Кортексин - це жесть! Pda - littleone 2018-2019

та не можна. да наслідки. да цілком возмоно відсотки.
. і можете закидати мене помідорами і камінням.
а ми брали, приймаємо і будемо приймати (тільки в меншій кількості)
і не тільки кортексин. а препарати яких вУкаіни немає офіційно, я своїми руками давала гроші на препарат (великі гроші) для введення його в голову дитини НІЧОГО про препарат не знаючи. я взагалі НІЧОГО про нього не знайшла по пошуку. я своїми руками скасувала депакин, коли до термінів скасування було ще. (Але я була впевнена, що ми робимо правильно і під контролем лікаря). я не змогла вирішиться на првівкі і не наважуся найближчим і не ризикнула церебролизин проколоти (у нас не склалося, два рази зірвався розпочатий курс, після чого я не стала ризикувати) ..
ІМХО все залежить від ситуації, коли є вибір і у ребениша є майбутнє, згодна ризикувати не варто. а коли перспектив немає? коли діагноз грубе ураження ГМ, груба атрофія кори ГМ і сумні погляди лікарів, коли ніяких прогнозів (добре хоч не говорять навіщо Вам такий.), радійте, що живий, коли в перспективі ганчірочка і рослина.
а в результаті отримуєш чоловічка, який відчуває, що щось розуміє, який емоційний і милий (та є проблеми, та їх багато, АЛЕ ми їх вирішимо.)
ИМХО. все залежить від ситуації. від діазнозов і степових вираженості, від перебігу захворювання. скажу чесно, зараз у нас прогрес і я не за що не погоджуся на стовбурові клітини, але якби прогресу не було і перспектив б не було я б пішла і на це і на багато іншого.

Дівчата, сьогодні ми з малюком були у невролога (нам 1,8. Гіпоксія була, не говоримо і т.д.), невролог - оч. грамотний, працює в одному з мед.учрежденій в які багато хто з нас зверталися. так ось, мова зайшла про кортексин (вибачте якщо неправильно пишу назву) - цей препарат ні в якому разі не можна призначати дітям до 6 років, тому що через одного судоми - це наслідок кортексин. Виробляє цей препарат українська компанія. Протягом певного періоду, коли вони спостерігали діток і лікували їх від важких наслідків цього препарату, вони зібрали консиліум про заборону цього препарату і попрямували до завідуючого то почули вот такой вот отеть: "Вам, що жити набридло? Ви хоч знаєте ХТО його рухає? ви хоч знаєте, що КОЖЕН лікар, хто призначає його отримує%. Якщо ви не хочете ходити з проломленою головою І НЕ хОЧЕТЕ ВТРАТИТИ МІСЦЕ РОБОТИ - МОВЧІТЬ! "
Застосовувати цей препарат маленьким дітям не можна. Закордоном його не можна застосовувати. Тільки у нас, вУкаіни.

Хто рухає-знаю, і навіть брошурку її Новомосковскла про кортексін- Скоромец.А.П. А розробили і вперше застосували його в ВМА.ім Константіновкаа.
Ми кололи кортексин курсами, всього 3 раза.Слава богу, що без наслідків, і вже точно, без будь-яких положітельбних резульбтатов :(. Ось вже, що точно не буду більше колоти дитині, так це-кортексин

Дбайливо. Але не доказово. Краще б заручитися якимись публікаціями, перш ніж сіяти паніку. Ні?

Лісна моя думка таке тільки не судіть. це як я вважаю. якщо препарат може хоч якось нашкодити або є ймовірність того, що позначиться негативно, я це давати / колоти не буду, навіть якщо у кого то там є результати ..

тоді можна взагалі препарати ніякі не приймати, адже практично у всіх є побочки, і що буде саме у Вас - невідомо. а ще є індивідуальна реакція організму.
як з цим бути?

FRUttik
ні, не Новомосковскла, а де можна почитати?
tatam
у нас є якась епі-активність по ЕЕГ, але жити вона нам якось не заважає, судом або чогось іншого немає, у мене просто аутична дитина, не важкий.
Ми прокололи 1 курс Кортексин. Він бивл в цей період більш гіперактивна звичайно, але більш нічого.
Я звичайно піду до лікаря з приводу натрапив, що нам все ж краще пити чи не пити.

Я ще раз повторюся! Це Ваші ризики, Ваша дитина, Ваше рішення. Я Вас ні до чого не закликаю. Існує думка певних лікарів в певній лікарні. Є вказівка "згори" цим лікарям, щоб тримали рот закритим і не пускали цю інфу офциально в маси.

Я вдячна своєму лікарю за інформацію про цей препарат.
Я розумію, що вибір за мною і лікар від нас не відмовиться в залежності від нашого рішення по-поводу медикаментів, але її борг нас попередити про наслідки які можливі, які вона щодня бачить, і намагається поставити на ноги таких малюків (після прийому даного препарату ).
Не хвилюйтеся. flower:
Відносно свого власного дитини, Ви прийняли правильне рішення.
І за почуття занепокоєння за інших дітей, теж - спасибі. flower:

Знаю що його не можна глибоко недоношеною в будь-якому віці, особливо перинатальному. Не можна дітям з органічного. ураженнями центральної нервової системи.

Ми були такими і нам призначили. І що? З-у-д-о-р-о-г-и. Відразу в перший день уклав, і до сих пір епілепсія! Воно нам треба було? Хто призначив, хто матом лаявся після таких призначень - прізвищ лікарів не писатиму, з топа все зрозуміло, хто призначає, а хто потім з такими дітьми працює і наслідки уколів розсьорбувати.

Призначати треба вибірково! Дивитися кому призначаєш і думати, що робиш. Вони ж чешуть всіх під одну гребінку, а навіщо думати? Етож заробіток додатковий. І потім, лікар отримав свої (і тоді і зараз чималі) гроші за прийом і йому плювати що там за дитина, і що з ним буде. А потім якщо що, можна сказати що мовляв це у вас не від Кортексин, це ваші інші проблеми итд і тп. Мій ренбёнок, як і Людин - результат лікарських помилок, а точніше лікарську недбалість. Нехай це буде на їх совісті.

мені невролог не говорила, хто куди його рухає і т.п. і т.д. але говорила, чьто часто зустрічається препарат, погано очішенний. а так як він виготовляється з біологічних матеріалів, то може нести в собі віруси. причому, досить складні для людини. когд Тобил сдучай, що партію Кортексин вилучали з продажу, але це ніби як 1 раз було. ну а так як я не в змозі перевірити чи добре очищений препарат, то я відмовилася від Кортексин.

а про церебролізин можна детальніше? лікар щось говорила про нього, що хотіла б призначити, але поки не призначила.

У нас після Кортексин був зсув - пішло звуконаслідування, але погіршився (сильно) ЕЕГ, і по скануванню Каминіна (яке робили вчора) - все стало значно гірше. Але зовні я якихось негативних наслідків не помітила.
Ми розмовляли з Єгорової з приводу ЕЕГ. Вона сказала, що не завжди погіршення ЕЕГ - ознака реального погіршення. Тому що при активізації мозку може бути цілком частокіл на ЕЕГ, але він має тимчасовий характер. Може бути активним мозок, але заважати структура - черпеная коробка, мала рухливий кісток черепа. Остеопат допомагає в цьому як раз. Це я не на захист Кортексин, а на втіху з приводу ваших обстежень, Оля.

а я так свого часу купилася САМЕ: ded: тим, що це природний препарат, БАД, на відміну від прописаного йому Циннаризин і Кавінтону. Про Циннаризин (прописували в 5 місяців і в 3 роки - взагалі помовчу.) А про чистоту препарату - я про Кортексин - я і не думала, це так само, ка думати про будь-які ліки - врдуг підроблене: 001. я саме і вибрала його, що органічний він. якщо вже не допоможе - гірше не зробить: 015.

Наша фармацевтика убоге і жалюгідне детіще.Дотацій немає, а що там мешают..уви..на букву р
Ось з цим абсолютно згодна! На всі 100.
+ ще високий відсоток наявності в наших аптеках фальсифікованих препаратів, гроші ж не пахнуть!

Саш, зачепила ти мене за живе з ентой цвіллю :)) це мій болюче питання - надивилася я тут про цвіль по першому каналу)) сказали - чорна - це кошмар, жити низя в будинку, де вона є, а у нас в комуналці в ванні вона є - ось тепер боюся не те що митися, повз ходити боюся: 010 :: 001: :))

А я все Атлантиду - Люду шукаю. 065:
Те весь час потрапляла, тепер немає- як спеціально. "Лягла на дно!"

Ось з цим абсолютно згодна! На всі 100.
+ ще високий відсоток наявності в наших аптеках фальсифікованих препаратів, гроші ж не пахнуть!
+100!

А я все Атлантиду - Люду шукаю. 065:
Те весь час потрапляла, тепер немає- як спеціально. "Лягла на дно!"

А чого шукати? я думаю, майже всі в курсі історії і того, які препарати використовувалися.
Але якщо Люда прийде сюди, я буду рада. просто тому, що вона прийшла :))

і повірте, є ще багато людей, на яких даний препарат вплинув негативно в більшій чи меншій мірі. Просто не всі дійшли ще до Компутер.
Але є і ті, кому препарат допомагає, не варто про це забувати

+ ще високий відсоток наявності в наших аптеках фальсифікованих препаратів

а який відсоток?

А чого шукати?
Дик. в профілі хочу покавиряться, і не я одна. У мене вже просили посилання.
Хоча Ви маєте рацію, організм і букет захворювань у кожного все- таки свій неповторний!
Наприклад, ваш організм без молока і молочки життя не мислить, а мій - на дух не виносить, собака.
Так як фермент, необхідний для переробки цього молочка - начисто відсутня. ))

А я все Атлантиду - Люду шукаю. 065:

Цитата. "Через 2 дні після останнього уколу кортексин Диня заснув на 18!
Часів ... "

Я можу сказати одне: я не довіряю в принципі ні одного лікаря. більш того, після будь-якої діагностики я йду до декількох лікарів і після порівняння вибираю з препаратів тільки те, що призначили все і по мінімальній дозі. Знаю, що це неправльного підхід, треба шукати СВОГО лікаря, який буде бачити дитину в динаміці, а одиничний прийом якраз і дає можливість помилкового призначення. Я вже ВЗАГАЛІ не знаю, кому вірити, кому немає. Як результат: 2 тижні тому мені на зенітників сказали, що у нас не настільки важкі органічні порушення, з якими не можна було впоратися до 6 років, щоб мати те, що ми маємо. Ось що тут думати? права я, що НЕ давала все те, що прописували (а може, було б краще давати), або гірше стало тому, що я давала не те, що треба.
а найжахливіше - що все ти це даєш \ не даєш СВОЇМИ руками, вини -не вини лікарів, виходить, що вся відповідальність на тобі, а не на лікаря. ну в нашому випадку - так, тому що ми всі ліки не в лікарні кололи, а за допомогою чуйних материнських рук. 001:

а я вас підтримаю. сама така ж і поразки у нас невеликі і якщо щось і робимо, то вдома - дозування в основній масі ділю на дві -у разі сильних препаратів особливо. Але ось имхо - узі не показник - там мноого ще чого не видно. а мозок - загадка.

Нам один лікар порадив кортексин (Хазанов ДГБ№17), а другий (ДГБ№4, Михайло Михайлович) застеріг що можливі вкрай негативні наслідки, аж до погіршення стану. вобщем застосовувати його варто в крайніх випадках.

Я, як людина в темі, хочу висловитися. Кожен організм індивідуальний і лікарські препарати також як і методи лікування доводиться підбирати, на жаль, методом "наукового тику", звичайно є розроблені методики лікування тих чи інших захворювань, але. На жаль лікарі не всевидющі боги, найважче в медицині це правильна діагностика і вибір лікування, при начебто однакових діагнозах одному пацієнту допомагає один препарат, а іншому інший, як вгадати. Знаю багато людей яким при нашій Боляк (туговухість та ЗРР) дуже допоміг Актовегін, а ми тільки скаженіти більше починаємо, ну що тут поробиш. Навіщо я це пишу? Просто хочеться щоб на лікарів і фармацевтів не надто наїжджали, що ось мовляв вони гади рухають за винагороду всякі ліві препарати, ми шукаємо своє лікування також як все методом проб і помилок.
До речі Кортексин нам не допоміг, правда і не нашкодив, "наші" препарати Глиатилин і Лецитин.

просто страшно в процесі цих проб і помилок зробити одну непоправну :(