Загальна константа - стійкість - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 2
У табл. 3 наведені знайдені Леден значення загальних констант стійкості хлоридних, бромідних і іодідним комплексів кадмію. [16]
Тут Xj - послідовні (ступінчасті) константи стійкості, а рп - загальні константи стійкості. [17]
В цьому випадку константа стійкості позначається грецькою буквою ip і називається повною або загальної константою стійкості. [18]
За допомогою розглянутого методу Леден встановив, що функції Fi і визначаються з них загальні константи стійкості більшості досліджених комплексів кадмію не залежить від загальної концентрації іонів кадмію в розчині. [19]
Так, для гліцину і іона двухвалентной міді є дві константи Ki і К% і загальна константа стійкості 32, яка дорівнює добутку / CiK2 - Позначивши концентрацію ліганда в його хе-латообразующей формі через [L9], можна рівняння (9.1) записати у вигляді (9.3 ); Останнім може бути застосовано до гліцину і іншим чи-Ганді II групи. [20]
Рівняння (11.20) описує залежність рівноважного потенціалу амальгамного електрода від концентрацій беруть участь в електродної реакції частинок і загальних констант стійкості простих одноядерних комплексів при ступінчастому комплексообразовании. [21]
З рівнянь (11.18), (11.19) видно, що при утворенні простих одноядерних комплексів значення функцій Ф і Я визначаються величинами загальних констант стійкості комплексів і концентрацією вільного ліганда [X], а від концентрації іонів металу вони не залежать. [22]
Нарешті, можна відзначити, що Ламу і Ларсону, всупереч їх маловероятному поясненню, вдалося обчислити досить прийнятну величину загальної константи стійкості системи комплексів кобальту (III) [13], але це, звичайно, зумовлено тим, що помилка в 100 мв при вимірюванні потенціалу Луте -Сіль істотно не змінює порядок Величини розглянутої константи кобальту. [23]
Нарешті, можна відзначити, що Ламу і Ларсону, всупереч їх маловероятному поясненню, вдалося обчислити досить прийнятну величину загальної константи стійкості системи комплексів кобальту (III) [13], але це, звичайно, зумовлено тим, що помилка в 100 мв при вимірюванні потенціалу Луте -Сіль істотно не змінює порядок величини даної константи кобальту. [24]
Відповідно до прийнятих позначеннями MII - ступінчаста константа стійкості комплексу двовалентного заліза FeA 1, а і 1 - ступінчаста константа стійкості комплексу тривалентного заліза FeA2; Pi2, Pin, Рзв2, Pis - загальні константи стійкості комплексів Fe (III) складів FeAt, FeAOH, Fe3Ae (OH) J і FeA3; Ka - константа Протолітична дисоціації кислоти НА; Ю1 - [FeOH] fe / [Fe3 l - константа гідролізу. [25]
Тому, з огляду на всі умови, можна зробити наступний висновок щодо залишкового ефекту (обчисленого для даних координаційних чисел в припущенні рівноцінності координаційних місць): 1) залишковий ефект може бути позитивним або негативним, 2) зазвичай він незначний, 3) взагалі мало змінюється в одній і тій же системі комплексів і 4) в незначній мірі залежить від величини загальної константи стійкості системи комплексів. Цей результат цікавий в зв'язку з міркуваннями в розділі про ліганд-ефекті, проте він є просто вираженням того факту, що освіта аммін металів в основному відбувається статистично. [26]
Ясно, що, визначаючи величину р, ми повинні відкладати по осі ординат НЕ lg D, а значення суми lg D IgA. Величини загальних констант стійкості PJ беруться з літератури. [27]
Найбільшою стійкістю у воді мають комплексні сполуки з аніонами F -, ОН і з полідентатними Про - і N-до-норними лигандами. Нижче наведені значення логарифмів загальних констант стійкості lg 3, що характеризують комплексні аніони, в яких у катіона А13 чотири або всі шість координаційних місць зайняті донорними атомами лігандів. [28]
Були знайдені чисельні значення загальних констант стійкості Ru (OH) 2Cl2 (р 620) і Ru (OH) 2Cl43 - (P21420), а також значення деяких східчастих констант. [29]
Розглянемо тепер сукупний вплив стійкості та інших факторів на екстракцію координаційно сол'ватірованних (змішаних) комплексів. Константа екстракції такого з'єднання визначається загальною константою стійкості екстрагується змішаного комплексу MXgS і його константою розподілу. Константа стійкості залежить від міцності зв'язків М-X і М - S; остання ж залежить від природи металу, галогену і екстрагента і, взагалі кажучи, може сильно відрізнятися навіть для близьких по стійкості галогенідів. Крім того, існує взаємний вплив лігандів X і S, яке призводить до зміни міцності зв'язків М-X. Тому однозначної зв'язку константи стійкості галогенідусрібла (будь-якого металу) із загальною константою стійкості сольвату, а отже, з константою екстракції, очікувати важко. [30]
Сторінки: 1 2 3