Лекція з гістології №12

план:
1. Основні етапи становлення гемацітопоеза і іммуноцітопоеза в філогенезі.
2. Класифікація органів кровотворення.
3. Загальна морфофункціональна характеристика органів кровотворення. Поняття про специфічний мікрооточенні в органах кровотворення.
4. Червоний кістковий мозок: розвиток, будову і функції.
5. Тимус - центральний орган лімфоцітопоеза. Розвиток, будова і функції. Вікова і акцидентальная інволція тимуса.
В процесі еволюції відбувається зміна топографії органів кровотворення (ОКТ), ускладнення їх будови і диференціація функцій.
1. У безхребетних: немає ще чіткої органної локалізації кровотворної тканини; примітивні клітини гемолімфи (амебоцити) розсіяні по тканинах органів дифузно.
2. У нижчих хребетних (круглороті): з'являються перші відокремлені осередки кровотворення в стінці травної трубки. Основу цих вогнищ кровотворення становить ретикулярна тканина, є синусоїдного капіляри.
3. У хрящових і костистих риб поряд з вогнищами кровотворення в стінці травної трубки з'являються відокремлені ОКТ - селезінка і тимус; є осередки КТ і в гонадах, інтерреналевих тільцях і навіть в епікарді.
4. У високоорганізованих риб вперше осередки КТ з'являються в кістковій тканині.
5. У земневодних відбувається органне поділ мієлопоез і лімфопоезу.
6. У плазунів і птахів чітке органне поділ мієлоїдній і лімфоїдної тканини; основний ОКТ - червоний кістковий мозок.
7. У ссавців - основний ОКТ - червоний кістковий мозок, в інших органах - лімфоцітопоеза.
Класифікація ОКТ:
I. Центральні ОКТ
1. Червоний кістковий мозок
2. Тимус
II. периферичні ОКТ
1.Собственно лімфоїдні органи (по ходу лімфатичних судин - лімфатичні вузли).
2. Гемолімфоідние органи (по ходу кровоносних судин - селезінка, гемолімфатичні вузли).
3. лімфоепітеліального органи (лімфоїдні скупчення під епітелієм слизових оболонок травної, дихальної, сечостатевої системи).
Загальна морфофункціональна характеристика ОКТ
Незважаючи на значну різноманітність ОКТ мають багато спільного - в джерелах розвитку, в будові і функціях:
1. Джерело розвитку - все ОКТ закладаються з мезенхіми; винятком є ​​тимус - розвивається з епітелію 3-4-их зябрових кишень.
2. Спільність в будові - основу всіх ОКТ становить сполучна тканина зі спеціальними властивостями - ретикулярна тканина. Виняток - тимус: основу цього органу складає сітчастий епітелій (ретікулоепітеліальних тканину).
3. Кровопостачання ОКТ - рясно кровоснабжаются; мають гемокапілляри синусоїдного типу (діаметр 20 і більше мкм; між ендотеліоцитами є великі щілини, пори, базальнамембрана не суцільний - місцями відсутня; кров протікає повільно).
Роль ретикулярної тканини в ОКТ
Ви пам'ятаєте, що РТ складається з клітин (ретікулярник клітини, в невеликій кількості фібрабластоподобние клітини, макрофаги, огрядні і плазматичні клітини, остеогенні клітини) і міжклітинної речовини, представлене ретикулярними волокнами і основним аморфним речовиною. Ретикулярна тканина в ОКТ виконує функції:
1. Створює специфічне мікрооточення, що визначає напрямок диференціювання дозріваючих клітин крові.
2. Трофіка дозрівають клітин крові.
3. Фагоцитоз і утилізація загиблих клітин крові за рахунок фагоцитозу ретикулярних клітин і макрофагів.
4. Опорно-механічна функція - є несучим каркасом для дозріваючих клітин крові.

ЧЕРВОНИЙ КІСТКОВИЙ МОЗГ - центральний ОКТ, де йде як мієлопоез, так і лімфоцітопоеза. ККМ в ембріональному періоді закладається з мезенхіми на 2-му місяці, до 4-го місяця стає центром кровотворення. ККМ - тканина полужидкой консистенції, темно-червоного кольору з-за великого вмісту еритроцитів. Невелика кількість ККМ для досліджень можна отримати шляхом пункції грудини або гребеня клубової кістки.
Строму ККМ становить ретикулярна тканина, рясно пронизана гемокапиллярами синусоїдного типу. У петлях ретикулярної тканини розташовуються острівцями або колоніями дозрівають клітини крові:
1. еритроїдна клітини в своїх острівцях-колоніях згрупуються навколо макрофагів, навантажених залізом, отриманих від загиблих в селезінці старих еритроцитів. Макрофаги в ККМ передають еритроїдна клітинам залізо, необхідне для синтезу ними гемоглобіну.
2. Окремими острівцями-колоніями навколо синусоїдних гемокапіллярів розташовуються лімфоцити, гранулоцити, моноцити, мегакаріоцити. Острівці різних паростків перемежовуються один з одним і створюють мозаїчну картину.
Дозрілі клітини крові проникають через стінки в синусоїдного гамокапілляри і несуться кровотоком. Проходженню клітин через стінки судин сприяє підвищена проникність синусоїдних гемокапіллярів (щілини, відсутність місцями базальної мембрани), високий гідростатичний тиск в ретикулярної тканини органу. Високий гідростатичний тиск обумовлений 2-мя обставинами:
1. Клітини крові розмножуються в обмеженою кістковою тканиною замкнутому просторі, об'єм якого не може змінюватися і це призводить до підвищення тиску.
2. Сумарний діаметр приносять судин більше діаметра виносять судин, що теж призводить до підвищення тиску.
Вікові особливості ККМ: У дітей ККМ заповнює і епіфізи і діафізи трубчастих кісток, губчаста речовина плоских кісток. У дорослих в діафіза ККМ заміщається жовтим кістковим мозком (жировою тканиною), а в старості студенистим кістковим мозком.
Регенерація: фізіологічна - за рахунок клітин 4-5 класу; репаративная - 1-3 класів.
Тимус - центральний орган лімфоцітопоеза і імуногенезу. Тимус закладається на початку 2-го місяця ембріонального розвитку з епітелію 3-4-х зябрових кишень як екзокринна заліза. Надалі тяж з'єднує залозу з епітелієм зябрових кишень має зворотний розвиток. В кінці 2-го місяця орган заселяється лімфоцитами.
Будова тимуса - зовні орган покритий сдт капсулою, від якої всередину відходять перегородки з пухкої сдт і ділять орган на часточки. Основу паренхіми тимуса становить сітчастий епітелій: епітеліальні клітини отросчатие, з'єднуються один з одним відростками і утворюють петлистую мережу, в петлях якої розташовуються лімфоцити (тімоціти). У центральній частині часточки старіючі епітеліальні клітини утворюють шаруваті тимусні тільця або тільця Гассаля - концентрично нашаровані епітеліальні клітини з вакуолями, гранулами кератину і фібрилярні волокнами в цитоплазмі. Кількість і розміри тілець Гассаля з віком збільшується. Функція сітчастого епітелію:
1. Створює специфічне мікрооточення для дозріваючих лімфоцитів.
2. Синтез гормону тимозина, необхідного в ембріональному періоді для нормальної закладки і розвитку периферичних лімфоїдних органів, а в постнатальному періоді для регуляції функцією периферичних лімфоїдних органів; синтез інсуліноподібного чинника, фактора росту клітин, кальцітоніноподобний фактор.
3. Трофічна - харчування дозрівають лімфоцитів.
4. Опорно-механічна функція - несучий каркас для тимоцитов.
У петлях сітчастого епітелію розташовуються лімфоцити (тімоціти), особливо їх багато по периферії часточки, тому ця частина часточки темніше і називається корковою частиною. Центр часточки містить менше лімфоцитів, тому ця частина світліше і називається мозкової частиною часточки. У кірковій речовині тимуса відбувається «навчання» Т-лімфоцитів, тобто вони набувають здатність розпізнавати «своє» або «чуже». У чому суть цього навчання? В тимусі утворюються лімфоцити строго специфічні (що мають строго комплементарні рецептори) для всіх можливо мислимих А-генів, навіть проти своїх клітин і тканин, але в процесі «навчання» все лімфоцити мають рецептори до своїх тканин знищуються, залишаються тільки ті лімфоцити, які спрямовані проти чужорідних антигенів. Ось тому в кірковій речовині поряд з посиленим розмноженням бачимо і масову загибель лімфоцитів. Таким чином в тимусі з попередників Т-лімфоцитів утворюються субпопуляції Т-лімфоцитів, які в подальшому потрапляють в периферичні лімфоїдні органи, дозрівають і функціонують.

Вікова інволюція тимуса:
Вага в гр.
-40

-15
Вік в роках
1 + 1 1 + 1 1 + 1
1Г 2Г 3Г 12-14Г 20Г 70Г
Після народження маса органу протягом перших 3-х років швидко збільшується, повільне зростання триває до віку статевого дозрівання, після 20 років паренхіма тимуса починає заміщатися жировою тканиною, але мінімальна кількість лімфоїдної тканини зберігається до глибокої старості.
Акцидентальної інволюція тимуса (RTA): Причиною акцидентальной інволюції тимуса можуть бути надмірно сильні подразники (травма, інфекції, інтоксикації, сильні стреси і т.д.). Морфологічно АИТ супроводжується масовою міграцією лімфоцитів з тимуса в кровотік, масовою загибеллю лімфоцитів в тимусі і фагоцитозу загиблих клітин макрофагами (іноді фагоцитоз і нормальних, чи не загиблих лімфоцитів), розростанням епітеліальної основи тимуса і посиленням синтезу тимозина, стиранням межі між корковою і мозковою частиною часточок. Біологічес значення АІТ:
1. гибнущую лімфоцити є донорами ДНК, яка транспортується макрофагами в осередок ураження і використовується там проліферуючими клітинами органу.
2. Масова загибель лімфоцитів в тимусі є проявом селекції і елімінації Т-лімфоцитів, що мають рецептори проти власних тканин в осередку ураження і спрямована на запобігання можливої ​​аутоагресії.
3. Розростання епітеліальнотканной основи тимуса, посилення синтезу тимозина і інших гормоноподібних речовин спрямовані на підвищення функціональної активності периферичних лімфоїдних органів, посилення метаболічних і регенераторних процесів в ураженому органі.

Немає схожих матеріалів (