Недостатність функції гіпофіза і гіпоталамуса симптоми нестачі гормону
Без своєчасної медикаментозної компенсації пацієнти страждають від неправильного і недостатнього розвитку окремих органів і систем. Виражена гіпоталамо-гіпофізарна недостатність може бути вродженою і вторинної, що виникає на тлі травми, розвитку пухлинних процесів або інфекційного впливу.
Недостатність функції гіпофіза і гіпоталамуса
Недостатність функції гіпофіза - патологічний симптомокомплекс, що характеризується недостатньою секрецією гормонів тропів: адренокортикотропного (АКТГ), тиреотропіну, фолікулостимулюючого, лютеїнізуючого, соматотропіну, меланотропіна, липотропина.
Причини, за якими виникає недостатність функції гіпоталамуса: пухлини в гіпоталамо-гіпофізарної системі, судинні порушення, нейроінфекції, променеве опромінення, травматичні ушкодження.
Симптоматика зумовлена недостатністю секреції гормонівпериферичними ендокринними залозами, регульованими цими тропними гормонами, і залежить від поширеності ураження, вираженості деструктивних процесів. Рідко зустрічається недостатність продукції одного гормону, частіше це взаємопов'язані процеси через гіпоталамо-гіпофізарну область ЦНС.
Гормони регулюють вже існуючі біохімічні процеси в клітині, передаючи сигнали ЦНС в клітини-мішені всіх органів і тканин, що дозволяє багатоклітинні організми функціонувати як єдине ціле.
Симптоми гіпофізарної недостатності гіпофіза
Симптоми гіпофізарної недостатності можуть проявлятися через деякий час після розвитку патології. Найбільш виражені симптоми недостатності гіпофіза проявляються у вигляді порушення трофіки шкіри і тканин.
Зниження секреції тиреотропіну призводить до зниження біосинтезу йодтиронінів (Т4 і Т3): гіпотиреоз.
Зниження секреції фолікулостимулюючого і лютеїнізуючого гормонів веде до наступних змін. Дефіцит ФСГ і ЛГ у жінок проявляється аменореєю і клінічними ознаками естрогенної недостатності (атрофія молочних залоз, сухість шкіри, зниження лібідо). У чоловіків виникають ознаки гіпогонадизму, гіпотрофія м'язів. Недостатність ФСГ і ЛГ, що виникла до початку статевого дозрівання або під час цього періоду, призводить до повного або часткового відсутності вторинних статевих ознак. При недостатності гонадотропінів зі збереженою секрецією СТГ відсутність викликається статевими стероїдами закриття епіфізарних зон росту в довгих кістках обумовлює надмірне зростання кінцівок. Цікаву патологію є, так званий синдром Фреліха, або адипозогенитальная дистрофія. Це поєднання гіпогонадизму з ожирінням. Адіпозогенітальная дистрофія виникає в результаті дисфункції гіпоталамуса і порушення внаслідок цього гіпоталамо-гіпофізарної регуляції. Причиною ожиріння є порушення апетиту, а атрофія геніталій виникає в результаті недостатньої продукції ФСГ і ЛГ гіпофізом.
При нестачі гормону, що виробляється гіпофізом, розвивається хвороба (що викликає)
Зниження секреції гіпофізом соматотропіну (гормону росту) в ранньому віці призводить до розвитку гіпофізарний нанізм (гипофизарная карликовість, гипофизарная мікросомія), відбувається затримка росту і фізичного розвитку. При нестачі гормону, що виробляється гіпофізом, розвивається хвороба, яка визначає весь подальший розвиток людського тіла. Істотне значення надається генетичному факторі, недолік гормону гіпофіза викликає це захворювання, а також органічних уражень центральної нервової системи, що виникли внутрішньоутробно або в перші роки життя дитини. Прийнято виділяти абсолютну недостатність соматотропіну, викликану зниженням його секреції, і відносну, пов'язану зі зниженням тканинної чутливості до цього гормону, а також дефіцитом в тканинах інсуліноподібний фактор росту. Про те, що ще викликає карликовість, суперечки ведуться до цих пір.
Ефективна комбінація біохімічних тестів в діагностиці гіпофізарної недостатності: