Ципрофлоксацин-Промед таблетки, вкриті оболонкою інструкція, опис pharmprice

Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг, 500 мг

Одна таблетка 250 мг містить

активна речовина - ципрофлоксацину гідрохлорид, еквівалентно 250 мг ципрофлоксацину,

допоміжні речовини: натрію кроскармелоза, магніястеарат, тальк, натрію крохмальгліколят, колоїдний діоксид кремнію,

склад оболонки: гіпромелоза, титану діоксид, поліетиленгліколь 400.

Одна таблетка 500 мг містить

активна речовина - ципрофлоксацину гідрохлорид, еквівалентно 500 мг ципрофлоксацину,

допоміжні речовини: натрію кроскармелоза, магніястеарат, тальк, натрію крохмальгліколят, крохмаль, колоїдний діоксид кремнію,

склад оболонки: гіпромелоза, титану діоксид, поліетіленгліколь400, барвник Сансет жовтий лаковий.

Таблетки 250 мг, вкриті оболонкою білого або майже белогоцвета, круглі, двоопуклі. Вид на зламі - біла з жовтуватим оттенкоммасса

Таблетки 500 мг, вкриті оболонкою оранжевого кольору, круглі, двоопуклі. Вид на зламі - біла з жовтуватим відтінком маса

Фармакотерапевтична група

Антібактерільние препарати - похідні хінолону. Фторхінолони.

Код АТС JO1MA02

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

При пероральному пріемебистро всмоктується з шлунково-кишкового тракту (переважно вдвенадцатіперстной і порожній кишці). Біодоступність - 50-85%. Максимальна концентрація препарату в сироватцікрові здорових добровольців при пероральному прийомі (перед їдою) 250, 500, 750 і1000 мг, досягається через 1-1,5 години і становить 0,76; 1,6; 2,5 і 3,4 мкг / мл, відповідно.

Пероральному застосуванні ципрофлоксацин розподіляється в тканинах іжідкостях організму. Високі концентрації препарату спостерігаються в жовчі, легенях, нирках, печінці, жовчному міхурі, матці, насінної рідини, тканіпростати, мигдалинах, ендометрії, фаллопієвих трубах і яєчниках. Концентраціяпрепарата в цих тканинах вище, ніж в сироватці. Ципрофлоксацин також хорошопронікает в кістки, очну рідину, бронхіальний секрет, слину, шкіру, м'язи, плевру, очеревину, лімфу.

Накопичується концентрація ципрофлоксацину в нейтрофілахкрові в 2-7 разів вище, ніж в сироватці.

Обсяг розподілу в організмі становить 2-3,5 л / кг. Вспіномозговую рідина препарат проникає в невеликій кількості, де егоконцентрація становить 6-10% від такої сироватки.

Ступінь зв'язування ципрофлоксацину з білками плазмисоставляет 30%.

У хворих з нормальною функцією нирок період полувиведеніясоставляет зазвичай 3-5 годин. При порушенні функції нирок період полувиведеніяувелічівается.

Основний шлях виведення ципрофлоксацину з організму -Нирки. Із сечею виводиться 50-70%. Від 15 до 30% виводиться з екскрементами.

Хворим з тяжкою нирковою недостатністю (кліренскреатініна нижче 20 мл / хв / 1,73 м2) необхідно призначати половину добової дозипрепарата.

Фармакодинаміка

Протимікробний препарат широкого спектра дії ізгруппи фторхінолонів. Діє бактерицидно. Препарат пригнічує бактеріальнуюДНК-гіразу бактерій, внаслідок чого порушуються синтез ДНК і синтез клеточнихбелков бактерій. Ципрофлоксацин діє як на мікроорганізми, що розмножуються, так і на що знаходяться у фазі спокою. До ципрофлоксацину чувствітельниграмотріцательние аеробні бактерії - ентеробактерії (Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Citrobacter spp. Klebsiella spp. Enterobacterspp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp. Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), інші грамнегативні бактерії (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp. Pasteurellamultocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), деякі внутрішньоклітинні збудники - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae.

Грампозитивні аеробні бактерії - Staphylococcus spp. (Staphylococcusaureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcussaprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcusagalactiae). Більшість стафілококів, стійких до метициліну, резистентні ик ципрофлоксацину. Чутливість бактерій Streptococcus pneumoniae, Enterococcusfaecalis, Mycobacterium avium-intracellulare - помірна (для їх придушення требуютсявисокіе концентрації). До препарату резистентні: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Дія препарату в отношенііTreponema pallidum вивчена недостатньо.

Показання до застосування

Інфекції та запальні захворювання, визванниечувствітельнимі до Ципрофлоксацину мікроорганізмами:

нирок і сечовивідних шляхів

травної системи (в тому числі рота, зубів, щелеп); жовчного міхура і жовчовивідних шляхів

шкірних покривів, слизових оболонок і м'яких тканин

сепсис і перитоніт

профілактика та лікування інфекцій у хворих зі сніженниміммунітетом (при терапії імунодепресантами)

Спосіб застосування та дози

Доза ципрофлоксацину залежить від тяжкості захворювання, тіпаінфекціі, стану організму, віку, ваги і функції нирок у паціента.Рекомендуемие дози:

неускладнені захворювання нирок і сечовивідних шляхів, заболеваніяніжніх відділів дихальних шляхів середньої тяжкості - по 250 мг, а в осложненнихслучаях по 500 мг 2 рази на добу;

для лікування гонореї рекомендується одноразовий пріемЦіпрофлоксаціна в дозі 250-500 мг;

гінекологічні захворювання, ентерити і коліти з тяжелимтеченіем і високою температурою, простатити, остеомієліти - по 500 мг 2 рази надобу (для лікування діареї можна використовувати в дозі 250 мг 2 рази на добу).

Препарат слід приймати натщесерце, запиваючи большімколічеством рідини. Пацієнтам з вираженими порушеннями функції нирок почекследует призначати половинну дозу препарату.

Тривалість лікування залежить від тяжкості захворювання, нолеченіе завжди має тривати як мінімум ще два дні після ісчезновеніясімптомов хвороби.

Зазвичай тривалість лікування становить 7-10 днів.

Кліренс креатиніну мл / хв

Побічна дія

- нудота, блювота, болі в животі, діарея, псевдомембранозний коліт

- головнаяболь, запаморочення, відчуття втоми, розлади сну, нічні кошмари, галюцинації, непритомність, розлади зору

- кристалурія, дизурія, поліурія, альбумінурія, гематурія, транзиторне збільшення содержаніяв сироватці крові креатиніну, інтерстенціальний гломерулонефрит

- еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія

- тахікардія, порушення серцевого ритму, артеріальна гіпотензія

- кожнийзуд, кропив'янка, набряк Квінке, синдром Стівенса-Джонсона

- повишеніеактівності печінкових трансаміназ, лужної фосфатази, лактатдегідрогенази, білірубіну, підвищення концентрації сечовини, креатиніну

Протипоказання

вагітність і період лактації

дитячий та підлітковий вік до 18 років

підвищена чутливість до ципрофлоксацину або другімпрепаратам з групи фторхінолонів

лікарські взаємодії

При одночасному застосуванні ципрофлоксацину з діданозіномвсасиваніе ципрофлоксацину знижується внаслідок утворення комплексовціпрофлоксаціна з містяться в диданозину алюмінієвими і магнієвими солями.

Одночасний прийом ципрофлоксацину і теофіліну можетпрівесті до підвищення концентрації теофіліну в плазмі крові, за счетконкурентного інгібування в ділянках зв'язування цитохрому P 450, що приводитк збільшення періоду напіввиведення теофіліну і підвищення ризику развітіятоксіческого дії, пов'язаного з теофіліном.

Одночасний прийом антацидів, а також препаратів, що містять іони алюмінію, заліза або магнію, може викликати зниження всасиваніяціпрофлоксаціна, тому інтервал між прийомом цих препаратів повинен битьне менше 4 ч.

При одночасному застосуванні ципрофлоксацину іантікоагулянтов подовжується час кровотечі.

При одночасному застосуванні ципрофлоксацину та ціклоспорінаусілівается нефротоксичність останнього.

особливі вказівки

Хворим з епілепсією, нападами судом в анамнезі, судинними захворюваннями і органічними ураженнями мозку у зв'язку з угрозойразвітія побічних реакцій з боку центральної нервової системи ципрофлоксацин слід назначатьтолько за життєвими показаннями.

При виникненні під час або після лікування тяжкої ідлітельной діареї слід виключити діагноз псевдомембранозного коліту, которийтребует негайної відміни препарату і призначення відповідного лікування.

При виникненні болю в сухожиллях або при появленііпервих ознак тендовагініту лікування слід припинити у зв'язку з тим, чтоопісани окремі випадки запалення і навіть розриву сухожиль під час леченіяфторхінолонамі.

В період лікування Ципрофлоксацином слід уникати контактас прямими сонячними променями.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами тауправління механізмами

Пацієнтам, які приймають Ципрофлоксацин, слід соблюдатьосторожность при керуванні автомобілем і заняттях іншими потенційно опаснимівідамі діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості псіхомоторнихреакцій (особливо при одночасному вживанні алкоголю).

Передозування

Симптоми: посилення побічних дій

Лікування: специфічний антидот невідомий. Необходімотщательно контролювати стан хворого, зробити промивання шлунка, проводити звичайні заходи невідкладної допомоги, забезпечити достатнє поступленіежідкості. За допомогою гемо- або перитонеального діалізу може бути виведена лішьнезначітельное (менше 10%) кількість препарату

Форма випуску і упаковка

10 таблеток по 250 мг в Стрипі з лакованої алюмініевойфольгі. Кожен стрип разом з інструкцією із застосування на державному ірусском мовами поміщають в паперовий пакет. 10 пакетів поміщають в картоннуюпачку.

10 таблеток по 250 мг в блістері з плівки ПВХ і алюмініевойфольгі. Кожен блістер разом з інструкцією із застосування на державному ірусском мовами поміщають в картоннуюпачку.

10 таблеток по 500 мг в блістері з плівки ПВХ і алюмініевойфольгі. Кожен блістер разом з інструкцією із застосування на державному ірусском мовами поміщають в картоннуюпачку.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 ° С в сухому, захищеному від світла, місці.

Зберігати в недоступному для дітей місці!

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, указанногона упаковці

Як замовити?

Просто вкажіть ваші контакти ми з вами зв'яжемося.