Пам’ять імунна - довідник хіміка 21

Мал. 18.9. Первинний і вторинний гуморальні відповіді (утворення антитіл), викликані відповідно першим і другим введенням антигену А. Зверніть увагу, що вторинний відповідь швидше і сильніше первинного і що він специфічний щодо А. Це показує, що імунна система специфічно запам'ятала раніше введений антиген А. такого роду імунологічна пам'ять виявляється при вивченні не тільки В-клітинних, а й Т-клітинних імунних відповідей

Перший етап - потрапляння антигену ззовні або освіту його всередині організму. Другий етап - розпізнавання антигену як генетично чужорідної речовини. т. е. відмінність свого від чужого. Третій етап - включення комплексу захисних реакцій специфічного і неспецифічного характеру. Четвертий етап - знешкодження, елімінація антигену і придбання організмом нового імунного стану (несприйнятливість, толерантність, імунологічна пам'ять. Алергія). Ці стадії є неодмінними компонентами імунної процесу при впливі на організм будь-яких антигенів - бактеріальних, вірусних, тканинних, пухлинних, рослинних, трансплантаційних і ін. Однак антиген може включати не всі, а лише окремі системи або чинники імунітету. причому один з них може бути провідним. Такий механізм в роботі імунної системи виробився еволюційно, розрахований на різноманітність світу антигенів, шляхів впливу їх на біологічні процеси і клітини-мішені. але кінцева мета цього механізму - забезпечення сталості внутрішнього середовища і збереження стійкості життєво важливих процесів в організмі. З цих позицій і необхідно розглядати особливості противірусного. протипухлинного і трансплантаційного видів імунітету. [C.166]

Робота цього складного і дивно доцільного механізму давно хвилює дослідників. З часів спору Мечникова (прихильника клітинної теорії імунітету) і Ерліха (прихильника гуморальної. Сироваткової теорії), в якому, як зазвичай, обидва мали рацію (і обидва були одночасно удостоєні Нобелівської премії), і до теперішнього часу пропонується і обговорюється величезна кількість різноманітних теорій імунітету. І це не дивно, так як теорія повинна несуперечливо пояснити широкий спектр явищ динаміку накопичення антитіл в крові з максимумом, що припадають на 7-10-й день, і імунну пам'ять - більш швидкий і значний відповідь на повторне поява того ж антигену толерантність високою і низькою доз , т. е. відсутність реакції при дуже малих і дуже великих концентраціях антигену можливість відрізнення свого від чужого. т. е. відсутність реакції на тканини господаря, і аутоімунні захворювання. коли така реакція все ж відбувається імунологічну реактивність при раку і недостатню еф ктівность імунітету, коли ракового захворювання вдається вислизнути з-під контролю організму. [C.100]

При повторному контакті з антигеном синтез антитіл починається набагато раніше і їх кількість зазвичай буває більше вторинна імунна відповідь). Отже, можна зробити висновок, що в організмі зберігається інформація про структуру того чи іншого антигену, колись перейнявшись в організм. Така пам'ять організму називається імунологічної. В результаті вторинної імунної відповіді повторному зараженню мікроорганізмом не встигає розвинутися в хвороба, т. Е. Організм набуває імунітету проти цього захворювання. Саме на цій властивості живих організмів і заснована штучна імунізація з метою профілактики інфекційних захворювань. Для лікування вже розвилася хвороби застосовують антитіла, специфічні для того виду мікроорганізму. який викликав захворювання. [C.486]

Як ми бачили, в запропонованої моделі було зроблено велику кількість спрощень і, тим не менш, вона служить тієї мети, для якої була побудована, т. Е. Відбиває основні закономірності динаміки первинної імунної відповіді. імунну пам'ять, толерантність високої дози і т. д. У той же час, слід зазначити, що деякі суттєві сторони явища не можуть бути отримані в рамках цієї моделі. зокрема, взаємодія Т і В-лімфоцитів в процесі розпізнавання антигену або проблема аутоімунних захворювань. Однак йи не підемо по шляху подальшого ускладнення моделі і введення в неї нових рівнянь для більш широкого охоплення імунних явищ. Навпаки, ми перейдемо до більш простим приватним моделям другого-третє порядку, кожна з яких буде задовільно описувати якийсь аспект імунітету. [C.106]

Сенс вакцинації, як про це вже говорилося, полягає в захисті людей, домашніх і сільськогосподарських тварин від ін кціонних захворювань, багато з яких призводять до летального результату. Зрозуміло, що в основі успішної вакцинації лежить здатність імунної системи формувати пам'ять від первинного контакту організму з чужорідними антигенами (патогенами). [C.339]

Вакцинні мікроорганізми при втраті патогенності обов'язково повинні зберігати імуногенність - здатність викликати сильну імунну відповідь і формувати тривалу, по крайней мере в протягом декількох років, імунологічну пам'ять. тим самим виявляючи свої протективного властивості. [C.339]

Імунна пам'ять. Зустрівшись з антигеном одного разу, імунна система запам'ятовує його і при повторній зустрічі реагує значно швидше, сильніше і е єктивні. Це властивість прийнято називати імунної пам'яттю. Саме воно дозволяє підготувати (навчити) організм до боротьби з будь-яким конкретним збудником інфекції. Для цього завчасно в організм вводять або антигени, виділені з збудника, або його варіанти, які не здатні викликати захворювання. Такі препарати називають вак- [c.16]

Імунна пам'ять може зберігатися протягом місяців, років або навіть усього життя. Механізми довгострокової пам'яті поки ще не цілком ясні. [C.17]

Пам'ять про антигене залишається не завжди. У деяких випадках імунна пам'ять або дуже слабка. або зовсім нё формується. Так відбувається при введенні антигену в ослаблений організм або при імунізації здорового індивіда певними антигенами, наприклад полісахариди. Мабуть, в першому випадку відсутність пам'яті пов'язано з відсутністю імунної реакції. а в другому - з незалежністю синтезу антитіл від Т-клітин. [C.93]

На більшість антигенів, і в переважній більшості випадків, імунна реакція завершується формуванням пам'яті, специфічної до даного антигену. Імунна пам'ять може зберігатися недовго (1-2 міс) або, навпаки, тривалий час (кілька років) і навіть протягом всього життя. Точно не встановлено, ніж визначається тривалість імунітету. Припускають, що [c.93]

У багатьох випадках запам'ятовування може відбуватися без будь-якої персистенції живого антигену. Наприклад, при введенні убитих форм інфекційних антигенів, зокрема білків, формується імунна пам'ять. Вона може зберігатися навіть кілька років. Яким чином - Найбільш популярне пояснення наведено нижче. [C.94]

I Специфічність і пам'ять - це дві основні характеристики набутого імунітету. На повторну зустріч з тим же самим антигеном імунна система відповідає більш ефективно. [C.1]

Слід ще раз підкреслити, що, незважаючи на лише обмежені специфічність і пам'ять, характерні для розпізнавання алло-і ксеногенних трансплантатів у безхребетних, їх імунна система функціонує ефективно і успішно. Так чи інакше, впровадження патогенних мікроорганізмів і паразитів викликає у безхребетних швидкий імунну відповідь. що і забезпечує величезне розмаїтість і достаток цих тварин. [C.284]

Така відмінність динаміки антитілоутворення при первинному і вторинному імунній відповіді пояснюється тим, що після первинного введення антигену в імунній системі формується клон лімфоцитів, які несуть імунологічну пам'ять про даний антиген. Після повторної зустрічі з цим же антигеном клон лімфоцитів з імунологічної пам'яттю швидко розмножується і інтенсивно включає процес антителогенеза. [C.156]

При повторному контакті з тим же антигеном (через місяці, роки) синтез антитіл починається раніше, і їх концентрація в крові буває вище - це вторинна імунна відповідь. Отже, в організмі зберігається пам'ять про що мав місце контакт з антигеном - імунологічна пам'ять. У крові дорослої людини знаходять безліч антитіл - результат минулих контактів з різними антигенами. Завдяки швидкості та інтенсивності вторинного відповіді повторному зараженню тим же мікроорганізмом не встигає розвинутися в хвороба - в цьому і полягає суть придбаної несприйнятливості до інфекційної хвороби. На цьому [c.480]

Захист організму від чужорідних біоіолімеров і, тим самим. від інфекційних мікроорганізмів здійснюється за допомогою клітинного і гуморального імунітету (див. 17.9). У другому випадку імунітет визначається взаємодією антитіл (АТ) - особливих білків. вироблених лімфатичними клітинами, - з чужорідними биополимерами, званими в зтом випадку антигенами (АГ). Імунна відповідь. т. е. поява антитіл в організмі, є результат пізнавання антигенів певними популяціями лімфоцитів. Процес розвивається на рівні організму, в ньому беруть участь різні клітинні узнающие системи, що є учнями. так як вони набувають згадку про свого часу введеному антигене і відповідають на його вторинне введення посиленим виробленням антитіл. [C.122]

На схемі рис. 5.1 пунктиром вказано регулюючу дію Т-клітин-супресорів (Т-супресори), що пригнічують в певних умовах проліферацію як Т-, так і В-лімфоцитів. Вважається, що саме дією супресорів пояснюється відсутність реакції на антигени організму-господаря. а придушення відповідного клону супресорів викликає аутоімунні захворювання. На останній стадії розвитку імунної відповіді утворюються Т-і В-пам'ятні клітини (ГПа. Впам). які зберігають пам'ять про даний антиген протягом довгого часу і забезпечують більш швидкий імунну відповідь на повторне його введення. [C.101]

Однією з форм біологічної пам'яті, щодо більш простий. є імунна пам'ять, завдяки якій в організмі надовго, часто на все життя, зберігається спогад про одного разу потрапив в нього чужорідному антигене. Інший, більш складної і еволюційно новою формою є пам'ять нейрологаческая, пов'язана з функціонуванням центральної нервової системи і обумовлює різні форми поведінки тварини. [C.372]

За визначенням, імунологічна пам'ять є здатність імунної системи відповідати більш швидко і ефективно на антиген (патоген), з яким був попередній контакт організму. Така пам'ять забезпечується предсуществующей антігенспеціфіческую клонами як В-, так і Т-клітин, які функціонально більш активні в результаті минулої первинної адаптації до певного антигену. [C.336]

В цілому імунна машина складна і багатокомпонентна, але дуже динамічна і точна в реагуванні. Її реагування направлено на відновлення в організмі вихідної (до впровадження антигену) з ітуаціі, т. Е. На його повне видалення. а також видалення всіх наслідків вторгнення (загиблі клітини. їх продукти і т. п.). Лише одна зміна в організмі допускає імунна система і робить це навмисно вона формує пам'ять про даний антиген, щоб в следующйй раз позбутися від нього швидше і з меншими втратами. [C.34]

Тільки точні відомості про кількість антигенспецифических клітин на всіх стадіях імунної пам'яті в поєднанні з математичними обчисленнями прогресії цих клітин під час реакції на кожну ін'єкцію антигену дозволять коректно оцінити, якою мірою імунна пам'ять залежить від збільшення числа реагують клітин. [C.96]

Якщо ми імунізовані кашлюку або правцевої вакциною. наша імунна система пам'ятає першу зустріч з цими антигенами, дозволяючи нам швидше і сильніше реагувати на нову зустріч з тим же самим антигеном освітою більш високих концентрацій антитіл в крові. Ці властивості - направляється антигеном зміна соматичних клітин, специфічність, аутотолерантності і пам'ять - є ознаками імунних систем всіх хребетних. У акул і інших холоднокровних тварин через низьких температур навколишнього середовища імунну відповідь повільніше, ніж у теплокровних наземних хребетних. [C.76]

Імунологічний період характеризується відкриттям основних реакцій імунної системи на генетично чужорідні речовини (антигени) антителообразование і фагоцитоз, гіперчутливість уповільненого типу (ГЗТ), гіперчутливість негайного типу (ГНТ), толерантність, імунологічна пам'ять. ГЗТ і ГНТ - дві реакції, що лежать в основі алергії (від феч. Alios - інший і ergon - дія), т. Е. Хвороб, що характеризуються певними клінічними симптомами внаслідок нетиповою, збоченій реакції на антиген. Алергічні реакції можуть виникати, наприклад, на сироваткові препарати. антибіотики, тваринні та рослинні білки. домашній пил. пух, шерсть і т.д. [C.16]