 179. В даний час увага зосереджена на протипухлинну дію інтерферонів [83, 84], яке вивчають на індукованих вірусом і трансплантуються пухлинах на експериментальних тварин. а також на ракових хворих. В обговоренні ми розглянемо деякі з основних механізмів. які лежать в основі їх антипролиферативного і протипухлинної дії. [C.68]

Первинні клітинні культури, отримані зі свіжих тканин, зазвичай мають обмежений час життя. Вони діляться лише кілька разів, а потім зростання їх припиняється. Однак з таких культур можна отримати перещеплюваних клітинні лінії. клітини яких по суті безсмертні. Такі лінії щироко використовуються в експериментах з рекомбінантними ДНК. Вони були отримані з клітин різних організмів і органів, наприклад з ембріонів гризунів, нирок мавп, з Drosophila і ракових пухлин гризунів і людини. [C.257]