Інвалідність - незручність, а не привід сидіти, склавши руки ", не

Як бути, якщо в один зовсім не прекрасний день, різнокольоровий різноманітний світ, в якому ти жив, занурюється в темряву? Якщо ти осліп? А суспільство, в якому ти живеш, довгі роки вдає, що таких, як ти, немає, і нічого не робить для того, щоб допомогти тобі жити повноцінним життям?

Герой нашого репортажу - один з 13 мільйонів українських інвалідів. Його історія - приклад того, як повільно, але вірно, змінюється їх положення в суспільстві. Репортаж підготувала Олена Вапнічная за допомогою колег з телебачення ООН.

«Я не дуже люблю згадувати цей час, цей день, тому що тоді було багато сліз. Тоді ти залишився в палаті ....
Я побачила ряди дерев і подумала: невже ти їх більше ніколи не побачиш? »

Це Галина Анатоліївна - мама Анатолія Попко. Він втратив зір у 12 років через відшарування сітківки на обох очах:

«Я довго клав біля себе окуляри - ну я був очкариком і близько подушки клав окуляри і прокидався, але відразу очі не відкривав, а спочатку одягав окуляри, а потім так різко відкривав очі - думав: ну ось зараз я буду бачити, зір повернеться. Воно не поверталося. Ну, так зітхаєш, ну ладно, значить, завтра ».

Але це завтра все не наступало і не було між ними. І надія змінилася депресією:

«Ти лягав і лежав весь час, а я сиділа на підлозі в кухні і плакала. Практично рік ти лежав, відвернувшись до стіни. Був момент, коли ти сказав, що ти не хочеш жити, тому що ти тягарем родини будеш, і я нічого не могла придумати іншого, крім як сказати: чому ти не хочеш мені допомогти? А ти запитав, що ж ти можеш робити? Я сказала, що мити посуд, і з тих пір ти мив краще за всіх в сім'ї посуд ».

Мама начебто нагадує Толі, як це було. Мабуть, сьогодні він, тридцятирічний, може і не пам'ятати, як було важко - настільки змінилося його ставлення до власної сліпоти:

«Якщо чесно, ось весь час, ну 24 години на добу, або навіть раз в день не думаєш про те, що ти інвалід - якщо живеш такої активним життям: треба ходити на роботу, треба кудись їздити, але в принципі взагалі не концентруєшся на цьому, тобто ну ось точно так же ну, люди, у яких, ну я не знаю там що - високий зріст, ну просто звикаєш нахилятися при вході в вагон, в метро ».

З тією лише різницею, що в московському метро Анатолію доводиться вирішувати набагато складніші завдання. У репортажі телебачення ООН я бачила, як він з тростиною пересувається від колони до колони, як йде уздовж платформи по самому краю і, чесно кажучи, серце стискалося від страху за нього:

«Чому доводиться йти по краю платформи - бо шунцлінія - ось така тактильно відчутна лінія вздовж краю платформи, вона є не скрізь. І це буває іноді потрібно покласти тростину на край платформи і йти прямо вздовж неї - це дійсно виглядає погано, це, напевно, не найбезпечніший, немає якраз безпечний, тому що точно знаєш, де край ».

На метро Анатолій їздить на роботу - у Всеукраїнське товариство сліпих, де він займає посаду начальника відділу по роботі з молоддю в Культурно-спортивному реабілітаційному центрі. Кожен день він добирається туди сам - годину-півтори в один кінець:

«Природно, цей шлях ніхто зі мною проробляти не повинен, навпаки, повинен не проробляти, тому що це ну, як би, ніхто ж зі мною не чистить зуби, наприклад у ванній, ну і так само ніхто не ходить, ну я не знаю , з вами на роботу там. Ну, це просто щось, що треба робити самому ».

Домовляючись з Анатолієм про інтерв'ю, я зрозуміла, що застати його в Москві не так легко - він раз у раз у відрядженнях. Толя визнає, що в незнайомому місці орієнтуватися непросто, але паніки в поїздках не відчуває. І люди допомагають, і взагалі мені здалося, що Анатолій - з тих, хто не відступає перед труднощами, а з азартом вирішує завдання по мірі надходження. Наприклад, сліпота для нього - не привід відмовляти собі в задоволеннях: він грає в гру, що нагадує настільний теніс.

І навіть стріляє, орієнтуючись на спеціальний звуковий сигнал.

Причому, Анатолій каже, що він - не один такий. Хоча поки 90% українських інвалідів - безробітні, багато хто відмовляється бути «невидимками» в суспільстві і задовольнятися становищем пасивних одержувачів допомоги:

«Інвалідність - це якесь незручність, звичайно. Ну, серйозне незручність, так, але це зовсім не привід, щоб там чогось не робити, кудись не йти, до чогось не прагнути ».

Тим більше, що сьогодні на допомогу людям з обмеженими можливостями приходять безпрецедентні нові технології. І про це - в наступному репортажі.

GPS навігатор як кращий друг інвалідів по зору

Інвалідність - незручність, а не привід сидіти, склавши руки
Москвич Анатолій Попко повністю втратив зір у 12 років. Але не впав у відчай, а для початку закінчив школу, потім МГУ і сьогодні займається молодіжними проблемами у Всеукраїнському товаристві сліпих. Всім своїм способом життя він відстоює право людей з обмеженими можливостями стати повноцінними членами суспільства. І привчає українське суспільство до того, що 13 мільйонів її громадян з інвалідністю мають такі ж права, як і всі. Слухайте другу частину матеріалу Олени Вапнічной.

«Коли у мене відбулася відшарування сітківки на вже правому оці - лівим я давно не бачив, то я думав, що ось, а принципі, це непогано, тому що зараз я ляжу в лікарню, мені знову будуть робити операцію, тобто я буду в такому положенні дитини, який ображений долею, так нехило і під цю справу, я попрошу у своїх батьків мопед ».

З мопедом не вийшло. Але і без нього Анатолій цілком мобільний: кожен день їздить на роботу в метро, ​​буває у відрядженнях в різних городахУкаіни і за її межами. На жаль, українські міста поки що не дуже-то пристосовані для інвалідів. Але на допомогу Анатолію і іншим незрячим приходять нові технології, наприклад GPS навігатор.

Толя пояснює, як він орієнтується в світі темряви:

«Є кошти тактичного орієнтування, тобто де бордюр, де калюжа, де відкритий люк, засоби тактичного орієнтування - це палиця, наприклад, так? Або, наприклад, запах - до метро підходиш і відчуваєш такий характерний запах вагонів, тобто ось ці всі речі, вони відповідають на питання: чи безпечно я йду, витримую я напрямок руху, обходжу я калюжі. А GPS навігатор, він відповідає на питання такого стратегічного орієнтування: а чи туди я йду, де в мене якась вулиця перетинається з якою, куди мені треба повернути, скільки сотень метрів залишилося до моєї мети ».

Завдяки новим технологіям Анатолій вільно користується комп'ютером: ми з ним активно переписувалися по електронній пошті.

Він може навіть «дивитися» фільми - голос описує все, що відбувається на екрані.

«Це - немаленькі гроші, я відразу скажу, наприклад, ось середня пенсія, щомісячна пенсія з урахуванням всіх і всіляких виплат, вона становить вУкаіни для тотально незрячого - це перша група інвалідності, та, найважча, це десь близько 10-12 , ну в Москві краще, майже 15 тисяч рублів тобто це ті ж самі від 370 до 500 доларів ».

І все ж Толя вважає, що при бажанні можна примудритися і накопичити потрібні гроші. Крім того, в деяких регіонах вдається домогтися бюджетного фінансування подібних технологій, скажімо, для незрячих студентів та молодих фахівців. Анатолій вважає, що і в суспільстві в цілому відбуваються позитивні зрушення:

«Важливим є те, що в принципі наше суспільство, воно вже ось на цей шлях інтеграції вже вступило. Ми вже визнали принципово, що так, інваліди є, так, вони повинні бути всюди в тому сенсі, що не треба їх сегрегованого. Ми вже розуміємо головою, ми - це я маю на увазі наше українське суспільство, що треба щось адаптувати, кого-то навчати, персонал навчати - і магазинах, в аеропортах, треба їх пускати, тобто інвалідів, треба пускати в літаки. Ось принципова ця позиція є. Звичайно, вона неприємна, тому що ніби як треба напружуватися сильно, а стикатися з інвалідами поки добровільно ніхто особливо не рветься у нас ».

Ну це поки. Приклад Анатолія показує, що до всього можна звикнути - і до сліпоти, і до самих інвалідам.