Натрій, калієва АТФаза - студопедія

Натрій, калієва АТФаза (натрій-калієвий насос, натрій-калієва помпа).

Складається з чотирьох трансмембранних доменів: з двох # 945; -субодиниці і двох # 946; -субодиниці. # 945; -субодиниці є великим доменом, а # 946; -субодиниці - малим. В ході транс-порту іонів фосфорилюються великі субодиниці і через них переміщуються іони.

Натрій, калієва АТФаза грає найважливішу роль в під-триманні гомеостазу натрію і калію у внутрішньо-і внеклеточ-ної середовищі:

• підтримує високий рівень К + і низький рівень
Na + в клітці;

• бере участь у формуванні мембранного потенціалу спокою, в генерації потенціалу дії;

• забезпечує Na + пов'язаний транспорт більшості органічних речовин через мембрану (вторинно-активний транспорт);

• суттєво впливає на гомеостаз Н2 О.

Натрій, келію АТФаза вносить найбільш важливий внесок у формування іонної асиметрії у поза і внутрішньоклітинних просторах.

Поетапна робота натрій, калієвого насоса забезпечує нееквівалентний обмін калію і натрію через мембрану.

Існують два сімейства Са 2+ -насосів, відповідальних за усунення іонів Са 2+ з цитоплазми: Са2 + -насоси плазмалемми і Са 2+ -насоси ЕПР.

Хоча вони відносяться до одного сімейства білків (так називаються ваємому Р-класу АТФаз), ці насоси виявляють Незнач-які відмінності в будові, функціональної активності та фармакології.

Знаходиться в великій кількості в цитоплазматичної мембрани. У цитоплазмі клітини в спокої концентрація каль-ція становить 10-7 моль / л, а поза кліткою значно більше -10-3 моль / л.

Така значна різниця концентрацій підтримує-ся за рахунок роботи цитоплазматичної Са ++ -АТФази.

Активність Са 2+ -насоса плазмалемми контролює не-посередньо Са 2+. збільшення концентрації вільного кальцію в цитоплазмі активує Са 2+ -насос.

У спокої дифузія через кальцієві іонні канали поч-ти не відбувається.

Са-АТФази транспортує Са з клітки в позаклітинне середовище проти його концентраційного градієнта. За градієнту Са + надходить у клітину завдяки дифузії через іонні канали.

У мембрані ЕПР також со-тримається велика кількість Са ++ -АТФази.

Кальцієвий насос ЕПР (SERCA) забезпечує видалення кальцію з цитозолю в ендоплазматичнийретикулум - "депо" кальцію за рахунок первинно активного транспорту.

У депо кальцій зв'язується з кальційзв'язуючий білками (кальсеквестріном, кальретікуліном і ін.).

В даний час описано принаймні три відмінності-них ізоформи SERCA-насосів.

SERCA1-підтип зосереджений виключно в швидких скелетних м'язах, SERCA2-насоси широко поширені в інших тканинах. Значимість SERCA3 -насосів менш ясна.

Білки SERCA2-нacocoв поділяються на дві різні ізоформи: SERCA2a, характерні для кардіоміоцитів і гладких м'язів, і SERCA2b, характерні для тканин мозку.

Збільшення Са 2+ в цитозолі активує захоплення іонів кальцію в ендоплазматичнийретикулум, в той час як збіль-личение вільного кальцію усередині ЕПР пригнічує насоси SERCA.

За допомогою цього насоса (в результаті гідролізу однієї молекули АТФ) в обкладальних (парієтальних) клітинах слизової шлунка відбувається транспорт двох іонів калію з позаклітинного простору в клітину і двох іонів Н + з цитозолю в позаклітинний простір при гідролізі однієї молекули. Цей механізм лежить в основі утворення соляної кислоти в шлунку.