Хімічний каталог державна фармакопея ссср

Державна фармакопея СРСР. випуск 1

их проводять спостереження, повинні бути безбарвними і'одінакового діаметра.

3. Навішення для приготування еталонних розчинів зважують з точністю до 0,001 г.

4. Еталонні розчини Б і В готують безпосередньо перед застосуванням.

5. Спостереження каламуті і опалесценції розчинів проводять в світлі на темному тлі, а забарвлення - при денному відбитому світлі на матово-білому тлі.

6. Додаток реактивів до випробуваному і еталонному розчинів повинно проводитися одночасно і в однакових кількостях.

7. У разі, коли у відповідній фармакопейної статті зазначено, що в даній концентрації розчину не повинно виявлятися тій чи іншій домішки, надходять у такий спосіб. До 10 мл випробуваного розчину додають застосовувані для кожної реакції реактиви, зазначені в методиці, крім основного реактиву, що відкриває цю домішка. Потім розчин ділять на дві рівні частини: до однієї з них додають основний реактив і обидва розчини порівнюють між собою. Між ними не повинно бути помітної різниці.

Випробування на хлориди

Розчини хлоридів в залежності від їх концентрації утворюють з розчином нітрату срібла білий сирнистий осад, білу каламуть або опалесценцію, не зникають від додавання азотної кислоти і легко зникають від додавання розчину аміаку.

Гранична чутливість реакції - 0,0001 мг (0,1 мкг) хлор-іона в 1 мл розчину. 0,002 мг (2 мкг) хлор-іона в 1 мл розчину дають при цій реакції добре помітну опалесценцію.

Визначення проводять наступним чином: до 10 мл розчину випробуваного препарату, приготовленого, як зазначено у відповідній приватної статті, додають 0,5 мл азотної кислоти, 0,5 мл розчину нітрату срібла, перемішують і через 5 хв порівнюють з еталоном, що складається з 10 мл еталонного розчину Б і такої ж кількості реактивів, яке додано до випробуваному розчину.

Опалесценция, що з'явилася в випробуваному розчині, не повинна перевищувати еталон.

Еталонний розчин хлор-іона. 0,659 г прожареного хлориду натрію розчиняють у воді в мірній колбі місткістю 1 л і доводять об'єм розчину водою до мітки (розчин А). 5 мл розчину А поміщають в мірну колбу місткістю 1 л і доводять об'єм розчину водою до мітки (розчин Б). Цей розчин містить 0,002 мг (2 мкг) хлор-іона в 1 мл.

Випробування на сульфати

Розчини сульфатів в залежності від їх концентрації утворюють з розчинами солей барію білий осад або муть, не зникають від додавання розведеної хлористоводневої кислоти.

Гранична чутливість реакції 0,003 мг (3 мкг) сульфат-іона в 1 мл розчину. 0,01 мг (10 мкг) сульфат-іона в 1 мл розчину дає при цій реакції через 10 хв помітну каламуть.

Визначення проводять наступним чином: до 10 мл розчину випробуваного препарату, приготовленого, як зазначено у відповідній приватної статті, додають 0,5 мл розведеної хлористоводневої кислоти і 1 мл розчину хлориду барію, перемішують і через 10 хв порівнюють з еталоном, що складається з 10 мл еталонного розчину Б і такої ж кількості реактивів, яке додано до випробуваному розчину.

Муть, що з'явилася в випробуваному розчині, не повинна перевищувати еталон.

Еталонний розчин сульфат-іона. 1,814 г сульфату калію, висушеного при температурі від 100 до 105 ° С до постійної маси, розчиняють у воді в мірній колбі місткістю 1 л і доводять об'єм розчину водою до мітки (розчин А). Ю-.мл розчину А поміщають в мірну колбу місткістю 1 л і доводять об'єм розчину водою до мітки (розчин Б). Цей розчин містить 0,01 мг (10 мкг) сульфат-іона в 1 мл.

Випробування на солі амонію

Розчини солей амонію в залежності від їх концентрації утворюють з реактивом Несслера жовто-бурий осад або жовте забарвлення.

Гранична чутливість реакції 0,0003 мг (0,3 мкг) іона амонію в 1 мл розчину. 0,002 мг (2 мкг) іона амонію в 1 мл розчину дають при цій реакції ясне жовте забарвлення.

Визначення проводять наступним чином: до 10 мл розчину випробуваного препарату, приготовленого, як зазначено у відповідній приватної стат