Хвороба Альцгеймера передається у спадок чи ні
Онлайн-ресурс психотерапевтичної допомоги
Говорити про те, що хвороба Альцгеймера передається у спадок не зовсім коректно. Від батьків дитина отримує 23 хромосомні пари. У кожній парі одна хромосома від мами, а одна від тата. Хромосоми - це нуклеопротеїдні структури в ядрі еукаріотичної клітини. Вони складаються з довгої молекули ДНК, а він містить велику лінійну групу генів. Передбачається, що хвороба може бути пов'язаною з мутаціями в генах APP, пресеніліна 1 і пресеніліна 2. Їх здатність мутувати може передаватися з покоління в покоління. Однак зараз у вчених немає підстав для того, щоб пов'язувати хвороба саме з генетичною моделлю. Справа в тому, що найбільш імовірним джерелом ризику вважається APOE, але варіації гена вчені змогли зв'язати тільки з деякими випадками хвороби. Дослідження хворих у віковій групі до 60 років показали, що з сімейними генетичними мутаціями пов'язано лише 9% випадків. Це менше, ніж 0,01% від числа всіх хворих. Передбачається, що успадковується аллель гена APOE E4 може стояти приблизно за 50% випадків розвитку хвороби після 60 років. При цьому так чи інакше з хворобою пов'язують близько 400 генів. Якісь із них сприяють розвитку хвороби, а якісь, навпаки, знижують ризик виникнення захворювання.
Не зовсім правильно говорити про те, що хвороба Альцгеймера передається у спадок
Хвороба Альцгеймера - спадкова чи ні
Цілком можливо, що члени сімей хворих знаходяться в групі підвищеного ризику. Не виключено, що він збільшується вдвічі, якщо в родині більше одного хворого. При цьому не слід забувати, що генні мутації лише створюють сприятливий грунт для розвитку хвороби, але не є її безпосередньою причиною. Іншими словами, мова йде про комплексну зв'язку діатезу і імунітету, який забезпечується спадковим матеріалом клітин. Якісь гени в момент зміни створюють умови для виникнення хвороби, а якісь цьому перешкоджають. Хто переможе невідомо, тому не слід панікувати завчасно, якщо комусь із близьких родичів поставили такий діагноз.
Питання про те, хвороба Альцгеймера чи передається у спадок, в чомусь нагадує розмови про те, що у спадок передається шизофренія. Спадковий діатез цілком можливий, але тільки розуміють під ним щось містичне і міфологічне. Що тут спільного? Етіологія захворювання і розлади невідомі. Безумовно ця невідома X якимось чином пов'язана зі спадковістю. Мутація в генах може бути забезпечена самим генетичним матеріалом, але тільки створюючи тим схильність до характерних особливостей обміну речовин та інших факторів.
На користь генетичної теорії хвороби Альцгеймера каже те, що якщо хворі обоє батьків, то ймовірність того, що хвороба знайдуть і в їхньої дитини наближається до 100%. Деякі дослідження показують, що найбільш активним в цьому плані є генетичний матеріал матері. Однак про більш високий ризик хвороби Альцгеймера при спадковості з боку матері кажуть результати всього лише одного дослідження. Це просто сумнівно, а ось в те, що цим захворюванням частіше страждають жінки повірити дуже складно. Просто у них вище середня тривалість життя, тому і виникає така ілюзія. Проте, існує така стійка переконаність. Так само не доведено і те, що хворіють частіше люди бідні, що не мають освіти і чия робота не пов'язана з інтелектуальною працею. Просто таких людей в світі більше. Інтелектуали зустрічаються рідше у всіх країнах світу.
Якщо обоє батьків мають діагноз хвороби Альцгеймера, то збільшується ймовірність того, що і їхня дитина в старості буде страждати від цього захворювання
Хвороба Альцгеймера у дітей ніколи не виникає. І це ще один аргумент прийняття обгрунтованості генетичної гіпотези. Зміни в генах «запрограмовані» на певний вік.
Наявні в даний час результати досліджень змушують вважати хвороба гетерогенної за своїм походженням. У якихось випадках вона носить спадковий характер, а в якихось немає. Важливе значення має вік початку. Якщо це сталося до 65 років, то швидше за все найбільшу роль зіграла спадковість. Пізніший термін діагностування говорить про те, що головними були інші причини. Нагадаємо, що сімейні форми з раннім початком - це всього лише 10% від загального числа захворювань. Під ним же розуміється початок до 60-65 років. Хвороба Альцгеймера в молодому віці зустрічається вкрай рідко. Відомий тільки один випадок, коли вона була виявлена у людини віком в 28 років. Однак в останні роки почастішали випадки постановки діагнозу у віці 45-50 років.
Варто побачити: Опозиційно-зухвала розлад
Заразність хвороби Альцгеймера
Як це не дивно, але в даний час немає і чіткої відповіді на питання про те, чи можна заразитися хворобою Альцгеймера. Припущення того, що пріоноподобние патогенні білки в деяких випадках можуть викликати нейродегенеративні розлади теж існує. Ніяких валідних доказів такої можливості немає, але і заперечувати на 100% не можна. Під пріонні білками розуміють ті, що формують амілоїд - масивні відкладення, які ведуть до загибелі клітин. Вони стають причиною таких хвороб, як коров'ячий сказ, скрейпі, куру. Синдром Альцгеймера розвивається подібним чином. Однак амілоїдні фібрили утворюються за рахунок самих зіпсованих білкових молекул. Тому його не можна назвати пріонних, але лише пріоноподобним.
У той же час заразитися хворобою Альцгеймера неможливо
Пріонні хворобами заразитися можна, якщо в організм потраплять білкові молекули - пріони хворої людини або тварини. Взаємодіючи з іншими клітинними білками, вони змінюють їх структуру на патогенну. Це відбувається за рахунок передачі неправильної конформації. Пріоноподобним, такими як хворобами Альцгеймера, Паркінсона та іншими нейродегенеративних, заразитися не можна. У всякому разі так однозначно вважалося до появи результатів експериментів центру медико-санітарних досліджень Техаського університету і Університетського коледжу Лондона. Їх співробітникам вдалося домогтися появи амілоїдних бляшок в мозку у мишей. Патогенний білок «заразив» здоровий.
Після цього було проведено дослідження тканини мозку декількох десятків пацієнтів з пріонів хворобою Крейтцфельдта - Якоба. Вісім з них померли, а в тканинах були виявлені прояви патогенного бета-амілоїду, що говорить вже про виникнення ще й хвороби Альцгеймера. Всі досліджувані хворі в дитинстві погано росли, і їм кололи гормони росту, які робили з гіпофіза померлих людей. Це відбувалося ще в 80-ті роки. Таким чином вони і отримали білок, який викликав хвороба Крейтцфельдта - Якоба. Всі пацієнти були молодше 50, і ймовірність того, що ознаки хвороби Альцгеймера виникли поза зараження при ін'єкціях гормонами росту була вкрай низькою. Дивні гормони росту, які виявилися забруднені і пріонами і патогенними бета-амілоїдних молекулами.
Фахівці поставилися до отриманих результатів і самому дослідженню з великим скептицизмом. Занадто маленька група вибірки, - всього вісім чоловік. Вона не дає підстав для того, щоб міняти позиції по відношенню до того, чи може передатися хвороба Альцгеймера так само, як і пріони. Та й наявність хвороби Альцгеймера з раннім початком все ж неможливо заперечувати. Є і ще одне припущення. Певні білкові відкладення можуть стати поштовхом для формування одне одного. Цілком можливо, що патогенні пріони спровокували процес утворення фібрил з бета-амілоїду ... Правда, це лише спроба пояснити ситуацію. Поки ще не було випадку, щоб хвороба Крейтцфельдта - Якоба привела ще й до альцгеймерним відкладенням. Знайдені вони були тільки у тих, кому були призначені ці забруднені гормони росту.
Варто побачити: Амнестичний синдром
Є і більш проста інтерпретація. Пріони створюють перешкоди для того, щоб тканини мозку могли очищатися від зіпсованого білка. В результаті він просто скупчився і постав у вигляді відкладень і бляшок.
Якийсь гучної сенсації не вийшло, а дослідження тканин мозку цих нещасних пацієнтів не дозволяють зробити висновок про те, що хвороба Альцгеймера передається за допомогою попадання білка з одного організму в інший. Однак не існує і абсолютної впевненості в тому, що це неможливо на принциповому рівні. Так що не хвилюйтеся на рахунок того, як передається хвороба Альцгеймера. Білок з одного організму в інший сам по собі не «перестрибне».
Вчені продовжують шукати причини виникнення та розвитку хвороби Альцгеймера
Гіпотетичні причини хвороби
Як вже говорилося вище, спадковість лише створює сприятливий фон для початку і розвитку патогенних змін. Який же процес веде до відмирання нейронів і накопиченню бляшок? Однозначної відповіді на це питання не існує. Є три головних гіпотези:
- амілоїдна - захворювання відбувається в силу відкладення бета-амілоїду (Aβ);
- холинергическая - через зниження синтезу нейромедіатора ацетилхоліну;
- тау-гіпотеза - процес запускається відхиленнями в структурі тау-білка.
Амілоїдна гіпотеза набула найбільшого поширення і значимість. Її постулати багаторазово доводили її взаємозв'язком з генетичною моделлю. Прихильники концепції вважають, що накопичення бета-амілоїду послідовно запускають механізми нейродегенеративних процесів, але самі по собі до патології не ведуть. При цьому справжня природа не ясна. Зрозуміло лише, що від моменту початку накопичення до досягнення критичної позначки в загибелі нейронів проходять роки.
загальні висновки
- Спадковість можна розглядати фактором ризику виникнення захворювання, але не можна говорити, що воно саме передається у спадок. Генетичний матеріал дозволяє деяким генам мутувати, а відбувається це при досягненні похилого віку. Генетична мутація призводить до зміни біохімічних процесів. Зокрема може збільшитися синтез малого білка Abeta42, який і стає основним компонентом бляшок.
- Хвороба Альцгеймера у молодих - це цілковита екзотика, а у дітей її взагалі не буває. Поширеність пресенільной форми всього лише 5-10% випадків. Це люди у віці від 50 років. Якщо ви шукаєте симптоми і ознаки хвороби Альцгеймера у молодих, то у вас своєрідне поняття про молодість.
Хвороба Альцгеймера не зустрічається у дітей, навіть якщо їх бабуся чи дідусь хворі цим розладом
- Не виключено, що хвороба якимось чином може передаватися з білком, при його попаданні від хворої людини до здорової, але це чисто теоретично. Основним шляхом було б створення медичних препаратів з матеріалів померлих і їх використанні при терапії. У наші дні він повністю виключений. У мертвих більше не беруть мозкові оболонки для закриття ран при операціях на мозку, не роблять нічого подібного. Імовірність того, що хтось візьме у хворого органи для пересадки так само відсутня або настільки мала, що її на практиці немає.
Вам буде цікаво почитати:
- Діагностика хвороби Альцгеймера
- Неврологія: хвороба Альцгеймера
- Хвороба Альцгеймера і Паркінсона: в чому різниця?
- шізоаффектівное розлад
- види депресії
- Тест на хворобу Альцгеймера
- тривожний невроз
Тривожний невроз відносять до групи оборотних психологічних розладів, викликаних виснаженням.
Симптоматика ВСД і остеохондрозу шиї або грудях може бути різною.
Як зняти постійна напруга в голові при неврозі: запаморочення і.
Psycholekar.ru - психотерапевтичний проект допомоги вУкаіни і країнах СНД