Традиційні методи лікування розсіяного склерозу і їх особливості
Що ж пропонує офіційна медицина при лікуванні розсіяного склерозу?
Для початку зазначимо, що система охорони здоров'я в усьому світі вибудувана таким чином, що розсіяний склероз визнаний невиліковним захворюванням. З
іншого боку, розсіяний склероз за вартістю його лікування на кожного хворого, випереджає більшість захворювань.
І, при цьому, ніхто, крім самого хворого на розсіяний склероз, не зацікавлений на сьогоднішній день в його лікуванні.
Але, виявляється, що і сам хворий, здавалося б, самий зацікавлена людина, не завжди зацікавлений у зцілення.
Чому так відбувається?
Справа в тому, що ті, хворі, які перебувають тільки з початку захворювання, часто просто не звертають на, здавалося б, нешкідливі, але насправді грізні симптоми. Або районний терапевт просто списує це на перевтома, а далі людина не звертається.
Тільки потрапивши в лікарню чоловік з розсіяним склерозом найчастіше з'ясовує, що він хворий невиліковним захворюванням. Але добрі лікарі, в залежності від виду та стадії захворювання, або підлікують у нього зовнішні симптоми захворювання, або дадуть відповідну групу інвалідності і кожні півроку будуть, в міру можливості, лікувати симптоми і полегшувати страждання хворого.
І, лише деякі, люди з розсіяним склерозом задають собі питання - чому мені Бог (доля, карма) послали цю хворобу. Значна кількість хворих терзають себе цим питанням. Розсіяний склероз - це повний переворот в своїх думках.
Але і думки бувають різні.
Як не блюзнірськи звучить, особисте розуміння зв'язку віри і РС може привести до розвитку хвороби і навіть смерті. Серафим Саровський наводить приклад висловлювання хворого старця, який сказав "Батьки, моліться, щоб не піддався подібної хвороби мій внутрішній людина, а що стосується до справжньої хвороби, то я прошу Бога про те, щоб Він не раптом звільнив мене від неї, бо поколіку зовнішній наша людина. тліє, потоліку внутрішній. оновлюється ". Тобто, страшна хвороба сприймається, як покарання, спокутування і мученицька смерть, угодна Богові. І сама по собі є пропуском в Рай.
Так ось, хвороба і страждання від РС не є пропуском в Рай. Пережити РС, оновитися і одужати, і оновитися набагато краще, ніж плисти за течією. Одужання від РС вимагає трансформації особистості на всіх рівнях - фізичному, психологічному та ментальному.
Як казав великий Ейнштейн - «в кожній труднощі криється можливість».
Адже, коли чітко знаєш в чому причина ситуації і що саме потрібно робити, будь-яка ситуація вирішується. Нерозв'язних проблем не буває, буває просто неправильне розуміння і бачення проблеми.
Але в разі розсіяного склерозу від людини потрібно не тільки повний ремонт тіла, але також перегляд способу мислення і перегляд життєвих цілей. Це дуже важливо для успіху лікування!
Я не втомлююся повторювати - організм людини володіє величезною енергією, якої треба дозволити діяти з Вами заодно.
Але, тим не менш, багато людей вважають за краще не шлях одужання, а два інших шляхи. А саме, шлях піддослідного кролика або шлях вічно невиліковно хворого.
Подивимося фактам в обличчя.
У світі постійно з'являються нові "чарівні" кошти для лікування або хоча б поліпшення стану хворого на розсіяний склероз.
Це кошти, які, згідно з медичними даними, повністю або частково виліковують РС. Але, це вести з науково-дослідних організацій. Вони володіють практично всієї існуючої інформацією і здійснюють власні дослідження. Звичайно, у них і високий інтелектуальний потенціал і прекрасні можливості.
Препарати для лікування РС перевіряються спочатку на тварин, потім проходять повний цикл випробувань, який завершується тестуванням на добровольцях. Тут задіяний весь арсенал, від таблеток, уколів, ін'єкцій, переливань крові до заміщення уражених нейронів мозку стовбуровими клітинами.
Так ось, я заклинаю Вас, не ставати таким піддослідним кроликом. Поки що, жоден препарат, запропонований науково-дослідними організаціями на етапі тестування не дав позитивного результату без небажаних побічних ефектів. Отже, мета поки не досягнута і ні про яке масове використання цих препаратів не йдеться.
Так що, при всій моїй повазі до науково-дослідним організаціям, повинна сказати, що вони далекі від розуміння причин виникнення РС, і тому навпомацки шукають шляхи і методи лікування, в той же час, не маючи тісних практичних контактів з хворими, і далеко не завжди дають реальну оцінку лікування РС.
Тепер розповім про шляхи вічно невиліковного хворого, якого із задоволенням підтримують організаційні структури, численні центри РС і практикуючі лікарі.
Спочатку коротко опишу інтереси кожного учасника цієї події з РС, щоб Ви ясно уявляли собі, куди Вас веде цей шлях.
На шляху лікування РС хворий стикається з роздутими державними структурами, які мають майже необмежені фінансові можливості і законодавчо регламентують весь процес.
Але, ці структури явно далекі від достовірної інформації і просто не уявляють, що треба практично робити з хворим РС для досягнення результату. Наприклад, я до сих пір, як страшний сон, згадую, як я оформляла свою інвалідність.
На місцях мене зустрічали дуже добрі і сердечні люди, він бачили, що я тоді практично не ходила, насилу розмовляла і поставити підпис для мене було проблемою. Мені все допомагали, але змінити порядок були безсилі.
Після першої ж госпіталізації я була направлена в центр розсіяного склерозу.
Ще раз повторюю - там я познайомилася з прекрасними людьми - від керівництва, до лікарів і обслуговуючого персоналу.
Зараз Центри розсіяного склерозу ростуть як гриби, після дощу. Одна заковика - у цих центрів немає розуміння, що РС - не те захворювання, яке можна вилікувати лише таблетками і уколами. Немає розуміння необхідності врахування психо-емоційного фактора, застосування фізичної реабілітації для різних видів РС, особливих дієт, альтернативних методик.
Розповім ще трохи про ПІТРС (препарати, що змінюють перебіг розсіяного склерозу). Сенс цих препаратів - використання імуномодуляторів (вУкаіни зареєстровано вже 4).
Клінічний ефект ПІТРС розвивається від 1 місяця до 6 від початку прийому препарату. Для оцінки ефективності препарату потрібно прийом його не менше% року. При такому тривалому прийомі, необхідна вимога до даних препаратів - це безпека для пацієнта.
І, як завжди, є протипоказання - поки, на жаль, побічні ефекти на кшталт - стало легше ходити, але важче говорити. ПІТРС - не панацея, а просто спосіб полегшити перебіг РС, за який теж доводиться розплачуватися іншими проявами РС або іншими хворобами.
І нарешті, поговоримо про те, що пропонують нам практичні лікарі офіційної медицини.
Відразу обмовлюся, я говорю про європейський підхід, який офіційно домінує і вУкаіни, тобто, вузької спеціалізації фахівців.
Потрапивши в неврологічне відділення лікарні Ви опиняєтеся в веденні не тільки невролога, який керує всім процесом, а й психолога, психотерапевта, терапевта, уролога, імунолога, терапевта, масажиста, лікаря лікувальної фізкультури, окуліста і логопеда.
І поки вчені намагаються знайти ліки, що усуває причини РС, лікарі-практики застосовують ліки, які знімають симптоми і полегшують прояви хвороби, продовжують період ремісії і запобігають появі ускладнень.
На сьогоднішній день офіційна медицина пропонує два типи лікування РС, в залежності від фази її перебігу:
а) Препарати, які призначаються під час загострення і погіршення стану
б) Інтервальне лікування, яке необхідно приймати тривалий час в період поліпшення.
Що вважається загостренням?
Загостренням вважається погіршення стану, яке триває більше доби. При цьому можуть з'явитися нові симптоми. Тоді лікарі призначають в цей період прийом кортизону і адренокортикотропного гормону. Це допомагає зняти запалення, запобігти появі функціональних порушень і знизити імунну атаку організму на миелиновую оболонку нервів.
Мета інтервального лікування - допомогти нервовим клітинам відновитися в період між нападами, захистити головний і спинний мозок від атаки лімфоцитів і допомогти нормальній роботі імунітету. Для цього використовуються такі препарати: Азатіоприн, Циклоспорин А, Мітоксантрон, Метотрексат, Бета-інтерферон і імуноглобуліни.
Взагалі, сьогодні для лікування РС медики можуть використовувати вже більше 120 препаратів. І звичайно ліки і дозування призначається індивідуально.
На жаль, є і випадки операцій - видалення вилочкової залози або селезінки, коли інакше не вдається знизити імунну атаку.
Звичайно, сполучною ланкою між науковими-дослідними організаціями, організаційними структурами, Центрами розсіяного склерозу і практичними лікарями по ідеї повинно було стати Всеукраїнське товариство розсіяного склерозу і навіть є Загальноукраїнська громадська організація інвалідів-хворих на розсіяний склероз.
Чесно кажучи, серед моїх численних знайомих - хворих РС, немає розуміння яка їм користь від наявності цих організацій. Напевно, ці організації корисні в основному їх керівникам і співробітникам?
Я постаралася без емоцій розповісти, чому хворому РС не варто безумовно покладатися на наявні традиційні методи офіційної медицини і що його, в цьому випадку, очікує. Перейдемо до наступного розділу.