Оптична система ока
Оптичний апарат ока складається з прозорої рогівки, передньої і задньої камер, заповнених водянистою вологою, ра-дужной оболонки, що оточує зіницю, кришталика з прозорою сумкою і склоподібного тіла. В цілому це система лінз, фор-мірующая на сітківці перевернуте і зменшене зображення-ня розглянутихпредметів.
Переломлюються сила оптичної системи виражається в Діоп-тріях. Діоптрія- це заломлююча сила лінзи з фокусною відстанню 100 см. У стані спокою акомодації переломлюються-щая сила дорівнює 58 - 60діоптріям і називаетсярефракціей.
аномалії рефракції
При нормальній рефракції паралельні промені від далеко розташованих предметів збираються на сітківці в централь-ної ямці, таке око називається еммеягропіческім. До нарушени-ям рефракції відноситься міопія, іліблізорукость, коли парал-лельно промені фокусуються нема на сітківці, а перед нею (рис. 31) .Це виникає при надмірно великій довжині очного яблука або заломлюючої силі очі. Близько предмети поблизу-рукій бачить добре, а віддалені -распливчато. Корекція мі-опии -використання розсіюють двояковогнутих лінз.
Гіперметропія, ілідально-зоркость- це таке порушен-ня рефракції, коли парал-лельно промені від далеко располо-дені предметів через малу довжину очного яблука або сла-бій заломлюючої здатності ока фокусуються за сітчасту-кою, Для корекції гіперметрія-ПІІ використовуються двояковипук-круглі, що збирають лінзи.
Існує стареча далекозорість, або пресбіопія, пов'язана з втратою хрускоту-ликом еластичності, який погано змінює свою кривизну при натягу ціннових свя-зок. Тому точка ясного вигляді-ня знаходиться не на расстояніі10см від ока, а відсувається від нього і близько розташовані предмети видно розпливчасто. Для корекції пресбіопії користуються двоопуклими лінзами.
Р
Хід променів в емметропіческім (А), містичному [Б); гіперметропіче-ському (В) очах; Г ід корекція короткозорості і далекозорості за допомогою лінз
Световоспрінімающій, або рецешпорний, апарат очі Він представленсетчаткой. Фоторецепторні клітини -па-лочки іколбочкі складаються з двох сегментів -Зовнішня, чувст-вітельно до дії світла і містить зоровий піг-мент, і внутрішнього, в якому знаходяться ядро і мітохондрії, що відповідають за енергетичний процес в клітці. Особливість топографії паличок і колбочок полягає в тому, що вони звернені своїми зовнішніми світлочутливими сегментами до шару пігментних клітин, тобто в сторону, протилежну світла. Па-лочки більш чутливі до світла, ніж колбочки. Так, паличку може порушити лише один квант світла, а колбу-більше сотні квантів. При яскравому денному світлі максимальної чутливих-ності мають колбочки, які сконцентровані в об-ласті жовтої плями або центральної ямки. При слабкому освітленні-ванні в сутінках найбільш чутлива до світла периферія сет-чатку, де знаходяться в основному палички.
При дії кванта світла в рецепторах сітківки відбувається ланцюг фотохімічних реакцій, пов'язаних з розпадом глядач-них пігментів родопсину ійодопсіна і їх ресинтез в темряві.
Родопсін- пігмент паличок -високомолекулярное соеди-ня, що складається ізретіналя- альдегіду вітаміну А і белкаопсіна. При поглинанні кванта світла молекулою родопсину 11 - цис-ретиналь випрямляється і перетворюється в транс-ретиналь. Це відбувається в теченіеI -12 ceK. Білкова частина молекули забезпе-цвечівается і переходить в стан метародопсіна II, який взаємодіє з прімембранной білком гуанозінтріфосфатсвязанним білком трансдуцін. Останній запускає реакцію обміну гуано зіндіфос фата (ГДФ) на гуанозинтрифосфат (ГТФ), що призводить до посилення світлового сигналу.
Гіперполярізаціонний рецепторний потенціал виникає на мембрані зовнішнього сегмента, далі поширюється уздовж клітини до її пресинаптического закінчення і призводить до змен-шенням швидкості виділення медіатора-глутамату. Для того щоб рецепторная клітина могла відповісти на наступний світловий сигнал, необхідний ресинтез родопсина, який відбувається в темряві (темновая адаптація) з цис-ізомери вітаміну А1. Поет-му при нестачі в організмі вітаміну А1 розвивається недостатньо-точність сутінкового зору ( «куряча сліпота»).
Фоторецептори сітківки пов'язані з біполярної клітиною з по-міццю синапсу. При дії світла зменшення глутамату в пресинаптическом закінчення фоторецептора призводить до гіпер-поляризації постсинаптичної мембрани біполярної нервової клітини, яка також синаптически пов'язана з гангліозними клітинами. У цих синапсах виділяється ацетилхолін, викликаю-щий деполяризацию постсинаптичної мембрани гангліозних клітини. У аксональне горбку цієї клітини виникає потенціал дії. Аксони гангліозних клітин утворюють волокна глядач-ного нерва, за якими в мозок спрямовуються електричні їм-пульс.
Розрізняють три основних типи гангліозних клітин, відповідаю-щих на включення світла (оn-відповідь); на вимикання світла (off-відповідь) і на те й інше (on / off-відповідь) почастішанням фонових розрядів-дов.
У центральній ямці кожна колбочка пов'язана з однією біпо-лярной кліткою, яка, в свою чергу -з однієї ганглиозной.
Це забезпечує високу просторову роздільну здатність, але різко зменшує світлову чутливість.
До периферії від центральної ямки з одного біполярної кліть-кой контактує безліч паличок і кілька колб, а з ганглиозной-безліч біполярних, що утворюють рецепт-ве поле гангліозних клітини. Це підвищує світлову чутливих-ність, але погіршує просторове дозвіл. В шарі бі-полярних клітин розташовуються два типи гальмівних нейронів - горизонтальні і амакріновие клітини, що обмежують рас-рення збудження в сітківці.
Сумарний електричний потенціал всіх елементів сітчастих-ки називається електроретинограму (ЕРМ). Вона може бути за-реєструватися як від цілого очі, так і безпосередньо від сітківки. За ЕРМ можна судити про інтенсивність кольору, розміру та тривалості дії світлового сигналу. Вона широко викорис-зуется в клініці для діагностики і контролю лікування заболева-ний сітківки.