Міграція і анатомія птахів - студопедія

Встановлено, що перелітні птахи мають іншу будову, ніж осілі тієї ж таксономической групи. Це особливо проявляється в будові крил. Як правило, у перелітних птахів крила длиннее і мають більш загострену форму, ніж у осілих птахів того ж роду або навіть виду. В якост-стве прикладу наведемо рижегрудого горобині-го в'юрків (Zonotrichia capensis), представленого в Південній Америці 22 підвидами, 21 з кото-яких - осілі і мають короткі крила, закруглені на кінцях. У підвиду же Z. с. australis, що гніздиться на крайньому півдні цієї частини світу і мігруючого звідти приблизно на 2,9 тис. км на північ, крила подовжені і загострений-ні. Осілий підвид Z. с. sanborni теж відрізняючи-ється довгими крилами, але все ж вони коротші, ніж у підвиду Z. с. australis. Справа в тому, що підвид Z. с. sanborni гніздиться в Андах на великих висо-тах і може розглядатися як вертикальний мігрант.

Відповідна ситуація в Старому Світі ілюструється на прикладі жаво-Ронко, у яких перелітні види відрізняються більш довгими крилами, ніж осілі. Те ж саме відноситься і до тропічного роду іволг і до космополітичному роду дроздів, а також практично до всіх груп птахів, в кото-яких представлені і осілі і перелітні попу-ляції: вертишейки, сизоворонка, дрімлюг, Славко, Жуланів і ін.

Є, однак, винятки. Так, хоча самі північні популяції галстучника мігрують далі (з Арктики в Південну Африку) по срав-рівняно з іншими популяціями, тим не менш, вони мають коротші крила, ніж, напри-заходів, датська популяція, яка здійснює перельоти в південно-західну частину Європи. А осіла британ-ська популяція відрізняється ще більшою довжиною крил в порівнянні з датською та арктичної популяціями. Пояснення цього феномена сле-дует шукати в екологічних умовах в місцях зимівлі: в тропіках менша поверхню тіла дає переваги, а в північних районах - навпаки.

Це так зване правило Бергмана, згідно з яким у північних підщепі-дов одного і того ж виду розміри тіла зазвичай бувають більше, ніж у південних, так як перші живуть в більш холодних умовах. Наведений вище приклад показує, що в цьому випадку тропічне середовище справила більший вплив на анатомію галстучника, ніж арктич-ська.

Коли і де виникли перельоти птахів?

На цей рахунок було висунуто безліч гіпотез, але жодна з них не виявилася переконай-котельної і не стала загальноприйнятою. Птахи можуть швидко пристосовуватися до змінив-ся умов середовища і заселяти нові територі-торії. Ніякі дру-Гії тварини не переміщаються в просторі так швидко, як птиці. Міграції птахів возника-ли, ймовірно, багато разів, і приводи для цього були різні для кожного виду. Таким чином, даний процес повторювався протягом мільйонів років. Мабуть, одні види мігрували багато разів, а інші ста-новілісь осілими. Деякі види стали мігрантами лише в нинішньому столітті, що можна підтвердити на конкретному прикладі.

Канарковий в'юрок, що гніздиться в Сконе з 1940-х років, - вид субтропічного происхо-дження, але за останні 200 років ареал його сильно розширився. Він охоплює тепер Північ-ву Африку і Західну Європу аж до півострова Сконе і берегів Фінської затоки. На півдні Європи і в Африці канарковий в'юрок є осілим, а в інших районах современ-ного ареалу - частково перелітним. Отже, за короткий час розширення ареалу канаркового в'юрків він з осілого виду пре-врата в перелітний, швидко пристосувавшись до екологічних умов в районах недавнього заселення.

Таким чином, сезонна міграція птахів - це послідовне розширення ареалу даного виду протягом тривалого часу в результаті відсутності сприятливих передумов для осідаючи-лого способу життя протягом всього року. Зазначене розширення ареалів відбувається, мабуть, не тільки в місцях гніздування, а й в районах зимівлі.

У суперечках про походження міграцій необ-обхідно розглядати взаємозв'язку перелітних птахів і оптимальних умов середовища з урахуванням всієї попередньої історії розвитку. Тоді буде легше зрозуміти, чому перелітні види стали вести такий спосіб життя, при якому вони регулярно і в певні сезони виявляються в екологічно найбільш сприятливих місцях проживання на нашій планеті. до швидкого поширення, а також мінливість ареалів в просторі і часі сприяли видоутворення.

Завдяки своїм перельотів і під-рухливості, які були реакцією на зміни клімату та інших факторів середовища протягом мільйонів років. птиці частіше, ніж інші хребетні тварини, могли створювати в раз-них частинах земної кулі свої центри поширенням странения, звідки стали виникати сезонні міграції. Так, зокрема, ймовірно, сформиро-валися міграції здебільшого качок і куликів, у яких початковий ареал, мабуть, не охва-Тива нинішні тропіки.

Поширення птахів і освіту видів

Близько 15-20 млн. Років тому птахи стали вдосконалення-шать перельоти, за характером подібні до сучасних, і це допомогло їм поширитися на Землі. Вони швидше за інших хребетних заселили нові райони і материки, а завдяки сезонних міграцій змогли використовувати території, що розрізняються за кліматичними усло-виям і далеко розташовані одна від одної. З наземних хребетних тварин подібні міграції могли здійснювати тільки кажани. Переліт вимагає величезної витрати енергії, тому великою перевагою переліт-них птахів є можливість проводити кожен сезон в найбільш сприятливою природ-ної середовищі. Очевидно, сезонна міграція мала значення для виживання видів перелітних птахів, в іншому випадку вона б давно припинилася. Здатність здійснювати перельоти глибоко докір-нилась у багатьох видів птахів і перетворилася в спадковий ознака. Його можна виявити і у багатьох типово осілих птахів, які періодично проявляють перелітні роби-ство і прагнення до зміни обстановки (в Швеції, наприклад, цим відрізняються сорока, желна). Такі тенденції свідчать про те, що всі види літаючих птахів можна вважати потен-ціально перелітними. Міграції птахів і пов'язана з цим здатність