Нейротропін інструкція із застосування опис препарату ціна на eurolab
Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
- Наслідки гострих порушень мозкового кровообігу, в тому числі після транзиторних ішемічних атак, в фазі субкомпенсації в якості профілактичних курсів;
- Легка черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм;
- Енцефалопатії різного генезу (дисциркуляторні, дисметаболічні, посттравматичні, змішані);
- Синдром вегетативної дистонії;
- Легкі когнітивні розлади атеросклеротичного генезу;
- Тривожні розлади при невротичних і неврозоподібних станах;
- Купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів, постабстинентного розлади;
- Стану після гострої інтоксикації антипсихотичними засобами;
- Астенічні стани, а також для профілактики розвитку соматичних захворювань під впливом екстремальних факторів і навантажень;
- Вплив екстремальних (стресових) чинників.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 10
Фармакодинаміка
Покращує пам'ять і працездатність. Надає анксіолітичну дію, усуває тривогу, страх, напруга, занепокоєння, покращує емоційний статус. Володіє нейропротекторная дією, стимулює відновно-адаптивні процеси в головному мозку при черепно-мозковій травмі.
Сприяє прискоренню еволюції внутрімозкових, в тому числі посттравматичних, крововиливів. У осіб перенесли гостре порушення мозкового кровообігу в складі комплексної терапії позитивно впливає на процеси масопереносу кисню в мозку в умовах гіпоксії, знижуючи максимальну швидкість дихання і збільшуючи стаціонарний рівень парціального тиску кисню в нервовій тканині.
Зменшує наслідки реперфузійного синдрому при коронарної недостатності.
Фармакокінетика
При внутрішньовенному введенні в дозах 400-500 мг мах в плазмі крові становить 3,5-4,0 мкг / мл через 0,45-0,5 год і визначається в плазмі крові протягом 4 ч. Швидко розподіляється з кров'яного русла в органи і тканини. Середній час утримування лікарського засобу в організмі становить 0,7-1,3 год. Зв'язується з білками крові на 42%. Метаболізується в печінці з утворенням фосфат-3-оксіпіріда і глюкуронконьюгатов.
Перший метаболіт - фосфат-3-оксіпірід - в кров'яному руслі під впливом лужної фосфатази розпадається на оксіпірідін і фосфорну кислоту.
Другий метаболіт є фармакологічно активним і виявляється в сечі в 1-е і 2-е добу після введення лікарського засобу.
Третій метаболіт також виявляється в сечі. Четвертий і п'ятий метаболіти є глюкуронкон'югати. В середньому за 12 годин із сечею екскретується 0,3% лікарського засобу в незмінному вигляді і 50% - у вигляді глюкуронкон'югатов.
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Гостра печінкова і / або ниркова недостатність, підвищена індивідуальна чутливість до препарату. У зв'язку з недостатньою вивченістю дії препарату - дитячий вік, вагітність, грудне вигодовування.
Побічна дія
З боку травної системи: сухість і «металевий» присмак у роті, нудота, метеоризм, діарея.
Інші: сонливість, відчуття «розливається тепла» у всьому тілі, алергічні реакції.
Спосіб застосування та дози
Передозування
Симптоми: порушення сну (безсоння, в деяких випадках - сонливість); при внутрішньовенному введенні - незначне і короткочасне (до 1,5-2 год) підвищення артеріального тиску.
Лікування, як правило, не потрібно, оскільки симптоми зникають самостійно протягом доби. При необхідності показана симптоматична терапія.
Взаємодії з іншими препаратами
Підсилює дію протисудомних засобів (карбамазепіну), бензодіазепінових анксіолітиків і протипаркінсонічних засобів (леводопи).
Зменшує токсичну дію етилового спирту.
Запобіжні заходи при прийомі
В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.
Особливі вказівки при прийомі
Пацієнтам з артеріальним тиском понад 180/100 мм. рт. ст. кризовим перебігом артеріальної гіпертензії і вираженої афоректівной нестійкістю потрібна попередня корекція артеріальної гіпертензії і седативна терапія, а також контроль артеріального тиску під час проведення терапії.