Спонділодісплазія причини, методи терапії і профілактика

Сьогодні лікарі виділяють безліч кісткових дисплазій, однією з найпоширеніших форм є спонділодісплазія. Вона являє собою порок розвитку хребта, і розглядається як прояв юнацького кіфозу, а не як аномалія. У медичній практиці у даній патології є ще одна назва - хвороба Шейермана-Мау.

Увага! Хребет - головна складова всього опорно-рухового апарату, розвиток спонділодісплазіі здатне серйозним чином позначитися на якості життя і зробити дитину нещасною.

Характерні особливості розвитку і види

Спонділодісплазія грудного відділу хребта

Основний прояв патології - кифотической викривлення хребта (грудний відділ вигнутий назад, плечі спрямовані вперед), що носить прогресуючий характер. Найчастіше порок розвивається у підлітків, але є поодинокі випадки і у дітей. Виникнути спонділодісплазія може як у хлопчиків, так і у дівчаток, в цілому захворювання спостерігається у одну дитину зі ста.

У спонділодісплазіі грудного відділу хребта виділяють три етапи розвитку, це:

• латентний (він же - прихований). Відзначається у дітей віком 8-14 років, супроводжується ледь помітними симптомами, а в деяких випадках непомітний зовсім. Перший час спостерігається плоска спина, потім поступово розвивається грудний кіфоз, можуть з'являтися болі після активних фізичних навантажень. Викривлення прогресує, це можна помітити при проведенні регулярних оглядів;
• ранній. Цей період припадає на юнацький вік, т. Е. Від 15 років і до 20. При ньому починають проявлятися певні ознаки захворювання, стають частими болю нижнегрудного і поперекового відділу хребта при спонділодісплазіі на цій стадії. Характерні також труднощі в рухах (наприклад, пацієнт уже не може дотягнутися витягнутими руками до підлоги при нахилі вперед);
• пізній. Цей період спостерігається у людей старше 21 років. На даній стадії явно виражені всі ознаки пороку, болю, розвивається дистрофія хребта і багато супутні патології. Характерною стає обмеженість рухів, грижі міжхребцевих дисків, часто спостерігається втрата чутливості кінцівок.

Обережно! У третій частині паціентовспонділодісплазія ускладнена сколіозом (відхилення хребетного стовпа вліво або вправо щодо своєї осі).

Ознаки, що вказують на розвиток пороку

Латентний період протікає без будь-яких явних ознак, про нього дізнаються, проаналізувавши рентгенографические знімки хребетного стовпа. Візуальне прояв цієї вади спостерігається у підлітків з початком статевого дозрівання. Найчастіше розвиток хвороби Шейермана-Мау помічають батьки, звернувши увагу на погіршення постави дитини, схильності його сутулитися.

В якості характерних симптомів пороку хребта можна виділити:

• неправильну поставу, так звану круглу спину;
• з'явилися в спині в області лопаток болю, які особливо посилюються після фізичних навантажень;
• поступово збільшуються обмеження в рухах;
• іноді - утруднене дихання.

Дана патологія постійно прогресує, посилюється сутулість і на пізньому етапі розвитку при відсутності лікування може з'явитися горб. Інтенсивнішими стають болі, особливо після навантажень, підняття тяжкості, ближче до ночі.

Увага! Запущена стадія пороку нерідко призводить до проблем в роботі серця і легенів, з'являються неврологічні ускладнення.

Причини, що сприяють появі пороку

Розвиток хвороби Шейермана-Мау

На сьогоднішній день достовірно не встановлено, що саме є причиною розвитку пороку. Тому лікарі не можуть однозначно відповісти на питання: чи передається спадково спонділодісплазія, але цей фактор в даний час розглядається як одна з найбільш вірогідних основних причин.

За такою теорії - патологія є результатом порушень при внутрішньоутробному розвитку.

Сприяти прояву вади можуть: травми, остеропоротіческіе процеси в хребті, порушення в розвитку м'язового корсету, омертвіння замикаючих пластинок хребців (що пов'язано з порушенням кровообігу).

Як проводиться сьогодні лікування патології

Для призначення адекватного лікування необхідно пройти якісну діагностику, яка включає:

• огляд лікарем-ортопедом, що включає вивчення анамнезу, виявлення спадкової схильності до патології, перенесених травм;
• рентгенографію;
• МРТ (при необхідності).

ЛФК при спонділодісплазіі

На вибір тактики лікування впливає вік пацієнта і ступінь занедбаності захворювання. У більшості випадків лікування патології призначається консервативним шляхом. Для цього складається комплексна програма, в яку можуть бути включені:

• ЛФК;
• масаж;
• носіння ортопедичного корсета;
• мануальна терапія;
• фізотерапевтіческіе процедури.

Хірургічне втручання є крайнім заходом і проводиться тільки при важких станах, т. К. Будь-які маніпуляції на хребті ризиковані. Принцип операції: в уражену область вбудовується металева пластина, що вирівнює хребетний стовп. Такий захід може бути обрана:

• при найсильніших болях, які не купирующихся знеболюючих препаратів;
• при викривленні хребта на кут в 75 градусів;
• в разі ускладнень, що відбиваються на роботі легенів і серця, що порушують кровообіг.

Існуючі профілактичні заходи і рекомендації

При небезпеки розвитку спадкової спонділодісплазіі дитині заборонені інтенсивні заняття спортом, в яких навантаження йде на верхню частину спини (бокс, гандбол), рекомендується плавання.

Якщо захворювання почало розвиток, вводиться обмеження на підняття важких предметів пацієнтом: до 3 кг - для жінок, до 5 кг - для чоловіків.

Батькам слід бути особливо уважними до малюка з народження, щоб не допустити викривлення грудного або поперекового відділу хребта в однорічної дитини і спонділодісплазію. Обов'язково вже з цього віку при відповідній спадковості необхідно періодично проходити огляд у ортопеда з метою профілактики пороку.