Генетичні захворювання кішок (небезпечні)
Шкірна астенія у кішок
При шкірної астенії шкіра у кішок розтягується, звисає складками, стає дуже крихкою і легко рветься.
Шкірна астенія у кішок найбільш поширена у сиамо -оріентальних порід.
Менінгоцеле і менінгоенцефалоцелє у кішок
Менінгоцеле і менігнгоенцефалоцеле - це грижа мозку і мозкових оболонок у кішок, яка призводить до випинання мозку або його оболонки крізь отвір в черепі.
Найбільш часто дана аномалія зустрічається у кішок бурманской породи.
Краніофаціальної аномалія у кішок
Краніофаціальної аномалія у кішок - це різні дефекти передньої частини черепа: одне око, відсутність носа, вовча паща. перекоси щелепи, вивернутотсть вушних раковин, гідроцефалія та ін.
Це генетичне захворювання притаманне виключно бурманська кішка. і все Бурманські кішки екстремального типу є носіями даного захворювання.
Синдром Чедіака-Хигаси у кішок
Синдром Чедіака-Хигаси у кішок можна виявити за слабкої пегментірованності очей з наявністю на райдужці малюнка у вигляді плетеного кошика.
Кошенята з даними синдромом не доживають до зрілого віку, тому що схильні до кровотеч і мають надзвичайно слабким імунітетом.
Порфирія у кішок
Порфирія у кішок - це захворювання, при якому порушується синтез гемоглобіну. Сьогодні виділяють два види порфірії кішок.
Ознаками порфірії першого типу є рожевий колір зубів і сечі у кішок, а також легка форма анемії. Перший тип найбільш часто зустрічається у безпородних кішок.
Другий тип порфірії характеризується значними змінами складу крові, дане захворювання виявлено тільки в популяції сиамо -оріентальних кішок.
Гемофілія у кішок буває двох типів А (НЕ хватет VIII фактора крові) і B (не вистачає IX фактора крові). Як і у людей захворювання зчеплене з підлогою (Х-хромосомою), отже хворіють в переважній більшості самці. При обох типах гемофлій кров погано згортається, що веде до утворення гематом і кровотеч. Тип В переноситься легше.
Також є недостатність фактора згортання крові XII, яка за клінічними ознаки подібна з гемофілією, але не зчеплена з підлогою.
Гіперхіломікронемія у кішок
Кошенята нормально развіваваются до 8-9 місяців, а потім перестають піднімати повіки, витягати пальці, відмовляються від їжі, потім утворюються гематоми здавлюють перефріческіе нерви, втрачається чутливість.
Хвороба Віллебранда у кішок
Хвороба Віллебранда - це підвищена кровоточивість слизових оболонок, що супроводжується виразкою слизової рота і шлунку.
На даний момент хвороба Віллебранда була виявлена тільки в однієї кішки.
Прогресивна атрофія сітківки ока у кішок
Прогресивна атрофія сітківки ока у кішок буває трьох типів:
• сітківка повільно, але незворотньо деградує; симптоми починають проявлятися з 1-1,5 років і за 2-4 роки кішка стає абсолютно сліпий. Найчастіше такий тип атрофії зустрічається у абиссинских кішок.
• сітківка атрофується стрімко - кошенята сліпнуть в перші дні життя. Зустрічається тільки у абиссинских кішок.
• сітківка ока починає атрофуватися у віці 12-15 тижнів. Зустрічається тільки у перських кішок.
Катаракта у кішок
Катаракта у кішок - це помутніння кришталика ока, що перешкоджає проходженню променів і знижує гостроту зору.
Катаракта, викликана генетичними причинами, зустрічається тільки у перських кішок забарвлення колор-поінт. Спадкова катаракта кішок проявляється у них у віці 12 тижнів.
Первинна глаукома у кішок
Глаукома - очне захворювання, що характеризується періодичним або постійним підвищенням внутрішньоочного тиску, з подальшим розвитком дефектів зору.
Первинна глаукома кішок призводить до повної сліпоти кошенят у віці 15 тижнів.
Едему рогівки у кішок
Едему рогівки у кішок - це набряк рогівки, при якому порушуються зір і в око може проникнути інфекція.
Едему виявляється у кошенят у віці 4 місяців.
Муміфікація рогівки у кішок
Муміфікація рогівки у кішок - це генетичне захворювання кішок, що викликає висушування рогівки у віці від 10 місяців до 8 років.
Набряк рогівки ока у кішок
Набряк рогівки ока у кішок проявляється у віці 4 місяців і, звичайно, призводить до виникнення бактеріальної інфекції в оці.
Дистрофія рогівки ока у кішок
Дистрофія рогівка ока у кішок характеризується помутнінням рогівки обох очей.
Виявляється у віці 4 місяці.
Зустрічається тільки у кішок породи Менкс.
Дефіцит орнітин-амінотрансферази у кішок
Дефіцит орнітин-амінотрансферази у кішок - генетичне захворювання, яке призводить до атрофії сітківки ока.
Ахалазія стравоходу у кішок
Ахалазія стравоходу у кішок - це порушення скоротливої функції стравоходу. Через ахалазии стравохід збільшується, а кішка мучиться блювотою.
Найбільш часто дане генетичне захворювання зустрічається у сиамо -оріентальних кішок.
Пілоростеноз у кішок
Пілоростеноз у кішок - звуження отвору воротаря шлунка.
У кішок з цією хворобою спостерігається постійна блювота. Полегшення остсоянія можливо при оперативному втручанні.
Природжений полікістоз нирок у кішок
Природжений полікістоз нирок у кішок - це утворення кіст в нирках, що призводить до гострої ниркової недостатності.
Оскільки кісти ростуть разом з твариною, то виявити кісти в нирках можна тільки у кошенят не молодший 10 тижнів за допомогою УЗД або рентгена. Кішки з полікістозом можуть прожити до 7 років, а при совеверменном виявленні захворювання і дотриманні правильної дієти тварини живуть 10 років і більше.
Найбільш часто вроджений полікістоз нирок зустрічається у кішок довгошерстих і напівдовгошерстих порід; а найчастіше у представників перської породи.
Гіпероксалурія у кішок (первинна)
Гіпероксалурія у кішок - це накопичення в організмі оксалатів (солей і ефірів щавлевої кислоти).
Окслати волають гостру ниркову недостатність, через яку кошенята вмирають за кілька днів у віці 5-9 місяців.
Нирковий амілоїдоз у кішок
Нирковий амілоїдоз у кішок - це накопичення в нирках білково-полісахаридного комплексу (амілоїду).
Нирковий амілоїдоз призводить до гострої або хронічної недостатності. Кішки з діагрностірованним захворюванням умірвают, як правило, протягом року. Однак некториє особини можуть жити довго і майже щасливо, якщо амілоїдоз повільно прогресує.
Найчастіше амілоїдоз виявляється у самок Абіссінії, сиамов і орієнталів у віці 1-5 років.
Нейроаксональная дистрофія у кішок
Нейроаксональная дистрофія у кішок призводить до прогресуючого порушення координації рухів, викликаної неправильним розвитком клітин мозку. Також наблюдаюдатся негативні зміни у внутрішньому вусі і погіршення зору.
Кошенята з даною хворобою мають блакитно-ліловий шерсть.
Виявляється нейроаксональная дистрофія у кошенят у віці 6 тижнів.
Первинний ендокардіальної фіброеластоз у кішок
Первинний ендокардіальної фіброеластоз у кішок - це хронічний набряк ендокарда (серця), який призводить до утрудненого дихання у кошенят.
Дана генетична хвороба кішок смертельна; кошенята помирають в перші дні життя.
Первинний ендокардіальної фіброеластоз зустрічається тільки у сиамо -оріентальних і бурманских кішок.
Первинна гіпертрофічна кардіоміопатія кішок
Первинна гіпетрофіческая кардіоміопатія (ГКМП, HCM) кішок - захворювання серця, при якому стінки шлуночків товщають, а порожнини їх не збільшуються.
Симптомами кардіомопатіі є: задишка, підвищена стомлюваність, збільшення серця, посиніння слизових, шуми в серці. В результаті у кішки може розвинутися набряк легенів і тромбоеболія. Тромби ж призводять до паралічів або смерті. На жаль, дуже часто кардіміопатія протікає безсимптомно, і зовні здорове тварина помирає раптово. Навіть генетична діагностика не дає однозначної відповіді на питання стнает чи кардіомоіпатія смертельної чи ні, у більшості кішок з "неправильним геном" навіть при кардіообследованіі не виявляється ніяких змін серцевого м'яза.
Кардіоміопатія найчастіше розвивається у самців у віці 3х-5ти років. Найбільш поширена первинна гіпертрофічна кардіоміопатія в породах мейн-кун. регдолл, норвезька лісова і канадський сфінкс. у двох останніх вона не діагноструется за допомогою генетіческх тестів і викликана іншими генетичними особливостями, ніж у перших двох. Також останнім часом, ГКМП стали все частіше виявляти у шотландських і британських кішок.
Плоскогруда у кошенят
Плоскогруда у кошенят - це сильне стиснення грудної клітини, що утрудняє дихання і серцеву діяльність. Кошенята з даним захворюванням погано ростуть і майже не розвиваються.
Захворювання виявляється у кошенят у віці 2-6 тижнів, і вони дуже швидко гинуть.
Захворювання було виявлено у перських і сибірських кішок, а також безпородних.
Пороки остеогенеза у кішок
Пороки остеогенеза у кішок (пороки розвитку кісток) пов'язані з порушеннями вироблення колагену.
Симптоми пороку остеогненеза у кішок: раптові переломи при незначних травмах або навіть без них.
Остеохондродісплазіі у кішок
Остеохондродісплазіі у кішок - це захворювання, яке викликається генетичним дефектом остеогенеза (розвитку кісток). При цьому захворюванні хвіст і лапи у тварин товщають, деформуються і втрачають рухливість, виникають артрити і артрози, кульгавість, хворобливість кінцівок. Кішки стають млявими, мало рухаються.
Хвороба виявляється у віці від декількох тижнів до декількох місяців, але прогресує з віком. Для нормального життя таким кішкам потрібно підтримуючу терапію, що полегшує больовий синдром. Вилікувати тварина остаточно неможливо, хоча був зафіксований єдиний випадок успішного лікування за допомогою променевої терапії.
Остехондродісплазія захворювання властиве тільки кішкам з генами вислоухости: скоттишей. українським левкоям, флеппігам і Хайленд. Вважається, що захворювання розвивається тільки у гомозигот за геном вислоухости, тому двох вслоухіх особин і не в'яжуть між собою. Однак навіть гетерозиготи можуть мати серйозні проблеми з остеогенез і мати схильність до артритів і артрозу
Спастичность у кішок
Спастичность у кішок - це підвищений м'язовий тонус, який ускладнює нормальні руху.
Кошенята з даним захворюванням з працею змінюють положення тіла, тримають голову на груди, високо задирають передні лапи при ходьбі, часто кашляють і відригують.
Захворювання встановлюється у віці 3 місяців.
Спастичность часто зустрічається у породи девон-рекс.
Гіпоплазія (атрофія) тимуса у кішок
Гіпоплазія (атрофія) тимуса у кішок - це недорозвиненість тимуса (залози внутрішньої секреції).
Дана генетична хвороба кішок смертельна; кошенята помирають в перші дні життя.
Манноцідоз у кішок
Манноцідоз у кішок - це накопичення речовини манози в клітинах.
Дана генетична хвороба кішок смертельна; кошенята помирають в перші дні життя або народжуються мертвими.
Мукополісахарідоз 1 у кішок
Мукополісахарідоз 1 у кішок - генетичне захворювання, яке призводить до сплощення морди, збільшення очних орбіт, зменшення вушних раковин, порокам серця, помутніння рогівки, підвивихи кульшових суглобів, зрощення шийних хребців.
Мукополісахарідоз У-1 у кішок
Мукополісахарідоз У-1 у кішок - генетичне захворювання, яке призводить до тих же відхилень у розвитку, що і мукополісахарідоз 1. Кошенята хворі на цю хворобу менше однолітків, вони пересуваються дрібними кроками, тримають голову в сторону, не можуть стрибати.
Найбільш часто мукополісахарідоз У-1 зустрічається у сиамо -оріентальних кішок.
GMG1 гангліоцідоз у кішок
GMG1 гангліоцідоз у кішок - це нестача гангліоцідази, преводящая до неврологічного синдрому.
У кошенят з гангліоцідозом після 2-3 місяців починає з'являтися терморе передніх і задніх кінцівок, до 7-8 місяців настає параліч кінцівок.
Найбільш часто GMG1 гангліоцідоз зустрічається у сиамо -оріентальних кішок.
Дана генетична хвороба кішок смертельна.
Глобулярна лейкодистрофия - хвороба, пов'язана з дефіцитом мієліну (електроізолюючими оболонки нейронів).
Глобулярна лейкодстрофія виявляється у віці 5-6 тижнів. У таких кошенят спостерігається м'язова слабкість лап і тремор.
Імовірно успадковується реціссівно.
Хвороба накопичення глікогену у кішок
Хвороба накопичення глікогену у кішок призводить до виникнення тремору, блювоти, м'язової дистрофії. Виявляється у кошенят у віці 5 місяців.
Найбільш часто дане генетичне захворювання зустрічається у норвезьких лісових котів.
Хвороба сферичних лізосом у кішок
Хвороба сферичних лізосом викликається накопиченням в лізосомах (органах клітинного харчування) загадкової субстанції, яка потім поглинається захисними клітинами організму, що пиводит до їх перевантаження. Симптомами хвороби є: тремор, порушення координації рухів, виснаження (кошенята не можуть їсти).
Виявляється у віці 8-12 тижнів.
Сфінгоміеліноз у кішок
Сфінгоміеліноз у кішок - це дефіцит ферменту сфінгомієлінази, який призводить до затримки розвитку і зростання, ураження печінки, тремору, сліпоти і порушення координації рухів.
Виявляється у віці 4-5 місяців.
Найбільш часто Сфінгоміеліноз зустрічається у сиамо -оріентальних кішок.
Дана генетична хвороба кішок смертельна; кішки не доживають до 1 року.
Дефіцит тіаміну у кішок
Дефіцит тіаміну у кішок призводить до тремору, порушення координації, судоми. Виявляється у віці 4-10 місяців, лікується ін'єкціями вітамінів.
Дане генетичне захворювання зустрічається тільки у бурманских кішок.
Тремор у кішок - це мимовільне тремтіння голови, тулуба і кінцівок.
Виявляється у віці 2-4 тижнів. Кошенята мають погану координацію рухів і повільно ростуть, але можуть спокійно прожити многолетпрі належному догляді.
Епізодична м'язова слабкість
Епізодична м'язова слабкість у кішок виникає раптово при реакції на стрес. Передні лапи перестають згинатися, задні роз'їжджаються, голова опускається на груди і починає затягати вгору-вниз. Зіниці розширюються, кігті випускаються. Кішки не можуть стрибати і предвігаться на великі відстані. Хвороба діагностується в 4-10 тижнів.
Будь-які генетичні захворювання у кішок приводять до їх виведенню з племінних програм розплідників і клубів, а їх батьків більше не в'яжуть між собою. Тим часом, багато генетичні захворювання кішок не є вироком, і кішки, з такими захворюваннями, при належному лікуванні та догляді можуть жити.