Які види мутацій бувають шкільні

Спонтанні мутації виникають під впливом природних мутагенів екзо-або ендогенного походження, без спеціального (цілеспрямованого) втручання людини. Спонтанні мутації виникають, наприклад, в результаті дії хімічних речовин, що утворюються в процесі метаболізму; впливу природного фону радіації або УФ-випромінювання; помилок реплікації і т. д.

Індуковані мутації викликані спрямованим впливом факторів зовнішнього або внутрішнього середовища. Індукований мутаційний процес може бути контрольованим і неконтрольованим.
- Контрольовані мутації виникають, наприклад, в експерименті з метою вивчення механізмів мутагенезу і / або його наслідків.
- Неконтрольовані мутації, наприклад при випадковому викиді радіоактивних елементів в середовище проживання.

Гаметіческой мутації - мутації в статевих клітинах. Вони успадковуються нащадками і, як правило, виявляються у всіх клітинах організму.

Соматичні мутації - мутації в нестатевих (соматичних) клітинах - проявляються у того індивіда, у якого вони виникають. Вони передаються при розподілі тільки дочірнім клітинам і не успадковуються наступним поколінням індивіда.

Мозаїки. Якщо соматическая мутація виникає на ранніх стадіях дроблення зиготи (але не першого поділу) виникають клітинні лінії з різними генотипами. Чим раніше в онтогенезі відбувається соматична мутація, тим більше клітин містить дану мутацію. Подібні організми отримали назву музичних.

Патогенні мутації призводять до загибелі ембріона (або плода) і до розвитку спадкових і вроджених захворювань.

Нейтральні мутації зазвичай не впливають на життєдіяльність організму (наприклад, мутації, що викликають веснянки, зміна кольору волосся, райдужної оболонки ока).

Сприятливі мутації підвищують життєздатність організму або виду (наприклад, темне забарвлення шкірних покривів у жителів африканського континенту).

Генні (точкові) мутації - будь-які зміни молекулярної структури ДНК. Деякі мутації не впливають на функцію відповідного поліпептиду (наприклад, заміна нуклеотидів, що не призводить до заміни амінокислоти в силу вирожденність генетичного коду). Значна частина точкових мутацій порушує функціонування гена і призводить до розвитку генних (моногенних) хвороб. Фенотипічно генні хвороби проявляються ознаками порушень метаболізму (наприклад, фенілкетонурія, гемофілії, нейрофіброматоз, муковісцидоз, м'язова дистрофія Дюшенна - Беккера, гемоглобінопатії S).