Центральний атом - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
Центральний атом може мати координаційне число 4 (тетраедр) або 6 (октаедр) в залежності від ряду факторів і природи розчинника, температури і ін. В одній і тій же екстракційної системі кобальт при різних умовах може вилучатись за різними механізмами, наприклад, у вигляді координаційно сольватованих солі СоС12 - 2ТБФ при низьких концентраціях хлорид-іонів і у вигляді комплексної кислоти Н2СоС14 - при високих. Істотно, що міцність галогенид-них комплексів кобальту і нікелю істотно відрізняється (нікель утворює вкрай нестійкі комплекси); це дозволяє розділяти названі елементи. [2]
Центральний атом найбільш насичений; тому найприродніше припустити, що з'єднання двох частинок відбувається в першу фазу при посередництві цих атомів. Очевидно, швидкість полімеризації при інших рівних умовах повинна бути пропорційна ступеню ненасиченості центрального атома. [3]
Центральний атом є металевим атомом. [5]
Центральний атом може бути атомом перехідних і неперехідних металів, хоча більшість досліджень було виконано з першими з них. Детальне вивчення було проведено лише в дуже рідкісних випадках. [6]
Центральний атом називається по-різному - залежно від того, чи входить він до складу комплексного катіона, комплексного аннона або комплексної нейтральної молекули. [7]
Центральний атом може частково акцептувати на вакантні d - орбіталі вільні електронні пари галогену. [8]
Центральний атом не може нести настільки великий заряд, як передбачалося б для великого числа ковалентних зв'язків, так як освіта кожної зв'язку означає впровадження ще одного електрона в d - орбіту центрального атома. В даному випадку необхідна або велика ступінь іонного характеру ковалентних зв'язків, завдяки чому електрони (внаслідок різниці в електронний торгівельний) відтягуються, від металу, або якась двоесвязанность. Якщо ми спробуємо уявити собі наявність шести СН3 - груп, октаедричному розташованих навколо гібрідізоваться атома перехідного металу, то різниця в електронегативності недостатня для того, щоб досягти 50% ионности зв'язку, що спостерігається в зв'язку Со-N. Отже, якщо яка-небудь металоорганічна зв'язок і може взагалі утворитися з перехідними металами, то, цілком ймовірно, вона здатна утворюватися тільки з найбільш негативними органічними групами. Подібне ж висновок було зроблено Германом і Нельсоном [15] на підставі зовсім інших доводів і було підтверджено їх дослідами, що стосуються стабільності зв'язку титан - вуглець: монофенілтітантріхлорід або монофенілтітантріалкоксіпро-похідних стійкі протягом декількох годин, а фенілтрі-ізопропоксітітан можна виділити, в той час як етілтітано-ші сполуки мають надзвичайно малою життєздатністю навіть при низьких температурах. Продуктами розкладання незмінно є похідні відновленої форми титану. [9]
Центральний атом З, розташований в центрі інверсії, пов'язує ці фрагменти, утворюючи зв'язку з шістьма атомами Про: по одному від кожного ліганда. [10]
Центральні атоми в багатоядерних комплексних з'єднаннях можуть бути пов'язані безпосередньо між собою або через ліганди. [11]
Центральні атоми в багатоядерних комплексних з'єднаннях можуть бути пов'язані між собою безпосередньо. Такі сполуки прийнято називати кластерними. У них можуть бути присутніми і мостіковие ліганди. [12]
Центральний атом повністю належить даній елементарній комірці. Отже, на одну елементарну комірку припадає 1 / 8x8 12 атома. [14]
Центральний атом також називають комплексоутворювачем. У хімії слово координувати вживають в сенсі розташовувати близько координаційного центру. [15]
Сторінки: 1 2 3 4