Комплементарні ланцюга служать матрицями - довідник хіміка 21

Хімія і хімічна технологія

Мал. 27-13. Модель реплікації ДНК, запропонована Уотсоном і Криком. Комплементарні ланцюга батьківської ДНК поділяються, і кожна з них служить матрицею для біосинтезу комплементарної дочірньої ланцюга (дочірні ланцюга показані червоним кольором).

Молекула ДНК складається з двох антирівнобіжний-них полінуклеотидних ланцюгів. утворюють подвійну спіраль. Їх мономерной одиницею є нуклеотид, який складається з азотистої основи. дезоксирибози і фосфатної групи. Сусідні нуклеотиди в ланцюзі пов'язані фосфодіефірнимі зв'язками. а ланцюга утримуються разом за допомогою водневих зв'язків, що утворюються між комплементарними підставами. При цьому аденін утворює водневі зв'язки тільки з тиміном, гуанін - тільки з цитозином. Процес подвоєння ДНК називається реплікацією. У ньому бере участь безліч різних білків. перш за все ДНК-полімерази. Кожна з ланцюгів ДНК служить матрицею для синтезу комплементарної ланцюга. Комплемен-тарность підстав протилежних ланцюгів гарантує ідентичність новосинтезовані-ної і вихідної ДНК. [C.47]

Процес гібридизації мон Є. СЕІ ДНК-полімеразою, яка бере участь у репарації, служить ДНК-полімераза I. У ряді випадків цей же фермент може виконувати функції екзо- іуклеази за рахунок своєї про -> З -екзонуклеазной активності) [c.77]

Таким чином. очищена РНК-реплікази вірусу QP може здійснювати синтез нових біологічно активних молекул QP-PHK. Використовуючи в якості матриці інфекційну (+) -ланцюг РНК вірусу, очищена реплікази здатна синтезувати комплементарную (-) -ланцюг, яка потім в присутності того ж ферменту може служити матрицею для утворення повністю інфекційної Q р-РНК, ідентичною з вихідної (-Ь) -нітью. З цього випливає, що центральна догма молекулярної генетики [c.921]

Відповідно до гіпотези Уотсона-Кріка. кожна з ланцюгів подвійної спіралі ДНК служить матрицею для реплікації комплементарних дочірніх ланцюгів. При цьому утворюються дві дочірні дволанцюжкові молекули ДНК, ідентичні батьківської ДНК, причому кожна з цих молекул містить одну незмінну ланцюг батьківської ДНК. Гіпотеза Уотсона-Кріка була перевірена за допомогою дотепних дослідів, виконаних Метью Мезельсоном і Франкліном Сталем в 1957 р Основна ідея цих дослідів ілюструється схемою, наведеною на рис. 28-1. Клітини Е. сон вирощували протягом ряду поколінь в середовищі, що містить в якості джерела азоту хлористий амоній (NH4 I), в якому обьлний поширений ізотоп [N] був замінений на важкий ізотоп [N]. Внаслідок цього всі з'єднання клітин, що мають в своєму складі азот, в тому числі і підстави ДНК, виявилися сильно збагаченими ізотопом [N]. Щільність ДНК, виділеної з цих клітин, була приблизно на 1% вище щільності нормальної [N] ДНК. Хоча ця різниця невелика, проте суміш важкої [N] і легкої [c.894]

Обидві нитки, що утворюють спіраль. з'єднують водневі зв'язку між пуриновими підставами одного ланцюга і піримідинових основ іншої ланцюга - гуанін зв'язується з цитозином, а аденін з тиміном (гл. 3). Ставлення парних підстав (аденіну до тимін і гуаніну до цитозин) майже завжди складає одиницю. З цього випливає, що послідовність розташування підстав в одного ланцюга автоматично визначає їх послідовність в іншій ланцюга. Це призводить до подання про спосіб самовосг твори ДНК, який складається Б тому, що ланцюга поділяються, а потім кожна з них служить матрицею, на якій утворюється комплементарная ланцюг (рис. 10.23). [C.256]

Вивчення внутрішньоклітинного розмноження фага 0X174 дозволило створити таку картину реплікації його генетичного матеріалу (фіг. 139) при входженні в клітку-господаря одноцепочечная кільцева молекула ДНК батьківського фага, або плюо> -ланцюг, служить спочатку в якості матриці для синтезу комплементарної мінуса> -ланцюга, в результаті чого утворюється дволанцюжкова кільцева РФ-структура. Реплікація Україна протікає звичайним напівконсервативним способом. відповідно до моделі Уотсона - Кріка, так що число РФ-молекул на заражену клітку зростає на ранніх стадіях латентного періоду. Однак на більш пізніх стадіях, коли в клітці вже є певний пул субодиниць білка фаговой головки, починається асиметричний процес реплікації ДНК, коли тільки мінус-ланцюг РФ-кільця служить в якості матриці для синтезу комплементарної плюс -ланцюга. З ростом нової плюс -ланцюга стара плюс-ланцюг витісняється з України н полягає в білкову оболонку. перетворюючись, таким чином. в одноланцюговий генетичний матеріал зрілої інфекційної частки фага 0X174. [C.277]

Синтез РНК (транскрипція) також протікає за участю ДНК. Б процесі транскрипції розкручується тільки обмежену ділянку ДНК і матрицею служить лише одна звільнилася нитка ДНК. До цієї нитки, як до матриці, підходять нуклеотиди в трифосфатних формі, що містять рибозу, і за принципом комплементарності розташовуються в строго визначеному порядку. Потім нуклеотиди з'єднуються в полинуклеотид, і від кожного з них отщепляется дифосфат. Новоутворена полинуклеотидная ланцюг з матрицею подвійної спіралі не утворює і легко відходить від молекули ДНК, після чого відбувається відновлення її подвійної спіралі. Таким чином відбувається синтез інформаційних (іРНК), транспортних (тРНК) і рибосомних (рРНК) РНК. [C.68]

При синтезі ДНК функцію матриці виконують по-лінуклеотідние ланцюга молекули дезоксирибонуклеїнової кислоти. Вихідна (материнська) молекула ДНК поступово деспирализо, полінуклеотидні ланцюга розходяться і кожна з них служить матрицею, на якій створюється нова полинуклеотидная ланцюг. При синтезі нової молекули ДНК між азотистими підставами мононуклеотидів формується ДНК і комплементарними підставами мононуклеотидів матриці виникають тимчасові водневі зв'язку. [C.147]

Одноцепочечная кільцева плюс-ланцюг инфицирующей ДНК фага служить в якості матриці для синтезу комплементарної мінус -ланцюга, даючи початок двухцепочечной репликативной формі. або РФ. На ранніх стадіях зараження Україна реплицируется напівконсервативним і симетрично, в результаті чого утворюються дочірні молекули РФ. На пізніх стадіях зараження, коли вже присутні білкові молекули фагових головок, починається асиметрична реплікація молекул РФ. Тепер в якості матриці для синтезу дочірньої плюс -ланцюга служить тільки мінус-ланцюг Р Ф в результаті відбувається витіснення старої плюс -цепн з молекули РФ. Витіснена плюс-ланцюг полягає в фагів головку однієї з частинок потомства. [C.276]