Отримання - ацетальдегід - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 2
Отримання - ацетальдегід
Процес отримання ацетальдегіду є безперервним: подача ацетилену і контактної кислоти в реактор, а також відведення з верхньої частини реактора відпрацьованої контактної кислоти, що надходить потім через проміжний збірник на регенерацію, при нормальному сталому режимі роботи, виробляються без перерви. [16]
Процес отримання ацетальдегіду. запропонований, як уже було сказано, М. Г. Кучеровим, полягає в приєднанні води до ацетилену в присутності каталізатора-розчину сірчанокислої ртуті HgSO4 в сірчаної кислоти. [17]
Процес отримання ацетальдегіду є безперервним: подача ацетилену і контактної кислоти в реактор, а також відведення з верхньої частини реактора відпрацьованої контактної кислоти, що надходить потім через проміжний збірник на регенерацію, при нормальному сталому режимі роботи; виробляються без перерви. [18]
Процес отримання ацетальдегіду. запропонований, як уже було сказано, М. Г. Кучеровим, полягає в приєднанні води до ацетилену в присутності каталізатора - розчину сірчанокислої ртуті HgSO4 в сірчаної кислоти. [19]
Процес отримання ацетальдегіду є безперервним: подача ацетилену і контактної кислоти в реактор, а також відведення з верхньої частини реактора відпрацьованої контактної кислоти, що надходить потім через проміжний збірник на регенерацію, при нормальному, сталому режимі роботи проводяться без перерви. [21]
Процес отримання ацетальдегіду є безперервним: подача ацетилену і контактної кислоти в реактор, а також відведення з верхньої частини реактора відпрацьованої контактної кислоти, що надходить потім через проміжний збірник на регенерацію, при нормальному сталому режимі роботи проводяться без перерви. [22]
Простота отримання ацетальдегіду з ацетилену і порівняльна легкість відновлення ацетальдегіду до етилового спирту спонукали дослідників детально вивчити цей процес з метою пошуку технічно прийнятних умов отримання етилового спирту і етилацетату. [23]
При отриманні ацетальдегіду за реакцією Ку ю-рова протікають побічні реакції конденсації ацетальдегіду в кротоновий альдегід, освіти уксуской кислоти, ацетону та полімерних сполук. Обчислити масс1 / ацетальдегіду і кротопового альдегіду, які можна отримати з 1 т ацетилену, якщо чистота ацетилену становить 99%, конверсія - 50, вихід ацстальде і-да - 89 і кротопового альдегіду - 7% в перерахунку на прореагировавший ацетилен. [24]
При отриманні ацетальдегіду з каталізаторного розчину випадає осад хлористого міді, в результаті чого знижується конверсія етилену. Для підтримки в процесі роботи активності каталізаторного розчину частина його безперервно виводять із системи і піддають обробці повітрям при 120 - 128 С і тиску 10 - 16 ат, при цьому додають незначні кількості соляної кислоти. [25]
При отриманні ацетальдегіду ртуть потрапляє в навколишнє середовище з газоподібними викидами, стічними водами і твердими шлаками, які в свою чергу піддаються термічній переробці. Навіть при всіх можливих заходи уловлювання загальні втрати ртуті, наприклад, на підприємстві Буна-Верке в НДР, не вдається знизити менш ніж до 150 г на 1 т кінцевого продукту. Отже, при виробництві 100 тис. Т ацетальдегіду в рік в навколишнє середовище надходить близько 15т ртуті. [26]
При отриманні ацетальдегіду за другим способом - дегидрированием етилового спирту - застосовують мідні пли медпо-пінкова каталізатори. Мідь для даного процесу н-ляетсн високоактивним каталізатором, але і вона швидко втрачає - ть. [27]
Промислові методи отримання ацетальдегіду вже були розглянуті: гідратація ацетилену (стр. [28]
Цей метод отримання ацетальдегіду з ацетилену описаний в гл. [29]
Інший метод отримання ацетальдегіду. розроблений Реппе, заснований на реакції ацетилену з метанолом з подальшим гідролізом утворився метилвінілового ефіру розведеної фосфорною кислотою. Цей метод, як і пряма гідратація ацетилену, в даний час не застосовується. Однак його перша стадія - приєднання спиртів до ацетилену - все ще знаходить обмежене застосування для отримання метилвінілового ефіру і його вищих гомологів. [30]
Сторінки: 1 2 3 4