Іфікація мутацій

1. За характером зміни фенотипу мутації можуть бути біохімічними, фізіологічними, анатомо-морфологічними.

2. За ступенем пристосувальних мутації поділяються на корисні і шкідливі. Шкідливі - можуть бути летальними і викликати загибель організму ще в ембріональному розвитку.

3. Мутації бувають прямі і зворотні. Останні зустрічаються набагато рідше. Зазвичай пряма мутація пов'язана з дефектом функції гена. Імовірність вторинної мутації у зворотний бік в тій же точці дуже мала, частіше мутують інші гени.

Мутації частіше рецесивні, так як домінантні виявляються відразу ж і легко "відкидаються" відбором.

4. За характером зміни генотипу мутації поділяються на генні, хромосомні і геномні.

Генні, або точкові, мутації - зміна нуклеотиду в одному гені в молекулі ДНК, що приводить до утворення аномального гена, а отже, аномальної структури білка і розвитку аномального ознаки. Генна мутація - це результат "помилки" при реплікації ДНК.

Хромосомні мутації - зміни структури хромосом, хромосомні перебудови. Можна виділити основні типи хромосомних мутацій:

а) делеція - втрата ділянки хромосоми;

б) транслокація - перенесення частини хромосом на іншу негомологічну хромосому, як результат - зміна групи зчеплення генів;

в) інверсія - поворот ділянки хромосоми на 180 °;

г) Дуплікація - подвоєння генів в певній ділянці хромосоми.

Хромосомні мутації призводять до зміни функціонування генів і мають значення в еволюції виду.

Геномні мутації - зміни числа хромосом в клітині, поява зайвої або втрата хромосоми як результат порушення в мейозі. Кратне збільшення числа хромосом називається полиплоидией. Цей вид мутації часто зустрічається у рослин. Багато культурні рослини поліплоїдні по відношенню до диким предкам. Збільшення хромосом на одну-дві у тварин призводить до аномалій розвитку або загибелі організму.

Знаючи мінливість і мутації у одного виду, можна передбачати можливість їх появи і у споріднених видів, що має значення в селекції.