Сидеробластна анемії причини, симптоми, діагностика, лікування, компетентно про здоров’я на ilive

Причини сидеробластної анемії

Сидеробластна анемії серед інших анемій характеризуються неадекватною для синтезу гемоглобіну утилізацією заліза, незважаючи на наявність нормального або підвищеного рівня заліза (порушення утилізації заліза). Інші анемії з порушенням утилізації заліза включають деякі гемоглобінопатії, перш за все талассемии. Сидеробластна анемії характеризуються наявністю поліхроматофільних, зернистих, мішеневідних еритроцитів (сідероцітов). Сидеробластна анемії є частиною мієлодиспластичного синдрому, однак можуть бути вродженими або вторинними після прийому лікарських препаратів (хлорамфенікол, циклосерин, ізоніазид, піразинамід) або токсинів (включаючи етанол і свинець). Має місце недостатність продукції ретикулоцитів, внутрікостномозговое загибель еритроцитів і костномозговая еритроїдна гіперплазія (і дисплазія). Хоча продукуються і гіпохромні еритроцити, інші еритроцити можуть бути великих розмірів, що призводить до нормохромного показниками, таким чином, варіабельність розмірів еритроцитів (диморфізм) зазвичай відповідає високому показнику RDW.

Симптоми сидеробластної анемії

При міелодисплазії анемія є типовим явищем. Анемія може бути микроцитарной або нормохромна-нормоцитарна, зазвичай з діморфной (великої і малої) популяцією клітин. Дослідження кісткового мозку демонструє зниження еритроїдної активності, мегалобластоідние і диспластичні зміни і часто підвищення числа кільцевих сидеробластов. Анемія, пов'язана з дефіцитом транспорту заліза (атрансферрінемія), надзвичайно рідкісна. Вона проявляється, коли залізо не може транспортуватися від місць зберігання (наприклад, клітини слизової печінки) до ерітропоетіческой попередникам. Можливим механізмом є відсутність трансферину або аномалія молекули трансферину. Додатковими ознаками є гемосидероз лімфоїдної тканини, особливо уздовж шлунково-кишкового тракту.