Ценопопуляціонний склад

Головна | Про нас | Зворотній зв'язок

Будь-який вид рослин в природі зазвичай представлений не одним єдиним рослиною, а великим числом особин, які відрізняються один від одного за рядом показників і складають популяції. Популяція - це сукупність особин одного виду, обмін генами між якими більш імовірний, ніж між ними і організмами інший сукупності, також представляє популяцію. В межах такої популяції здійснюється той або інший ступінь панмиксии, або вільного обміну генами.

Однак таке визначення популяції (її називають менделевской популяцією) незручно для геоботаніків і екологів, так як встановлення генетичної спільності сукупності рослин - справа надто складна і трудомістка. Тому Фітоценологія користуються таким поняттям, як Ценопопуляции. Ценопопуляции. або локальна (фітоценотична) популяція - це група особин одного виду на певній екологічно однорідної території, тобто в межах одного рослинного співтовариства.

Співвідношення розмірів менделевских популяцій і ценопопуляций може бути різним. Якщо екотопів займає великий простір (наприклад, рівнина, зайнята ялиновими лісами або ковиловими степами), то розмір ценопопуляций може бути більше розміру менделевской популяції. І навпаки, якщо екотопів за розміром невеликий, то Ценопопуляции може бути менше менделевской популяції. При цьому одна менделевської популяція у виду з широкою екологічною амплітудою може включати кілька локальних популяцій з розташованих поруч подібних екотопів.

Ценопопуляции, як і будь-яка інша біологічна система, має свій склад, структуру і певні закономірності зміни в часі, тобто певну динаміку. Ценопопуляции між собою можуть відрізнятися за щільністю, масі, розподілу особин в просторі, співвідношенню підлог (для дводомних рослин), віталітету (життєвості), генетичної та вікову структуру.

Щільність ценопопуляции - це кількість особин, що припадають на одиницю площі. Визначення щільності ценопопуляцій легко здійснюється у рослин, що розмножуються тільки насіннєвим шляхом. Але у багатьох видів так званих клональних рослин крім насіннєвого, відбувається активне вегетативне розмноження. Нові пагони, які утворюються вегетативним шляхом, називаються Рамет на відміну від усього генетично унікального рослини, що утворився з насіння, яке називається генетів.

Рамет можуть бути пов'язані з материнською рослиною або з часом відокремлюються від нього і стають самостійними рослинами, тобто формується клон - генетично однорідне потомство однієї рослини. В результаті буває важко визначити, які пагони самостійні, а які є частинами однієї рослини. У таких випадках лічильної одиницею при визначенні щільності ценопопуляцій служить не особина, а втеча.

Щільність ценопопуляции у різних видів може регулюватися двома полярними типами: смертність особин може залежати і може не залежати від щільності популяції.

У першому випадку (згадаємо дуб в лісі) на певній площі може вирости строго певну кількість дорослих особин. Якщо з'являється самосів, то країни, що розвиваються рослини в стадії "торчков" чекають звільнення місця. Якщо місце не звільняється, то такі "торчки" відмирають, і на їх місце приходять молодші рослини, зазвичай мають ту ж долю. Якщо в якийсь момент місце звільняється (наприклад, зрубали дуб), то на цьому місці з "сторчма" розвивається доросла рослина.

У тому ж випадку, коли щільність ценопопуляцій не залежить від смертності, кількість особин на одиницю площі практично нічим не обмежена і, в разі дуже високої чисельності особин, рослини за рахунок пластичності починають зменшуватися в розмірах, але при цьому все ж залишаються здатними давати потомство. Такий тип регуляції щільності характерний, головним чином, для Експлерент. Так, наприклад, у Chenopodium album в залежності від щільності ценопопуляцій рослини можуть відрізнятися за масою в 20 000 разів.

Однак у більшості рослин щільність ценопопуляцій регулюється співвідношенням обох типів: як залежністю від смертності, так і пластичністю. Тобто, в певних межах проявляється залежність щільності від смертності. У той же час в умовах більшого згущене в ценопопуляции може вирости трохи більше рослин, що мають кілька більш дрібні розміри. Крім того, в ряді випадків можлива так звана екотопічні регуляція щільності: в украй несприятливих умовах фактором регуляції щільності може бути сам абиотический стрес. При цьому щільність ценопопуляцій виду буде залежати, з одного боку, від пристосованості виду до даних умов (його патиентности) і, з іншого боку, від ступеня негаразди (опору) середовища.

Маса популяції, як і її щільність, визначається на одиницю площі. Популяції різних видів можуть істотно відрізнятися за масою. Види, популяції яких в співтоваристві переважають за масою, називаються домінантами, види з малою масою популяції - другорядними, а види, що займають проміжне положення - содомінанти.

Виразність домінантів в різних рослинних співтовариствах неоднакова. Іноді, особливо в лісових спільнотах помірного клімату, навіть при порівняльному багатстві видового складу в покриві домінують, переважають один або два-три види, тоді як інші види представлені в малій кількості, часто як домішка. Такі спільноти називають моно- або олігодомінантнимі. Але частіше, особливо на лугах, в степах, тропічних лісах і ін. Формуються багатовидові спільноти, в яких досить велика кількість видів має приблизно однакове і порівняно невелике різноманітність. Такі спільноти називаються полідомінантнимі.

Існує кілька способів визначення маси ценопопуляции. Це облікові площадки, модельні дерева, і, нарешті, кількісне участь рослин популяції в співтоваристві може визначатися непрямими методами. Найчастіше для цього використовується показник проектованого покриття, яке справедливо названо найбільш відчутним і реальним властивістю рослинності. Проектне покриття - цей частина поверхні грунту, яку займають проекції особин ценопопуляцій. Проектне покриття тісно пов'язане з іншими ознаками великої кількості виду, зокрема в масою рослин.