Окислення - спирт - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 2
Окислення - спирт
Окислення спиртів протікає з деякими труднощами і тому здійснюється за допомогою досить сильних окислювачів, наприклад двухромовокислого калію або марганцевокислого калію. При цьому важливо підкреслити, що при окисленні первинних, вторинних і третинних спиртів виходять різні продукти. При окисленні первинних спиртів утворюються альдегіди. Реакція ця протікає, очевидно, таким чином, що спочатку утворюється двоатомний спирт, у якого дві спиртові групи прикріплені до одного вуглецевого атома. Вище вже згадувалося про те, що спирти, що містять два гідроксилу у одного вуглецевого атома, вкрай неміцні. [16]
Окислення спиртів протікає з деякими труднощами і тому здійснюється за допомогою досить сильних окислювачів, наприклад двухромовокислого калію або марганцевокислого калію. При цьому важливо підкреслити, що при окисленні первинних, вторинних і третинних спиртів виходять різні продукти. [17]
Окислення спирту і ефіру хромової кислотою відбувається повністю на холоду. При недостатній кількості відновника (в даному випадку спирту і ефіру) Хромова суміш набуває проміжні желтозеление кольору, при цьому жовтий тон посилюється в міру зменшення кількості введеного розчинника, доходячи (при повній відсутності) до своєї нормальної оранжево-жовтого забарвлення. У разі наявності в хромової суміші кількості спирту або ефіру достатнього для відновлення всієї хромової кислоти - розчин має голубувато-зелене забарвлення. Подальше збільшення кількості спирту і ефіру не змінює кольору хромової суміші. Зазначене властивість хромової суміші дозволяє знаходити точку переходу забарвлення від чисто зеленої до жовтувато-зеленою. На окислення 1 г спирту потрібно по реакції 4 3 мг хромпика, а для окислення 1 г ефіру - 5 3 мг хромпика. [18]
Окислення спиртів надлишком повітря зберігає значення лише для деяких спеціальних випадків. [19]
Окислення спиртів в лабораторних умовах найчастіше здійснюється за допомогою хромової кислоти (Н2СгО4), яку зазвичай у міру потреби отримують з трехокиси хрому (СгО3) або з біхромату натрію (Na2Cr2O7) в поєднанні з сірчаною кислотою. В якості найбільш зручного розчинника для таких реакцій зазвичай використовується оцтова кислота. [20]
Окислення спиртів в лабораторних умовах найчастіше здійснюється за допомогою хромової кислоти (Н2Сг04), яку зазвичай у міру потреби отримують з трехокиси хрому (СгОз) або з біхромату натрію (Na2Cr207) в поєднанні з сірчаною кислотою. В якості найбільш зручного розчинника для таких реакцій зазвичай використовується оцтова кислота. [21]
Окислення спиртів. альдегідів і кетонів, парафінів. [22]
Окислення спиртів. альдегідів і кетонів. [23]
Окислення спиртів. альдегідів і кетонів. При окисленні первинних спиртів утворюються карбонові кислоти з тим же числом вуглецевих атомів. [24]
Окислення спиртів під дією хромової кислоти, перманганату калію, галоідов або інших окислюють агентів зачіпає в першу чергу водневі атоми, пов'язані з карбінольиим вуглецем. [25]
Окислення спиртів протікає легше в тому випадку, коли аллил-ва група пов'язана з арилом, і важче, якщо з алкілом. Інший метод окислення ацетиленових спиртів полягає в застосуванні активованої двоокису марганцю в органічних розчинниках. [26]
Окислення спиртів протікає легше в тому випадку, коли аллільних група пов'язана з арилом, і важче, якщо з алкілом. Інший метод окислення ацетиленових спиртів полягає в застосуванні активованої двоокису марганцю в органічних розчинниках. [27]
Окислення спиртів. дегидрирование, реакція Оппенауера, отримання альдегідів, кетонів і карбонових кислот зі спиртів. Окислення 1 2-діол тетраацетатом свинцю і йодною кислотою. [28]
Окислення спиртів хромової кислотою протікає по іонному механізму, причому спирт, мабуть, приєднується до хромової кислоті з утворенням ефіру хромової кислоти і отщеплением води. [29]
Окислення спиртів. альдегідів і кетонів. При окисленні, первинних спиртів утворюються карбонові кислоти з тим же числом вуглецевих атомів. [30]
Сторінки: 1 2 3 4