Чим пухлинна клітина відрізняється від нормальної

Вважається, що зміна генетичної інформації є головною причиною перетворення нормальної клітини в ракову. Чи так це?

З одного боку, ракова клітина залишається такою і в наступних поколіннях, а з іншого - ще в 60-і роки були проведені досліди з пересадки ядра пухлинної клітини жаби в яйцеклітину, з якої попередньо видалили власне ядро. Виявилося, що з неї виростає здоровий пуголовок. Так було доведено, що рак - хвороба не генетичної програми, а її помилкового використання.

Міф про ключову роль генома спирається на невірне уявлення про те, що генетична інформація керує поведінкою і розвитком клітини. Насправді система життєзабезпечення клітини (гомеостаз) витягує інформацію, укладену в генетичному коді, згідно з обставинами, як з бібліотеки. При цьому, звичайно, потрібно мати на увазі, що стан самої гомеостатической системи визначається тим, які інформаційні програми були задіяні на попередніх етапах.

Чим же, в такому випадку, ракова клітина відрізняється від нормальної? У 20-х роках минулого століття великий німецький біохімік, Нобелівський лауреат Отто Варбург зробив дивне відкриття. Він виявив, що пухлинні клітини використовують інший спосіб харчування. Це означає, що при виникненні раку порушується найдавніший внутрішньоклітинний симбіоз «мітохондрія - ядерна клітина».

Нагадаємо Новомосковсктелю, що мітохондрія - органела клітини, її головна «енергетична станція», в ній здійснюється кисневий обмін, окисне фосфорилювання, що дає основну частку енергії клітини. Прийнято вважати, що мітохондрії - нащадки колись вільно жила бактерії, «захопленої і прирученою» амебовидной кліткою-прародителькою. Вони мають власну ДНК, але розмножуються під контролем основний клітини. Це найважливіший симбіоз, який дозволив здійснити величезний еволюційний стрибок. Саме порушення цього симбіозу є глибинною сутністю переходу передраковий стан в злоякісну пухлину. Щоб вижити в умовах руйнування тканини, неминуче супроводжуються нестачею кисню, пухлинні клітини повинні відмовитися від використання мітохондрій і перейти з кисневого дихання на перетравлення глюкози.

Але природа влаштована мудро. Симбіоз - взаємовигідне співробітництво і передбачає зобов'язання з обох сторін. «Приручивши» мітохондрії, клітина взяла на себе обов'язок забезпечувати її киснем. У разі, якщо ця умова не виконується, мітохондрія запускає програму самознищення клітини - апоптоз. При раковому переродження цей механізм відключається, що можливо тільки при пригніченому стані мітохондрій.

Цікаві досліди Клейна і Харріса, «зливали» воєдино здорові і пухлинні клітини. Виявилося, що гібриди будь-яких комбінацій здорових і пухлинних клітин завжди проявляють себе, як нормальні, а при злитті двох пухлинних - виникає пухлинна клітина. Значить, зміна генома маєрецесивний характер, тобто це відсутність інформації, а не її придбання.

Де ж втрачається інформація? Ядро пухлинної клітини при пересадці в яйцеклітину дає розвиток нормальному зародку. Як це можливо? Справа в тому, що у яйцеклітини, позбавленої ядра, зберігаються нормальні мітохондрії. Можна припустити, що зміна, втрату інформації слід шукати не в ядрі, а в геномі всієї клітини, включаючи геноми органел, перш за все мітохондрій.

Що може завадити його нормальному діяльність? Виникненню раку передують системні зміни - в першу чергу порушення мікроелементного балансу. В рази зменшується кількість мікроелементів, необхідних для нормальної роботи мітохондрій, дихання клітини, ефективного функціонування захисної системи організму, і, навпаки, збільшується концентрація токсичних свинцю, ртуті та олова. Це створює дуже сприятливе тло для придушення мітохондрій і формування передраку. В таких умовах конкурентна перевага отримують пухлинні клітини, орієнтовані на примітивний, що не залежить від кількості мікроелементів і кисню тип харчування. Це підтверджується тим, що відновлення балансу мікроелементів навіть на четвертій стадії раку в багатьох випадках дозволяє отримати повну клінічну регресію. Мітохондрії отримують можливість розмножуватися і успішно виконувати захисну функцію - вбивати перероджуються клітки. Особливо ефективний в цих випадках препарат «Геомалін» (Кам'яне масло). Тому можна впевнено говорити про те, що відновлення та підтримання мікроелементного балансу організму - високоефективний шлях профілактики раку. Це необхідно і при лікуванні.

Отже, необхідною умовою виникнення пухлини є порушення контактів між клітинами. Крім того, щоб вижити в умовах руйнування тканини, вони повинні перейти на що не залежить від кількості кисню тип харчування - переварювання глюкози і відключити механізм запрограмованої загибелі - апоптоз, який надійно захищає тканину і організм від такого переходу. Це досягається шляхом придушення мітохондрій.

Такі висновки виходять за рамки загальноприйнятих уявлень. В даний час вважається, що при раку відбуваються хаотичні зміни в клітинах. Медики називають це "незалежної прогресією ознак". Виявляється, що це не зовсім так. Можна сказати, що існує як мінімум два фундаментальних відмінності пухлинної клітини від нормальної: зміна енергетики і ослаблення міжклітинних контактів, пропорційні ступеня злоякісності і стадії прогресії пухлини.