Отримання карбонових кислот шляхом окислення органічних сполук інших класів

Наведемо також приклад карбонової кислоти складної будови, яку ще можна назвати по раціональної номенклатурі, не вводячи в назву чисел (кислота I), і приклад кислоти, яку слід називати тільки по номенклатурі ІЮПАК (кислота II):

Кислота I по раціональної номенклатурі називається тре -бутілізоаміл-трет -амілуксусная кислота. За ІЮПАК - 5-метил-2-трет -бутил-2-трет -амілгексановая кислота. Так як в кислоті II радикал зліва від карбокільной групи складний і не має узаконеного назви, то цю кислоту можна назвати тільки по номенклатурі ІЮПАК - 5,6-диметил-2-трет -бутил-2-трет -амілгептановой кислотою.

Всі карбонові кислоти утворюють солі. Приклади назв солей деяких карбонових кислот наведені в таблиці № 2

Назва солі по номенклатурі ІЮПАК

Тривіальне назва солі

2,2-діметілпропа- ноат алюмінію

Ізомерія карбонових кислот розглянута на прикладі сполук з формулою C6 H12 O2:

У карбонових кислот з числом атомів вуглецю від чотирьох і більше є безліч міжфункціональних ізомерів. Ось деякі з них з тієї ж загальною формулою C6 H12 O2:

1) Складні ефіри:

4) Ненасичені двоатомні спирти:

5) Ненасичені діефіри і ефіри-спирти:

6) Циклічні спирти і ефіри, а так само циклічні ефіри-спирти:

Електронна і просторова будова карбонових кислот на прикладі оцтової (метанова) кислоти

Способи отримання карбонових кислот

Отримання карбонових кислот шляхом окислення органічних сполук інших класів.

1.1 Шляхом газофазного каталітичного окислення алканів, наприклад:

1.2 Шляхом окислення алкенів сильними окислювачами в рідкій фазі в кислому середовищі, наприклад:

1.3 Шляхом окислення алкинов в тих же умовах, наприклад:

1.4 Шляхом окислення алкадиенов можуть бути отримані одночасно дві монокарбонові і одна дикарбонових кислоти. наприклад:

1.5 Шляхом окислення алкільних похідних бензолу. наприклад:

1.6 Шляхом окислення первинних спиртів сильними окислювачами в кислому середовищі, наприклад:

З теоретичних спиртів можна отримати кислоти поряд з кетонами і вуглекислим газом. На відміну від окислення первинних і вторинних спиртів, які окислюються при 0 о С, третинні реагують з тими ж окислювачами тільки при нагріванні і з розривом С - С зв'язків поруч зі зв'язком С - О, наприклад:

1.7 Шляхом мимовільного окислення альдегідів киснем повітря (аутоокісленіе). наприклад:

1.8 Шляхом проведення реакції Канниццаро. наприклад:

Як видно ця реакція є реакцією диспропорціонування альдегідів до кислот і спиртів.

1.9 Шляхом окислення альдегідів гідроксидом міді (II), наприклад:

Реакція є якісною на альдегіди.

1.10 Шляхом окислення альдегідів гідроксидом диамминсеребра, наприклад:

Ця реакція носить назву реакції «срібного дзеркала» і так само є якісною на альдегіди.

1.11 Шляхом окислення складних ефірів. Якщо в спиртової частини складного ефіру залишок первинного спирту, то виходять дві різні кислоти, наприклад: