Метан гомологічний ряд - довідник хіміка 21

Хімія і хімічна технологія

В раціональної номенклатурі за основу приймається назва найпростішого члена гомологічного ряду (родоначальника) конкретного класу вуглеводнів. а решта членів гомологічного ряду розглядаються як його похідні. У разі граничних (насичених) вуглеводнів за основу назви береться метан, ненасичених (ненасичених) вуглеводнів - відповідно етилен або ацетилен, спиртів - метиловий спирт (метанол) та т. Д. Все заміщають групи розглядаються як радикали [c.55]

Перша, наукова номенклатура - раціональна - враховує будову сполуки. За основу назви приймають найменування найбільш простого, зазвичай першого члена даного гомологічного ряду. Всі інші сполуки розглядають як відповідні заміщені похідні цього найпростішого гомолога. Для алканів це метан, а перед цим словом перераховують назви заступників. пов'язаних з центральним вуглецевим атомом. Наприклад, таке з'єднання [c.22]

Така закономірність спостерігається для кожного гомологічного ряду. Наприклад, з парафінових вуглеводнів найбільш термостійкий найпростіші низькомолекулярні сполуки метан і етан. Метаючи починає розкладатися при температурі вище 900 °. Високомолекулярні тверді парафіни крекирующую в дуже м'яких умовах. Це положення справедливо і для нафтової сировини. представляє собою складну суміш вуглеводнів різних класів і різного молекулярного ваги. Найлегше розкладаються при нагріванні важкі нафтові залишки, наприклад мазут, гудрон, значно важче - соляровим фракції, ще важче - гасові і т. Д. Найбільш стійкі при високих температурах гази. [C.225]

Однак для систем, які не є ідеальними при підвищених температурі і тиску, а також для систем, що складаються з компонентів, що істотно розрізняються за своїми фізико-хімічними властивостями. нанрімер вуглеводні одного і того ж гомологічного ряду. але сильно розрізняються по температурах кипіння (метан і гептан) або компоненти, що відносяться до різних класів сполук. наприклад вуглеводні і селективний розчинник (фенол, фурфурол та ін.), константа фазового рівноваги. обчислена таким методом, не характеризує дійсного розподілу компонентів між рідкої і парової фазами. [C.61]

Перші чотири члени гомологічного ряду граничних вуглеводнів (алканів) мають тривіальні назви (метан, етан, пропан, бутан). Назви наступних гомологів виробляються від грецьких числівників з додаванням суфікса-ан [c.55]

Номенклатура алканів. Перші чотири члени гомологічного ряду мають тривіальні назви метан, етан, пропан, бутан. Назви наступних членів ряду виробляють від грецьких числівників з додаванням закінчення АІ пентан, гексан, гептан і т. Д. [C.210]

Назви перших чотирьох членів гомологічного ряду метану випадкові метан, етан, пропан і бутан. Наступні гомологи, починаючи з п'ятого, називаються поєднанням грецького числівника і закінчення -а. [C.42]

Для рещенія цього питання на рис. 20 приведена залежність зміни вільної енергії освіти - деяких вуглеводнів від температури в межах 300-1200 К. Ці дані дозволяють встановити відносну стабільність вуглеводнів. Повищенной температури знижує міцність вуглеводнів. Як видно з рис. 20, метан при всіх температурах стійкіше інших з'єднань термічна стійкість парафінових вуглеводнів знижується при переході до вищих членам гомологічного ряду. Отже, при нагріванні в першу чергу розщеплюються вуглеводні з довгим ланцюгом. Місце розриву зв'язку з підвищенням температури зсувається до краю ланцюга, і утворюються більш стійкі вуглеводні з короткими ланцюгами аж до метану. Однак і метан вище 820 К починає розкладатися на вуглець і водень. Метанові і нафтенові вуглеводні при низьких температурах (нижче 500 К) більш стабільні, а при високих температурах більш стійкі ароматичні вуглеводні і олефіни і тому при високих температурах вони будуть накопичуватися в продуктах розщеплення. [C.63]

Граничні вуглеводні (алкани). Перші чотири члени гомологічного ряду мають тривіальні назви (метан, етан, пропан, бутан), назви наступних виробляються від грецьких числівників з додаванням закінчення -а пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан. [C.173]

Відповідний ряд парафінових (алканових) вуглеводнів називають також метановим поруч з назвою першого його члена (гомолога) - метану (СН). Метан (С,), етан (С), пропан (С) і бутан (С є при нормальних умовах (20 ° С, 760 мм рт.ст.) газами і входять до складу нафтових газів. Які розчинені в нафті, коли вона знаходиться під великим тиском в нафтовому пласті, і виділяються з неї в [c.14]

З'єднання з близькими хімічними властивостями. що відрізняються за будовою один від одного на одну або кілька груп СНЗ, складають так званий гомологічний ряд, а окремі члени цього ряду називаються гомологами. Ряд вуглеводнів, який ми розглядаємо (метан, етан, пропан і т. Д.), Є гомологическом поруч граничних вуглеводнів. Тому можна сказати, що гексан є гомологом етану або метану, пентан - гомологом метану або бу тана і т. Д. [C.25]

Всі вуглеводні цього типу мають загальну формулу С Н2 +2 і входять в гомологічний ряд граничних вуглеводнів - сполук, в яких вуглець до межі насичений атомами водню. При нормальних умовах з граничних вуглеводнів газами є лише метан, етан, пропан і бутан. [C.6]

Відповідний ряд вуглеводнів, в якому найпростішим є метан, називають гомологическом поруч метану, або гомологічних поруч граничних (насичених) вуглеводнів. [C.40]

Номенклатура граничних вуглеводнів. Ми вже вказали найменування перших чотирьох представників гомологічного ряду граничних вуглеводнів метан, етан, пропан і бутан. Це так звані тривіальні назви. Для них характерно загальне родове закінчення -а. Це закінчення зберігається і в назвах вищих граничних вуглеводнів. Тому вуглеводнів ряду метану дано ще загальне найменування - алкани. Починаючи з СБН назви граничних вуглеводнів утворюють з грецького числівника. яким позначають число вуглецевих атомів в даній молекулі, і з родового закінчення -а. [C.45]

Для того щоб показати подібність всіх углеводоров-дів цього ряду з їх родоначальником - метаном, всі вони отримали таке ж закінчення ан. Перші чотири члени гомологічного ряду граничних вуглеводнів - метан, етан, пропан і бутан носять історично сформовані назви. Назви інших вуглеводнів складаються з грецького (рідше латинського) назви числівника, яке відповідає числу атомів вуглецю в молекулі вуглеводню. і закінчення ан. Так, вуглеводень з п'ятьма вуглецевими атомами в молекулі буде називатися пентан (пента по-грецьки п'ять), з вісьмома вуглецевими атомами - октан (ок-та - вісім) і т. Д, [c.26]

МЕТАН СН4 - перший член гомологічного ряду граничних вуглеводнів. Безбарвний газ, який не має запаху, малорастворим в воді. М. утворюється в природі при розкладанні органічних речовин без доступу повітря на дні боліт, в кам'яновугільних покладах (звідси інша назва М. болотний. Нли рудничний газ). У великій кількості М, утворюється при коксуванні кам'яного вугілля, гідруванні вугілля, нафти. У лабораторії М. отримують дією води на карбід алюмінію. Л, - головна складова частина природних горючих газів. М. легший за повітря, суміші М. з повітрям вибухонебезпечні, М. горить блідим синім полум'ям. М, широко використовується в промисловості і побуті як паливо, для отримання водяної та синтез-газу. застосовуваних для органічного синтезу вуглеводнів з великою молекулярною масою. спиртів. ацетилену, сажі, хлористого метилу. хлорбро. метану, ні-грометака, ціанистоводневої кислоти і ін. [c.160]

Найпростіший неграничний вуглеводень етилен Н2С = СНД (так само як метан в ряду граничних вуглеводнів) є родоначальником гомологічного [c.43]

Граничні вуглеводні - алкани. При зр гібридизації чотири орбіталі вуглецю абсолютно рівноцінні і розташовані під кутом 109 28, утворюючи правильний тетраедр. в центрі якого знаходиться атом вуглецю. Така форма гібридизації атома вуглецю виникає в граничних вуглеводнях - алканах (рис. 83). Відповідний ряд алканів становлять сполуки, що відповідають загальній формулі С Н2п + 2 СН4 - метан, Санвіт - етан, СзНа - пропан, С4Н10 - бутан, С, 5Н, 2 - пентан і т. Д. [C.255]

Відповідний СН4 Метан СбНі Гексан [c.555]

Розрахунок будується на основі значень Д //. 298 298 коефіцієнтів а, Ь і з уравіе- ія Ср - а + + сТ для речовин, які лежать в основі відповідного гомологічного ряду (для ациклічних вуглеводнів - метан, для ароматичних - бензол, для первинних амінів - метиламін і т. Д.). У ці основні величини вводять, згідно з викладеними нижче правилами, поправки на подовження вуглецевого ланцюга. заміщення простих зв'язків подвійними нли потрійними і т. д. користуючись для цього наведеними нижче табл. I-V. [C.88]

З точки зору термодинаміки тенденція вуглеводнів до розкладання при даній температурі знижується при переході від верхніх кривих до нижніх (рис. 11). Таким чином, видно, що метан при всіх температурах стійкіше інших вуглеводнів і що відносна стійкість парафінів знижується при переході до вищих членам гомологічного ряду. Сам метан починає розкладатися на вуглець при температурах вище 820 ° К, тоді як вищі вуглеводні, наприклад тетрадекан. стають нестійкими при температурі, лише небагато чим перевищує звичайну. Олефіни термодинамічно нестійкі при всіх температурах, але їх стабільність в порівнянні зі стабільністю соответствуюшдх парафінів увеличи- [c.104]

Можна бачити, що найменшою величиною вільної енергії має метан. У гомологическом ряду величина вільної енергії. яка припадає на один атом вуглецю. закономірно зростає. Для нижчих членів ряду відмінності між сусідніми гомологами найбільш значні, але в міру переходу до вищих членам ця різниця поступово згладжується. Якщо для пари метан - етан різниця досягає величини 8,25 ккал, то для пари пропан - бутан вона дорівнює 0,857 ккал, для пари бутан - пентан 0,63 ккал. При переході до вищих членам ряду різниця поступово наближається до нуля, - наприклад, ддя пари СздНво - З ОНВ, [c.67]

Зокрема, чим більше молекулярна маса вихідного вуглеводнів. тим легше цей вуглеводень піддається крекінгу. Так, в гомологічної ряду парафінів низькомолекулярні сполуки. такі як метан і етан, - термічно надзвичайно стійкі вуглеводні. що входять до складу бензинів (С5Н12-С10Н22), розкладаються при нафеве значно легше, а важкі високомолекулярні вуглеводні можна піддавати деструкції в зовсім м'яких умовах. [C.162]

Так звані насичені, або граничні, вуглеводні містять ординарні або сигма-зв'язку між вуглецевими атомами. Вони складають гомологічний ряд загальної формули С На +2. де п - число вуглецевих атомів, що входять до складу даної молекули. Наприклад, метан СН, етан Санвіт, пропан С, Не, бутан С4Н10, пентан С5Н12, гексан Свн і т. Д. [C.465]

У табл. 4 зіставлені властивості гомологів метану з нормальною ланцюгом. З наведених даних видно, що метан, етан, пропан і бутан при звичайних умовах являють собою гази вони майже не мають запаху. Пентан і наступні за ним вуглеводні (аж до С16Н34) - рідини з характерним бензиновим запахом і різної. поступово знижується летючість. Вищі граничні вуглеводні - тверді нелеткі речовини. не мають запаху. Ця закономірність в зміні властивостей в міру ускладнення кількісного складу в гомологічних рядах вуглеводнів була відкрита К Шорлеммер. Ф. Енгельс відзначив її як один з найбільш яскравих прикладів вияву закону діалектики про перехід кількісних змін у якісні. [C.50]

Алканами, або нециклическими граничними вуглеводнями. називають сполуки вуглецю з воднем із загальною формулою С Н2п + 2, в яких всі атоми вуглецю зв'язані між собою одинарними зв'язками. Сукупність цих з'єднань утворює гомологічний ряд, в якому кожний наступний член відрізняється від попереднього на гомологічну різниця СН2. Перші чотири члени гомологічного ряду алканів мають свої історичні назви СН4 - метан, - етан, СЗНЗ - пропан, [c.125]

Прикладом гомологічного ряду може служити ряд граничних вуглеводнів (алканів). Найпростіший його представник - метан СН. Гомологами метану є етан СаН. пропан СаН. бутан З Н і, пентан СьНг. гексан СвНх. гептан С, Н1В і т. д. Формула будь-якого подальшого гомолога може бути отримана додаванням до формули попереднього вуглеводню гомологической різниці. [C.276]

Першим членом гомологічного ряду алканів є метан СН4. Закінчення -а є характерним для назв насичених вуглеводнів. Далі слід етан СгІв, пропан СЗН. бутан С4Н10. Починаючи з п'ятого вуглеводню. назва утворюється з грецького числівника, що вказує число вуглецевих атомів в молекулі, і закінчення -а. Це пентан С5Н12, гексан С, Н14, гептан С, Ні, октан СЗН. нонан СдНзо, декан Сюнг і т. д. [c.281]

У гомологическом ряду спостерігається поступова зміна фізичних властивостей вуглеводнів підвищуються температури кипіння і плавлення, зростає щільність. При звичайних умовах (температура 22 ° С) перші чотири члени ряду (метан, етан, пропан, бутан) - гази, з СбНха до С1вНз4 - рідини, а з З Нд, - тверді речовини. [C.281]

Першим членом гомологічного ряду алканів є метан СН4. Закінчення -а є характерним для назв насичених вуглеводнів. Далі слід етан С2Н6, пропан СЗН. бутан С4Н10. Починаючи з п'ятого вуглеводню. назва утворюється з грецького чіслі- [c.334]

Для видалення нижчих членів гомологічного ряду добре підходять молекулярні сита 4А. Так, наприклад, з парафінів при цьому адсорбується тільки метан, з олефінів - етилен і пропілен, зі спиртів - тільки метанол, етанол і до-нропанол. [C.242]

Метан, етан та пропан - вуглеводні, що містять тільки 5 /) -гібрі-дізованние атоми вуглецю, - називаються алканами і мають загальну формулу С Нгп + з- Про представляють частину гомологічного ряду. оскільки найближчі сусіди відрізняються один від одного на одну метиленовую групу. Члени такого ряду називаються гомологами. Цей термін був введений для порівняння етану з метаном і його можна з повною підставою застосувати до етану і пропану. [C.52]

Гомологічні ряди - групи споріднених органічних сполук. володіють загальними властивостями і відрізняються один від одного на одну або кілька груп СНЗ в молекулі. Напр. гомологічний ряд насичених вуглеводнів (метану) і.меет загальну формулу С Н2 +2. Сюди відносяться метан СН4, етан Санвіт, пропан СзНа і т. Д. Для членів Г. р. типові хі.міческіе реакції, обумовлені наявністю загальної функціональної групи. Фізико-хімічні властивості речовин Г. р. закономірно змінюються зі збільшенням мелекулярной маси. [C.42]

Перший член гомологічного ряду алканів - метан- іноді називають болотним газом. так як він часто утворюється в результаті бактеріального розкладання органічних речовин в теплому, вологому середовищі. характерною для боліт. У стародавній історії відомий випадок, який, мабуть, вказує на утворення метану в подібних умовах. У 363 р. Н.е. е. римський імператор Юліан вирішив в знак прихильності до євреїв відновити їх храм в Єрусалимі, разрущение римлянами в 70 р. е. Але, як тільки почалися будівельні роботи. з-під старого фундаменту храму стали з'являтися язики полум'я. Римляни взяли це за знак, який вказує, що боги противляться їх починання, і будівництво було негайно припинено. [C.456]

Почала органічної хімії Книга перша (1969) - [c.59]

Основні початку органічної хімії том 1 (1963) - [c.149]

Органічна хімія (1972) - [c.34]

Основи загальної хімії Том 2 Видання 3 (1973) - [c.536]

Почала органічної хімії Кн 1 Видання 2 (1975) - [c.55. c.57]