Олететрин - офіційна інструкція із застосування

Торгова назва препарату. олететрин

Лікарська форма. пігулки покриті оболонкою.

Склад.
Активна речовина. олеандомицина фосфат - 0,0475г і тетрациклін -0,0775г для таблеток по 0,125г або олеандомицина фосфат - 0,095г і тетрациклін - 0,155г для таблеток по 0,25 г.
Допоміжні речовини. кальцію стеарат, тальк медичний, крохмаль картопляний; оболонка: метилцелюлоза, ванілін, двоокис титану пігментна, твін-80, масло вазелінове, барвник кислотний червоний 2С

Опис. Таблетки, вкриті оболонкою, рожевого кольору круглої форми з двоопуклими поверхнями. На поперечному розрізі видно два шари.

Фармакотерапевтична група. антибіотик комбінований (макролід + тетрациклін).
Код ATX J01RA

Фармакологічні властивості
Комбіноване антибактеріальний засіб широкого спектра дії, бактериостатик. Тетрациклін активний відносно багатьох грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, а наявність в препараті олеандомицина визначає його високу активність відносно ряду грампозитивних коків, в т.ч. Staphylococcus spp. резистентних до бензилпеніциліну, тетрацикліну і ін. антибіотиків. До переваг відноситься також значно більш повільний розвиток стійкості мікроорганізмів до комбінації, ніж до кожного з них окремо.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
пневмонія; фарингіт, тонзиліт, синусит, бронхоектатична хвороба, середній отит, бронхіт, холецистит, пієлонефрит, цистит, ендометрит, простатит, бешиха, гнійний менінгіт, інфекції сечостатевих органів, гонорея, туляремія, бруцельоз, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, остеомієліт та ін . викликані чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами.

Протипоказання
гіперчутливість; вагітність і період лактації; печінкова і / або ниркова недостатність; лейкопенія; мікози; дитячий вік (до 8 років).

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ
Всередину, після їди, запивати водою.
Дорослим - по 0.25 г 4 рази на добу; максимальна добова доза - 2 г.
Дітям старше 8 років - у добовій дозі 20-30 мг / кг маси тіла; кратність прийому - 4 рази на добу.
Курс лікування становить 7-10 днів, в залежності від тяжкості захворювання.

ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
Нудота, блювота, зниження апетиту, біль у животі, запори або діарея, дисфагія, глосит, езофагіт, алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, еозинофілія).
При тривалому застосуванні: кандидоз, кишковий дисбактеріоз, розвиток в організмі дефіциту вітамінів групи В і К, нейтропенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гіперкреатинінемія, азотемія; гіпербілірубінемія, фотосенсибілізація.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші
Лікарські засоби та харчові продукти, що містять солі кальцію, алюмінію, магнію, заліза (антациди, препарати заліза, молоко і молочні продукти), знижують абсорбцію.
Зменшує ефективність оральних контрацептивів і збільшує ризик розвитку маткових кровотеч.
Знижує ефективність бактерицидних препаратів.
Збільшує нефротоксичність метоксифлурану.
При спільному застосуванні з вітаміном А збільшується ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії.

ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ
Призначення препарату у дітей в період розвитку зубів може стати причиною необоротної зміни їх кольору.

Форма випуску
Таблетки, вкриті оболонкою, по 47,5мг + 77,5мг і 95 мг + 155мг.
За 25 таблеток в банки полімерні або по 10 таблеток у контурну чарункову упаковку.
Кожну банку або 1, 2 контурні чарункові упаковки з інструкцією із застосування поміщають в пачку з картону.

Умови зберігання
Список Б. У сухому місці, при температурі не вище 25 ° С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності
2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Умови та термін зберігання
За рецептом.

Виробник
ВАТ «Біосинтез»
Україна 440033, г.Пенза, вул.Дружби, 4.