Епіхлоргідрин отримання - довідник хіміка 21
Початковою сировиною для синтезу епоксидних смол служить Епіхлоргідрин (отримання якого описано на стор. 281 і далі) і бісфенол, переважно дифенилолпропан (див. Стор. 711). Смоли отримують поліконденсацією епіхлоргідріна з діфенілолпропаном при різному їх співвідношенні. Реакцію проводять в лужному середовищі. нейтралізує виділяється хлористий водень. Поліконденсація проходить за наступною схемою [c.735]
Виробництва на базі переробки пропілену. Отримання епіхлоргідріна, гліцерину і епоксидних смол. В даний час гліцерин отримують з харчових жирів. що представляють собою складні ефіри гліцерину. Гідрохлорування харчового гліцерину отримують Епіхлоргідрин і иа його основі-конденсацією з діфенілолпропаном-епоксидні смоли. [C.323]
Отримання і характеристика епіхлоргідріна [c.185]
Отримання епіхлоргідріна. Як видно зі схеми (див. Стор. 184), одержання епіхлоргідріна є важливою проміжною сходинкою прп синтезі гліцерину. Епіхлоргідрин вперше був [c.185]
Отриманий дифенилолпропан розчиняють в надлишку епіхлоргідріна, до розчину поступово. при інтенсивному помішуванні, додають водний розчин лугу. підтримуючи нейтральну реакцію і температуру не вище 60-70 С щоб уникнути побічних реакцій. [C.326]
Поліконденсацією поліетиленполіамін і епіхлоргідріна отриманий слабоосновних анионит наступного будови [c.93]
Сополімери з циклічними окисями і пропіолактоном. З-полімеризація етиленіміну з оксидами етилену і пропилену описана в патентах [131]. Отримані продукти. мають вигляд вузьких масел різної консистенції (залежно від співвідношення вихідних продуктів), рекомендовані для обробки текстильних волокон і матеріалів. В інших патентах [132-134] пропонується використовувати в якості аніонообмінних мембран сополімери етиленіміну з епіхлоргідрином, отримані нагріванням компонентів (в різних співвідношеннях) без каталізатора. [C.186]
Технологічна схема промислового методу отримання епіхлоргідріна з аллілхлоріда зображена на рис. 46. Для отри-нпя діхлоргідріна алліхлорід вводять в реакцію обміну з хлорнуватисту кислотою в водній фазі. Оскільки аллілхлорід погано розчиняється у воді (при 20 ° С у воді розчиняється тільки 0,36 вагу.% Аллілхлоріда), необхідно вживати особливих заходів, щоб перешкодити прямому контакту хлору та аллілхлоріда. В іншому випадку в результаті приєднання хлору утворюється дуже велика кількість тріхлорпропана. [C.186]
Для отримання низькомолекулярних поліефірів дифенилолпропан і Епіхлоргідрин беруть в мольному співвідношенні від 1 2 до 1 10. Суміш підігрівають до 60-70 ° С і при цій температурі додають водний розчин їдкого натру в кількості, необхідній для зв'язування хлору, відщеплюється від епіхлоргідріна. [C.38]
Особливе значення Епіхлоргідрин має для отримання так званих епоксидних смол. Їх отримують взаємодією епіхлоргідріна з двохатомними фенолами. особливо з 4,4 -ді-оксідіфенілпропаном. Це з'єднання, відоме нод назвою диан. отримують конденсацією ацетону і фенолу в присутності концентрованої сірчаної кислоти. У лужному середовищі з діана і епіхлоргідріна утворюється діандігліцідний ефір, приєднує до себе ще молекули діана з одночасним руйнуванням епоксидного кільця. Таким шляхом отримують поліефір зі ступенем полімеризації. досягає 15 [8] [c.176]
Нещодавно Епіхлоргідрин стали застосовувати для отримання хлор -гідрінового каучуку [c.189]
Концентрація водного розчину НСЮ в промислових процесах при отриманні окису пропілену через пропілен-хлоргидрин і епіхлоргідріна через діхлоргідріни не перевищує 22-24 кг / м. Таку концентрацію підтримують в зв'язку з тим, що паралельно з НСЮ утворюється побічний [c.14]
Аллілхлорід отримав досить велике значення завдяки легкості отримання і високої реакційної здатності. Він є вихідним продуктом при введенні Алліловий групи в інші сполуки складні Алліловий ефіри (наприклад, аллілфталат), Алліламіни, аллілізотіоціанат (штучне гірчичне масло СН2 = СНСН2 С8). в результаті реакції обміну аллілхлоріда з тіомочевиною утворюється так званий тіозінамін. застосовуваний в фотографії. Однак більша частина аллілхлоріда використовується для отримання епіхлоргідріна і гліцерину. Деякий [c.183]
Таким чином. запропонована технологія отримання хлоргидрина може бути реалізована в універсальному варіанті, коли в залежності від потреби отримання пропіленхлоргідріна. етиленхлоргідрин або епіхлоргідріна можна, зберігаючи загальні технологічні вузли, експлуатувати той чи інший варіант схеми. Це стосується випадку розміщення виробництва в звичайних приміщеннях. [C.145]
Розробка ефективного методу отримання діхлоргідрінов, діхлоруглеводородов, окису пропілену і епіхлоргідріна в електрохімічної системі. Дослідження фотоелектрохімі-чеського хлорування вуглеводнів. Вивчення фотохімічних перетворень кополімерів Звіт / Ін-т хлорорганічних синтезу АН АзССР. Рук. теми д. х. і. У. X. Агаєв // Хімія і хім. пром-сть Зб. реф. НДР і ОКР.- М. ВНТИЦ, 1980.-№ 4. - С. 2. [c.157]
Вперше дифенилолпропан був синтезований українським вченим А. П. Діаніним конденсацією фенолу з ацетоном у присутності кислотного каталізатора. У промисловості дифенилолпропан почала випускати в 1923 р німецька фірма Kurt Albert він використовувався для отримання синтетичних лакових смол альберто-лей і дюрофеноБ. Однак значне зростання його виробництва відноситься тільки до 50-х років, коли великого поширення в різних галузях промисловості отримали епоксидні полімери. сировиною для синтезу яких з'явилися дифенилолпропан і Епіхлоргідрин. З тих пір дифенилолпропан знаходить все більш широке застосування в хімічній промисловості в якості сировини. для виробництва ряду найцінніших хімічних продуктів 1 Найближчими роками виробництво його має значно зрости це видно з наступних даних (в тис. т в рік) [c.5]
Описано ряд способів, в яких отримання низькомолекулярних продуктів, що складаються переважно з чистого дігліціділового ефіру дифенилолпропана, здійснюється в дві стадії. На першій стадії отримують діхлоргідріновий ефір дифенилолпропана, а потім проводять його дегідрохлорування їдкими лугами ". В одному з цих способів пропонується нагрівати 1 моль діфенілол -пропана з 0) моль епіхлоргідріна в присутності 1% тріетанол-аміну і 3% хлористого натрію (15% - ний водний розчин) дегідрохлорування проводиться 20% -ним водним розчином їдкого натру в присутності 0,12 моль тріхлоргідрінового ефіру гліцерину. Рекомендується безперервний спосіб отримання епоксидних полімеризації [c.38]
Реакція йде при 500 ° С при співвідношенні молекул пропілену і хлору 5 1 і невеликому надлишковому тиску (200 кПа) з утворенням 85% аллілхлоріда (СН2 = СН-СН2С1). Вона є основою Шелл-процесу для виробництва аллілхлоріда - вихідної сировини для отримання гліцерину. аллилового спирту і епіхлоргідріна. При кімнатній температурі в органічному розчиннику (або в паровій фазі в темряві при добавці пропілену як каталізатора) хлор утворює 1,2-діхлорпропан (бром дає таку ж реакцію, а йод не реагує). [C.42]
Він зробив припущення, що в ході реакції утворюються слідові кількості И, Н, Н, Н -тетраметілпіперазінійдіхлорі-да, який діє як каталізатор [224]. Згодом він показав, що під дією водного розчину гідроксиду натрію і ТЕБа з бензілхлоріда і циклогексанолу утворюється суміш простих ефірів. Однак робота Жаррусса не притягнула уваги хіміків. Точно так само і ранні роботи по МФК-Алкі-лирование фенолу і бензилового спирту заміщені аллілхлорідамі в присутності системи КОН / четвертинні амонієві хлориди залишилися похованими в літературі [211, 225, 226]. Приблизно в той же самий час в патентній літературі були описані деякі реакції. які в широкому розумінні можна вважати МФК-яроцессамі. наприклад отримання епоксидних смол з дифенол ПРО [186, 228] або з цианурової кислоти [186] і епіхлоргідріна в присутності лугів і амонієвих солей. [C.148]
Виробництво синтетичного гліцерину двома методами-хлорним і полухлорним-через окис пропілену. Як відомо, по хлорного методу гліцерин отримують багатостадійним процесом шляхом хлорування пропілену в хлористий аліл з подальшим отриманням епіхлоргідріна і далі гліцерину, при цьому частина епіхлоргідріна направляється на виробництво епоксидних смол. За методом виробництва гліцерину через окис пропілену передбачається отримання останньої гіпохлорірованіем пропілену і ізомеризація її в аліловий спирт. який гідрооксілірованіем перетворюється в гліцерин. [C.371]
Ці сполуки є проміжними продуктами при синтезі окисів етилену і пропилену хлоргідрпіним методом. 1,3-Діхлорггдрін гліцерину (виходить при хлоргідрінірованіі хлористого аллила) використовується для виробництва епіхлоргідріна (З-хлор-1,2-епоксіпропан), що є цінним мономером для отримання епоксидних смол і проміжним продуктом в синтезі гліцерину і епігідрікового спирту, а також їх похідних . [C.246]
Епоксидні сполуки і епоксидні смоли (1962) - [c.185. c.191]