Все про синдром Жильбера і його лікуванні

Відгуки Все про синдром Жильбера і його лікуванні

Синдром Жильбера: причини виникнення, симптоми і ознаки, діагностика, лікування

Синдром (хвороба) Жильбера - це спадкове захворювання, яке проявляється постійним або періодичним підвищенням рівня білірубіну в крові, жовтяницею і деякими іншими симптомами. Синдром Жильбера не є небезпечним захворюванням і не вимагає спеціального лікування.

Чому розвивається синдром Жильбера?

Причиною синдрому Жильбера є генетично обумовлений недолік спеціального ферменту печінки (глюкуронілтрансферази), який бере участь в обміні білірубіну. В умовах нестачі цього ферменту непрямий білірубін не може бути пов'язаний в печінці, що призводить до його підвищення в крові і розвитку жовтяниці.

В якому віці спостерігається синдром Жильбера?

Підвищений рівень білірубіну при синдромі Жильбера відзначається з самого народження. Однак у всіх новонароджених рівень білірубіну в крові підвищений (фізіологічна жовтяниця), в зв'язку, з чим іноді захворювання виявляється в більш пізньому віці.

Які симптоми хвороби Жильбера?

Симптоми хвороби Жильбера, як правило, непостійні, і з'являються або посилюються в результаті фізичного навантаження (занять спортом), стресу, голодування, прийому алкоголю, деяких ліків, а також після перенесених вірусних захворювань (грип, вірусний гепатит та ін.)

Розрізняють такі основні симптоми синдрому Жильбера:

1. Желтушность шкіри, склер очей і слизових оболонок - від легкої, ледь помітною до вираженої жовтяниці (під час високого підйому білірубіну).

2. Підвищена стомлюваність, слабкість.

3. Відчуття дискомфорту і болю в правому підребер'ї.

Синдром Жильбера і вагітність.

Синдром Жильбера, як правило, протікає сприятливо і не впливає на перебіг вагітності.

Діагностика синдрому Жильбера.

Основним діагностичним ознакою синдрому Жильбера є підвищення рівня білірубіну крові за рахунок непрямої фракції (підвищення непрямого білірубіну). Для діагностики хвороби Жильбера застосовують пробу з фенобарбіталом: при синдромі Жильбера після прийому фенобарбіталу рівень білірубіну в крові падає.

Лікування синдрому Жильбера.

Людям з синдромом Жильбера спеціальне лікування не вимагається. При дотриманні відповідного режиму білірубін залишається в нормі або не набагато підвищеним, не викликаючи симптомів хвороби. Режим при синдромі Жильбера має на увазі виключення важких фізичних навантажень, відмова від вживання алкоголю і жирної їжі. Небажано голодування і великі перерви між прийомами їжі, прийом деяких медикаментів (антибіотиків, протисудомних препаратів і ін.) Періодично рекомендується приймати гепатопротектори (ліки, що поліпшують функції печінки): Хофітол, Гептралу, Карсил, Лів 52, Ессенціале форте, Силімарин і вітаміни.

Відгуки про "Все про синдром Жильбера і його лікуванні"

Мені зараз 15 років і року 2 назад у мене з'явилися перші ознаки симптому Жильбера мене всю висипало червоними плямами очі стали жовті підвищився білірубін і збільшилася печінка. Після цього мене поклали в лікарню і ставили крапельниці ... після двох тижнів лікування мені стало краще. Лікар прописав таблетки які я пила рік. Зараз у мене трохи жовтуваті очі інше все в порядку ... Але я не знаю чи повториться ще ті симптоми які були на початку ((((

А як сонечко впливає на стан?
Чи бувають безпричинні напади паніки і нереальність того, що відбувається при підвищеному білірубіну?

Мені інфекціоніст поставив діагноз-Синдром Жильбера. До того ж є жировий гепатоз. Порадили попити Гепабене. Що скажете?