Іка як наука, розділи ботаніки

Ботаніка- це наука про рослини. «Ботане»-рослини. Відмінність-наявність хлорофілу - автотрофи (самостійно харчуються), гетеротрофи (харчуються готовими органічними речовинами). Різниця в засвоєнні азоту: велика частина використовує нітрити, нітрати. Решта засвоює молекулярний азот атмосфери. Здатність засвоювати зольні елементи. Клітини покриті целюлозної оболонкою. Розділи ботаніки - анатомія (внутрішню будову), морфологія (зовнішня будова), систематика (класифікація), ембріологія-освіта, розвиток зародка. Фізіологія - процеси життєдіяльності. Географія - закономірність поширення на Землі. Екологія - взаємодія з середовищем та іншими організмами. Ботанічний ресурсоведеніе - раціональне використання рослин. Фітоергономіку - використання рослин для підвищення працездатності людини. Гістологія - тканини. Цитологія - клітини різних тканин. Палінологія - пилок. Карпологія - плоди. Екологія популяції - популяція різних видів. Альгологія - водорості. Бріологія - мохи. Птерідологія - папороті. Ліхенологія - лишайники. Дендрологія - дерева і чагарники. Фітотерапії - лікування за допомогою рослин.

2. Будова растітельноі клітини

Будова рослинної клітини: оболонка (первинна, вторинна, пора), цитоплазма, хлоропласт (оболонка, строма з ламелами і гранами, первинне крохмальної зерно), ядро з ядерцем, вакуоль, мітохондрії, канали ендоплпзматіческой мережі з рибосомами на мембранах, плазмалемма, тонопласт, апарат Гольджі, цитоплазматический матрикс або гіалоплазма. Мітоз- всі клітини, крім статевих. Профаза -самая довга, хромосоми видно в мікроскоп.состоят з хроматид, вони пораллельни. Ядро зникає, ядро збільшується. Утворюється веретено поділу. Метафаза - хромосоми в екваторі, на місці вибшего ядра. Хроматиди відокремлюються, але соеденіни центромерами. Анафаза - хроматиди у полюсів клітини і з дочірніми хромосомами. Телофаза - утворюється клітинна стінка, ядро і ядерце. Тривалість 1-2 години. Мейоз -половие клеткі.2 поділу, Бєляєв 1885. Профаза1- довгі подвійні нитки-лептонеми. зігонеми-хромосоми притягуються. Кроссинговер-обмін частини хромосоми. Паніхема-нитки товщають. Діплонема-тетради коротшають. Метафаза1-біваленти по екватору. Анафаза1-протилежні полюси, половинне число хромосом материнської клітини, 2 гаплоїдних ядра. Телофаза1-погано виражена. Друга стадія розподілу за типом мітозу-починається з метафази.

3.Образовательная тканину. Локалізація будова, функції. Асиміляційна тканину. Будова, функції

Освітні тканини, або меристеми

Освітня тканину або меристема - це недиференційована рослинна тканина, клітини якої здатні багаторазово ділитися.

Тіло рослини формується в результаті діяльності освітніх тканин, званих меристема. Основна властивість меристем - здатність до поділу і утворення нових клітин. У тілі рослини освітні тканини функціонують протягом усього життя. У вікового дерева, поряд з дуже старими тканинами можна виявити і молоді.

У складі меристем розрізняють: 1) ініціальні клітини, або ініціал, і 2) похідні отініціалей. Ініціал зберігають здатність до поділу протягом всього життя рослини і завжди залишаються в складі меристем. Похідні від ініціали діляться деяке число раз і потім перетворюються в постійні тканини.

За походженням розрізняють: 1) первинні меристеми. які беруть початок безпосередньо від меристем зародка, і 2) вторинні меристеми. утворюються на більш пізніх етапах розвитку рослини або з первинних меристем, або в результаті дедиференціації постійних тканин. Постійні тканини, що утворилися з первинних меристем, називаються первинними, з них складається первинна структура тіла рослини. З вторинних меристем утворюються вторинні тканини, які визначають вторинний ріст рослини.

Залежно від місця розташування виділяють чотири типи меристем. 1) верхівкові, або апікальні; 2) бічні, або латеральні; 3) вставні, або інтеркалярние; 4) ранові, або травматичні.

Верхівкові (апікальні) меристеми закладаються з перших стадій розвитку зародка на верхівці втечі і на кінчику зародкового корінця. У міру зростання і розгалуження на кожному бічному пагоні і кожному корені утворюються свої верхівкові (апікальні) меристеми. Вони забезпечують зростання цих органів в довжину. Апікальні меристеми завжди первинні, вони утворюють конуси наростання кореня і втечі.

Бічні (латеральні) меристеми розташовуються по колу осьових органів (коренів, стебел) у вигляді циліндрів, які на поперечних зрізах мають вигляд кілець. Первинні бічні меристеми - прокамбій, перицикл - виникають безпосередньо під Апекс і в безпосередньому зв'язку з ними. Вторинні латеральні меристеми: камбій - виникає з прокамбію - і корковий камбій (феллоген) - утворюється з клітин постійних тканин. Бічні меристеми забезпечують зростання кореня і стебла в товщину. З прокамбію і камбію утворюються провідні тканини, з феллогена - перидерма.

Вставні (інтеркалярние) меристеми знаходяться в підставах междоузлий пагонів і молодих листя. Вони первинні, оскільки є залишками верхівкових меристем, їх диференціація затримується в порівнянні з іншими тканинами. Вставні меристеми не мають в своєму складі ініціали і з часом повністю перетворюються в постійні тканини. У їх складі можуть бути присутніми деякі диференційовані елементи, наприклад проводять. Інтеркалярний зростання характерне для стебел злаків, спостерігається також в підставі цибулин, зав'язі.

Ранові (травматичні) меристеми зазвичай утворюються при пошкодженні тканин і органів. Живі клітини постійних тканин, що оточують уражені ділянки, дедіфференціруются і починають ділитися, тобто перетворюються у вторинну меристему. Ранові меристеми утворюють каллус - особливу тканину, що складається з однорідних паренхімних клітин, що прикривають місце поранених. З каллуса може виникнути будь-яка тканина або орган рослини. Часто клітини формують феллоген, який утворює на поверхні перидерму, яка закриває рану і сприяє її загоєнню. Здатність рослин до каллусообразованію використовують для отримання культури ізольованих тканин, а також в практиці садівництва для розмноження рослин живцями і щепленням.

Мал. 3.1. Верхівкова меристема втечі Елоді:

А - поздовжній розріз; Б - зовнішній вигляд і поздовжній розріз конуса наростання; В - клітини первинної меристеми; Г - паренхімні клітина листа, яка закінчила диференціювання; 1 - конус наростання; 2 - зачаток листа; 3 - зачаток бічного пагона.

Асиміляційні (фотосинтезуючі) тканини. Будова, функції

Тканини, основною функцією яких є робота асиміляції, тобто фотосинтез, об'єднують в систему асиміляційних тканин.

У вищих рослин вони мають зазвичай зелене забарвлення. Тому можуть бути названі зеленої паренхіми або хлорофіллоносной паренхімою (коротше ≈ хлоренхіми).

Асиміляційна тканину влаштована досить просто і складається з однорідних тонкостінних клітин.

Хлоропласти в клітинах хлоренхіми зазвичай розташовані в один ряд в постінному шарі цитоплазми. Центральна частина порожнини клітини зайнята великої вакуолью.

Доступ вуглекислоти до клітин хлоренхіми полегшується тим, що в ній є розвинена система межклетников, сполучена з атмосферою. Наявність межклетников є характерною особливістю асиміляційної тканини. Межклетники забезпечують газообмін з навколишнім середовищем.

Відповідно до того, що робота асиміляції відбувається за рахунок сонячної енергії, паренхіма розташовується в місцях, найбільш доступних світла: вона знаходиться в надземній частині рослин безпосередньо під шкіркою листя і стебел.

Нерідко паренхіма диференційована на столбчатую (палісадні) і губчасту тканину. Палісадна тканину зазвичай складається з подовжених клітин циліндричної форми, розташованих перпендикулярно до поверхні органа. Межклеточніках в палісадні тканини розвинені слабко. Палісадна тканина містить велику кількість хлоропластів, тут відбуваються світлові реакції фотосинтезу.

Губчаста тканина побудована з округлих або невизначеної форми клітин, що утворюють пухку складну сітчасту систему. Межклетники добре розвинені. Тут протікає газообмін і темновая стадія фотосинтезу.

Мал. 3.2. Поперечний зріз листа беладони. 1 - клітини асиміляційної тканини; 2 - клітини, заповнені кристалічним піском кальцію оксалату.