Індивідуальний і масовий відбори

Сучасна селекція використовує два типи відбору: масовий і індивідуальний.

Масовий відбір - це відбір особин по фенотипу, т. Е. З фенотипическим виразом позитивних призна-ков, без перевірки генотипу. Масовість означає не ко-личество відбираються особин, так як господарсько-цін-ні ознаки можуть бути в однієї або декількох особин в популяції, а відбір без урахування вияву ознаки в потомстві кожної окремої пари. Фенотипическое ви-ражение ознаки в ряді випадків більшою мірою за-висить від генотипу (масть худоби; форма, остисті коло-са у злаків і ін.), Але нерідко варіабельність ознаки обумовлена ​​коливаннями факторів зовнішнього середовища (удій молока у великої рогатої худоби; розмір колоса, число колосків у колосі у злаків і ін.). Щоб масовий відбір був ефективним, необхідно враховувати частку генотипу в загальній фенотипической мінливості.

Фенотипическая варіанса # 963; 2 р складається з суми генетичної та середовищної варіанса (# 963; 2 G і # 963; 2 E). # 963; 2 р = # 963; 2 G + # 963; 2 E. Ставлення генетичної мінливості до загального рівня фенотипической мінливості становить коефі-цієнт успадкованого:

Коефіцієнт успадкованого виражається у відсотках і відображає ту частку фенотипической мінливості ознаки, яка контролюється його генотипом, т. Е. По h 2 можна судити про спадкової обумовленості мінливості, успадкованого даної ознаки. При h 2, рав-ном 100% або наближається до цього значення, фенотипическое різноманітність визначається в основному раз-лічіямі особин в генотипі. В цьому випадку, т. Е. У випадку з високим коефіцієнтом успадкованого ознаки, відбір доцільний, оскільки відбір фенотипів по суті сво-диться до відбору генотипів. Коефіцієнт успадкованого, рівний або наближається до нуля, свідчить про повну або майже повну генотипическом схожості осо-бей. Фенотипическое різноманітність в даному випадку яв-ляется результатом дії факторів зовнішнього середовища і представляє собою модификационную мінливість. При низькому коефіцієнті успадкованого відбір вести не сле-дует. Наприклад, в популяції овець перспективним може виявитися відбір за настригом вовни (h 2 = 30-60) і не дасть належного результату відбір по плодючості (h 2 = 10-20); у курей доцільно вести відбір за вагою яєць (h 2 = 30-70), а відбір по несучості (h 2 = 11-35) буде менш результативним.

Іноді масовий відбір ведеться не безпосередньо по селекційному ознакою, а за так званим марці-рам, т. Е. За ознаками, тісно зчепленим з селекційно-ним. Так, у великої рогатої худоби масть служить показником якості по удою молока, у птахів гетеро-зиготность по генам груп крові вказує на хоро-шую виводимість курчат і продуктивність дорослих особин.

Нерідко масовий відбір використовують при створенні нового сорту або породи. І. В. Мічурін, наприклад, шляхом масового відбору отримав сорт вишні «Плодо-рідна».

Часто відбір за фенотипом призводить до несподіваного результату: в потомстві особин господарсько-цінний ознака не виявляється або значно ослаблений. У та-кому разі доцільно вдаватися ні до масового, а до індивідуального відбору, що дозволяє оцінити качест-ва особини по потомству. Вивчаючи успадкування ознаки в ряду поколінь, можна оцінити генотип особини і спосіб-ність її передавати ознаки потомству. При проведенні індивідуального відбору у рослин і тварин популя-цію зазвичай поділяють на чисті лінії за допомогою інбридингу. При цьому відбір ліній ведеться по желатель-ним ознаками, а інші лінії вибраковуються.

Чисті лінії після інбридингу і відбору, в резуль-таті яких підвищується концентрація цінних генів у потомство, стають матеріалом для подальшої се-лекції.

Оцінка генотипу при індивідуальному відборі може проводитися і шляхом складання родоводу особин. Цей метод іноді дає негативні результати, так як особина з відмінною родоводу не завжди несе желае-мую комбінацію генів і у потомства не опиниться хо-господарському-цінних якостей.

Спадкові властивості особин можуть оцінюватися також за продуктивністю родинних особин за допомогою методу сиб-селекції. Наприклад, півники часто відбираючи-ються за продуктивністю (несучість, маса яйця, жи-вої вага) їх рідних сестер. Довший, але результативніше оцінка генотипу особини за допомогою перевірки наследуемо-сти ознаки серед нащадків. Так, при масовому відборі в стаді курей вибираються ті, які дають більше яєць на рік. Але може виявитися, що дочки особини, які не представ-ляющие інтересу для селекціонера при масовому відборі, дадуть більшу несучість, ніж дочки особини з лучши-ми показниками за цією ознакою. При цьому важливо, щоб досліджувані особини схрещувалися з одним і тим же самцем. Генотип бика в стаді корів також можна про-вірити по потомству, отриманого від схрещування його з дочками: народження хоча б від однієї з них потворного теляти вказує на те, що бик є носієм ле-тального гена.

Іноді тільки за допомогою індивідуального добору можна отримати бажаний результат. Таким шляхом А. П. Шехурдін вивів сорт пшениці Лютесценс-62. В Інституті землеробства в Білорусії методом індиві-дуального відбору з зразка колекції ВІР Алтайського краю виведений високоврожайний середньостиглий сорт яро-вої пшениці «Мінська». Таким же способом мінські селекціонери отримали деякі сорти капусти, кар-тофель. Але частіше відбір поєднується з гібридизацією. При-мером можуть служити отримані в Білорусії сорти жита ( «Дружба»), гречки ( «Ювілейна-2»), льону ( «Ор-шанский-2»), картоплі ( «Белоукраінскій ранній», «Ого-нек», універсальний високоврожайний сорт «Темп» та ін.) і т. д.

Сучасна селекція - це наука з багатою теоре-тичної базою і з величезним практичним досвідом. В СРСР виведені знамениті цінні сорти таких расті-ний, як соняшник, що володіє високою продуктив-ністю і олійністю - до 54%, пшениця - кращий в світі сорт Безостая 1, високоврожайна кукурудза із використанням користуванням цитоплазматичної чоловічої стерильно-сти, продуктивні сорти цукрової буряка і інші куль-тури.

Метою селекції тварин служить отримання порід великої рогатої худоби, свиней, овець, у яких би висока продуктивність поєднувалася з витривалістю, стійкістю до захворювань і кліматичних ус-ловіям.

На службу селекції прийшли сучасні досягнення генетики, в тому числі і генна інженерія, яка по-лить в майбутньому активно змінювати структуру генотипу, вводити в генотип нові гени, що відповідають за цінні ка-пра рослин і тварин.

Підбір тварин - виключно важлива ланка в племінній роботі по створенню нових і вдосконаленню існуючих порід і окремих стад. Про величезну роль підбору в поліпшенні якостей тварин неодноразово писа, і в своїх роботах П. Н. Кулешов і М. Ф. Іванов.

Розрізняють дві організаційні форми підбору - індивідуальний і груповий.

Індивідуальний підбір. Проводять в племінних господарствах для отримання високоцінних племінних тварин, в першу чергу виробників. При такому підборі ретельно вивчають всі відомості про спаровуються тварин: походження, приналежність до лінії або сімейства, сполучуваність тварин споріднених груп, до яких належать виробник і матка, продуктивні і племінні якості спаровуються між собою тварин, їх конституційні та екстер'єрні особливості. Більш широко в племінних господарствах поширений лінійно-груповий метод, при якому маток, що належать до однієї родинної групи, спаривают відповідно до плану племінної роботи з виробниками певної лінії або спорідненої групи.

Груповий підбір. У неплемінних господарствах застосовують, як правило, груповий підбір, прикріплюючи до всіх маток виробників одній лінії або спорідненої групи. Щоб уникнути безсистемного спорідненого спаровування вдаються до періодичної зміни ліній, виробників, які використовуються в господарстві, до планової ротації лінії. Так, на фермах великої рогатої худоби лінії виробників змінюють через два роки.

Залежно від мети племінної роботи застосовують однорідний (гомогенний) або різнорідний (гетерогенний) підбір.

Гомогенний підбір. Проводять для посилення розвитку селекціоніруемих ознак і консолідації (підвищення) спадковості тварин. При такому підборі у маток і спаровуються з ними виробника добре розвинені одні і ті ж ознаки, за якими проводять селекцію. Зазвичай при гомогенному підборі прагнуть до того, щоб виробник з розвитку селекціоніруемих ознак кілька перевершував маток. У таких випадках підбір називають поліпшує.

Гетерогенний підбір. Він передбачає спаровування тварин, що розрізняються між собою по розвитку селекціоніруемих ознак. Як правило, бажані ознаки у виробників при гетерогенному підборі більш розвинені, ніж у маток. Прикладом такого підбору може служити масове перетворення в нашій країні малопродуктивних місцевих тварин в високопродуктивні схрещуванням їх з виробниками культурних порід. Гетерогенний підбір застосовують і при створенні з двох порід нової породи або виробничих типів тварин, що поєднують цінні якості обох вихідних порід. До нього вдаються також для отримання в потомстві гетерозису по розвитку ознак, що відрізняються малою успадкованого, що знаходить поширення при виведенні помісних і гібридних свиней і птиці.

Родинне і неродинне спарювання. При підборі необхідно враховувати, чи знаходяться спаровуються тварини в родинних стосунках, тобто чи мають вони одного або декількох спільних предків. У тих випадках, коли загальний предок виробника і матки знаходиться в межах до V ряду родоводу, спарювання вважають родинним. Родинне спаровування називають також інбридингом.

У зоотехнічної практиці ступінь споріднення частіше позначають запропонованим німецьким вченим Шапоружем способом, вказуючи римськими цифрами ряди родоводу тварини, в яких зустрічається загальний предок.

Виділяють наступні ступені родинних спаровувань (або інбридинг):

Ступінь споріднення Ряди родоводу, в яких зустрічається

Тісна родинне спаровування (кро III, І-I, I-III, III-I, II-II

Близьке родинне спаровування II-III, III-II, I -1V, IV-I, III-III,

Помірне родинне спаровування III-IV, IV-III, II-V, V-І,

Віддалене родинне спаровування III-V, V -III, V - V, IV-V, V- IV

У тих випадках, коли загальний предок знаходиться далі V ряду родоводу, спарювання відносять до неспоріднених.

У випадках, коли у тварин спільних предків кілька, ступінь спорідненості вказують по кожному предку. Якщо один з батьків інбредних або в родоводу предки зустрічаються 2 рази, то ряди таких предків відокремлюють через кому.

Наприклад, у корови Блідої костромський породи в родоводі матері зустрічається бик Багатий по II ряду предків і корова Біляна 2 рази в III ряду, а в родоводу батька - бик Багатий в II ряду і корова Біляна в III ряду. Таким чином, корова Бліда отримана при інбридингу на бика Багатого в ступеня II-II і на корову Білянах в ступеня III, III-III, або при кровозмішення.

Родинне спаровування - одна з форм гомогенного підбору, так як спаровуються тварини подібні за генотипом. Вдаються до такого спаровування для закріплення і розвитку у нащадків якостей, притаманних предкам, і для консолідації спадковості. При родинному спарюванні особливу увагу звертають на міцність конституції тварин. При систематичному інбридингу, особливо близькому, часто спостерігається ослаблення конституції, зниження врожайності та продуктивності, а в окремих випадках і порушення нормального розвитку тварин. Таке явище називають інбридинг-депресією.

Основна причина її полягає в тому, що родинне спаровування підвищує гомозиготность тварин і по рецесивним генам, що обумовлює ті чи інші порушення в розвитку організму, які у гетерозиготних особин не виявляють своєї дії. Такі гени називають летальними або напівлетальними. Тому в племінних господарствах частіше вдаються до помірного інбридингу. Нерідко інбредних тварин спаривают з несумісними. Такий прийом називають топкроссом.

Він дозволяє ефективно використовувати цінних інбредних тварин для поліпшення стада.

1. Вавилов Н. І. Центри походження культурних растеній.- Тр. по прикладній ботаніці і селекції, 1926, т. XVI, с. 5-138.

2. Гершензон С. М. Основи сучасної генетікі.- Київ, 1979.- 506 с.

3. Лобашев М. Е. Ватт К. В. Тихомирова М. М. Гнатюк з осно-вами селекціі.- М. 1979.- 304 с.

4. Рокицкий П. Ф. Деякі етапи розвитку генетики тварин в СРСР і її зв'язку з селекціей.- В зб. Генетичні основи селек-ції тварин. М. 1969, с. 9-25.