апарат зябровий

Зяброві щілини в глотці, двостороння симетрія тіла, наявність 5 відділів головного мозку, заміна хорди хребетним стовпом, розвиток черепа і щелепного апарату, формування серця на черевній стороні дозволяють віднести людини до хребетних. [. ]

Зябровий апарат у хордових еволюціонував в напрямі освіти зябрових пелюсток. Зокрема, у риб розвинулося 4-7 зябрових мішків, які є щілинами між зябровими дужками і містять велику кількість пелюсток, які пронизані капілярами (рис. 190). У риб в подиху бере участь також повітряний міхур. [. ]

У всіх риб зябровий апарат влаштований так, що вода активно прокачується крізь систему численних зябрових пелюсток, на поверхні яких відбувається газообмін. У вищих кісткових риб руху ротового і зябрового апаратів поєднують нагнітальний (рогова порожнину) і всмоктує (околожаберной порожнину) принципи, що забезпечує інтенсивне просування води через зябра. У акулових риб через відсутність зябрової кришки цей механізм виявляється слабше. [. ]

Пристрій зябрового апарату у риб різних систематичних груп істотно розрізняється. У круглоротих зябра мішковидні у хрящових - пластинчасті, у костистих - борін. [. ]

Мускулатура зябрового апарату у костистих риб також слабо розвинена. М'язи окремих дуг незначні, і лише м'язи зябрової кришки, у вигляді масивної пластинки, кидаються в очі. [. ]

Бранхіомікоз (жаберная гниль) - мікозних захворювання зябрового апарату риб, що викликається умовно-патогенними грибами з роду Branchiomyces. [. ]

Виникнення зябрових дуг і зябрової кришки з одночасним зменшенням числа зовнішніх зябрових отворів поліпшило використання кисню, розчиненого у воді, а також омиваемость зябрового апарату водою. [. ]

Для дослідження зябрового апарату видаляють зяброві дахів -ки, вирізають зяброві дуги з зябровими пелюстками і поміщають на препарувальні скла, змочують водою і розглядають спочатку подлупой. У дрібних риб зяброві дуги з пелюстками, у великих - відокремлені від дуг пелюстки компресують між двома стеклами з додаванням води. Мікроскопічно досліджують со-скоби тканин з зябер при малому і середньому збільшеннях мікроскопа. На зябрах можна виявити найпростіших, моногеней, яйця сангвінікол, рачків і ін. [. ]

У планктоноядних риб зябровий апарат влаштований так, що служить для відціджування води і утримування дрібних організмів. Зяброві тичинки тонкі, ніжні, довгі і знаходяться в більшій кількості, ніж у хижаків. У товстолобика, який ласує фітопланктоном, вони мають поперечні перегородки, завдяки чому утворюється як би сіточка, за допомогою якої товстолобик може відціджувати їжу. [. ]

Дихальна система представлена зябрових апаратом. [. ]

У еферентної і афферентном епітелії зябрового апарату у коропових риб і окуня відхилень не спостерігалося, за винятком збільшення числа шарів клітин в апікальній частині зябрових филаментов. Зростання клітинних шарів афферентной зони, злипання респіраторних ламелл в зябрах йоржа свідчить про придонному способі життя і можливої інтоксикації з грунту (Матей, 1989). [. ]

Завдяки великому розвитку поверхні зябрового апарату і тонкого прошарку клітин, що відокремлюють кров від омиває зябра води, досягається швидке проникнення кисню ззовні всередину, в кровоносну систему. [. ]

Локалізація, місцем локалізації є зябровий апарат. [. ]

Моногенне паразитують на пелюстках зябрового апарату, в ротовій порожнині, прикріплений до губ, неба. [. ]

Це ектопаразити риб, що паразитують на зябрових апараті. У природних водоймах Сибіру, Башкортостану та Південного Уралу інвазія представлена досить широко, де заражаються в основному дорослі Сігов риби. При сильній інвазії риб, особливо ускладненою грибами, багато продукції вибраковують через втрату товарного виду. [. ]

Більш детально ми розглянемо пристрій зябер і всього зябрового апарату у костистих риб як найбільш розвинений і краще вивчений. Зябра костистих риб, на відміну від круглоротих, ектодермального походження. [. ]

На стороні дуги, зверненої в ротову порожнину, знаходяться зяброві тичинки. Вони є фільтруючим апаратом, що затримує в роті кормові організми і зважені частинки. У планктонофагов тичинки густі, високі; у хижаків -рідкісна, низькі; у всеїдних займають середнє положення між першими і другими. Основу тичинок складають кісткові пластинки. [. ]

Патогенез і симптоми хвороби. Тет-раонхуси, паразитуючи в зябрових апараті, прикріплюються до нього своїм потужним прикріпні органом і, харчуючись кров'ю, руйнують тканини зябрових пелюсток. При несприятливих умовах ці гельмінти можуть пересуватися по поверхні риби і знову прикріплюватися в різних місцях зябер. У водоймах з антисанітарними умовами середовища захворювання нерідко ускладнюється ураженням зябрових пелюсток грибами роду Барг ша. На зябрах реєструють вогнища крововиливів і некрози. Все це порушує нормальний обмін кисню, і хвора риба проявляє ознаки асфіксії. Хвороба нерідко приймає важку форму і супроводжується загибеллю хворих риб. [. ]

У віці 2 діб у предличинок (довжина тіла 4,4-5,9 мм) добре видно зябровий апарат з сімома отворами, тіло ще зігнуто. За розподілам хорди - 26-32 тулубових сегмента. Плавникова облямівка починається над четвертим зябровим отвором. Ширина її у хвоста підвищується, з черевної сторони майже непомітна. Пігменту майже немає, тільки кілька клітин на спинний поверхні голови. Рота немає (рис. 8, а). Ротова воронка з'являється у предличинок, які досягли довжини 7 мм. Тіло випрямилася, ануса ще немає, пігментація посилилася (рис. 8, б). Анус стає помітним, але він ще не функціонує. [. ]

Гельмінти паразитують, як і багато інших мо-ногенеі, в зябрових апараті риб. [. ]

Що Pleurocanthodii близько споріднені Selachii - показує будова їх черепа і зябрового апарату і присутність pterygopodiiim; пристрій поясів кінцівок і інші ознаки говорять за те, що вони походять від якоїсь більш давньої форми, ніж відомі представники цієї групи або підкласу. Як і -Cladoselache, Pleu-rocanthns є однією з найбільш найдавніших форм, яких ми з достатньою підставою могли б розглядати, як, предків багатьох з нині живих риб. Один з великих знавців викопних риб дуже добре висловився щодо Plenrocanthus, що "це така форма, яка з малими змінами могла б стати або Selachii, або Dipnoi. або Crosspterygii ". [. ]

Місця локалізації сосальщиков - шкірний покрив, плавники і зябровий апарат. [. ]

Третю висцеральную дугу утворюють примикають до під'язикової кістки дужки з їх 3 - 7 зябровими променями (radii branchiostegi); вони, власне, належать уже до зябрових апаратом, що складається крім сказаної дуги, з чотирьох пар дуг, на яких розташовані зябра. Підставою цих дуг служить ряд поздовжніх кісточок, складових продовження під'язикової кістки (див. В главі про будову тіла). Але за зябровими дугами слід ще одна, восьма, пара так зв. ніжнеглоточних кісток, на яких у карповідние риб розташовані масивні зуби в 1 або 2 - 3 ряди і характерної форми. [. ]

На третій день після вилуплення у предличинок закладається черевний плавець (рис. 25, В). Зяброві пелюстки збільшуються в розмірах. Зяброва кришка більш ніж на половину прикриває зябровий апарат. Площа желточной судинної мережі скорочується в зв'язку з подальшим зменшенням жовткового мішка. [. ]

Патологоанатомічні зміни. Вони описані недостатньо, але тим не менш помітні ураження зябрового апарату. Групи загиблих риб виснажені, зябра і рот розкриті, очі каламутні. [. ]

Викльовував при довжині тіла 3,3-4,2 мм (штучно виведені). Головний відділ з зябрових апаратом прямий і порівняно тонкий. Тулубної-хвостовій відділ, який містить жовток, потовщений, кінець його загнутий. Око у вигляді точки або непомітний. Жовтковий мішок довгастий, -займається 75% довжини тіла. [. ]

Патогенез і симптоми хвороби. Своїми потужними прикріплювальними органами гельмінти сильно травмують зябровий апарат. У місцях руйнування пелюсток розростається сполучна тканина, яка утрудняє газообмін. На зябрах виявляють припухлості, суцільно вкриті густим слизом. При загостренні патологічного процесу на зябрах розвивається сапролегнія, яка ускладнює перебіг хвороби. Риба поступово слабшає, худне; для неї характерна обмежена рухливість. [. ]

Дальгрен та Багліоні вважали, що при вдиху вода надходить в рот внаслідок розширення ротової порожнини і зябрових кришок. Вода Насмоктувати в ротову порожнину через відкритий рот завдяки зменшеному в ній тиску. Потім настає видих, при якому рот закривається, ротова порожнина звужується, і вода під надлишковим тиском проходить через зяброві щілини між зябровими пелюстками в зяброву порожнину і потім, відкривши зяброву кромку, виходить назовні, Г? Про думку цих дослідників, зменшення тиску в порожнині рота (збільшення обсягу) і збільшення тиску (зменшення обсягу) призводить до періодичного надходження води в рот і омивання зябрового апарату. [. ]

Симптоми хвороби. У хворих риб знижений апетит, вони відстають у рості і розвитку, погано переносять зимівлю. Зябровий апарат анемічен, черевце збільшено. Риби скупчуються на мілководді біля берегів ставка. [. ]

Враховують епізоотологічні дані, симптоми хвороби і результати мікроскопії зіскрібків слизу з зябрового апарату. [. ]

С. Берг визнає Acanthodii за особливий клас, характерні ознаки якого полягають: "в будові щелепного і зябрового апарату, пояса передніх кінцівок і луски, а також в присутності справжньою кісткової тканини". За Бергу, Acanthodii не їсти предки Teleostomi: це бічна гілка, що поєднує ознаки Selachii і Teleostomi. [. ]

У риб, що живуть в текучих водах або в пелагической області океанів, морів і великих озер, такого потужного насасивательного апарату немає. Риби зазначених водойм при русі відкривають рот і вода сама входить в ротову порожнину, а з неї проходить через зяброві щілини між зябровими пелюстками назовні. У реофільних риб омивання зябрового апарату здійснюється без вищеописаного механізму. Зябра омиваються пасивно, а не активно, наприклад у коропа. Однак це не означає, що зазначені риби не здатні активно омивати зяброві пелюстки. Вони такою здатністю володіють, але в меншій мірі, ніж риби першої групи, і користуються цією здатністю в більш рідкісних випадках. [. ]

Але у риб трійчастий нерв з'єднаний з лицьовим і частина, відповідна особовим нерву, служить руховим нервом для мускулатури зябрової кришки і, таким чином, належить до дихального апарату. [. ]

Оновлення води навколо розглянутих поверхонь досягається шляхом переміщення риби в нові шари води, але особливо за рахунок роботи зябрового апарату. Роль зябрової кришки в цьому процесі-величезна. Риба може стояти на місці і за допомогою зябрового апарату пропускати воду через зяброві пелюстки. [. ]

Китові акули харчуються в основному дрібними тваринами (кальмарами, ракоподібними), яких вони збирають, проціджуючи воду через сито своїх зябрових тичинок. Гігантська акула може за день поглинути більше 540 л зоопланктону, причому за одну годину акулячий рот проціджує щонайменше 1850 м3 води. Акули мають своєрідним зубним апаратом, істотно відмінним від більшості наземних і водних хижаків. Зуби акул тримаються в шкірі ясен, утворюючи від 4 до 6 рядів (у окремих видів до 20 рядів). Підраховано, що одна тигрова акула за десять років здатна відростити, використовувати і скинути до 24000 зубів (Дозье, 1985). [. ]

Діплозоони мають надзвичайно характерним для них властивістю, що відбилася на їх біології і морфології. Гельмінти в преімагінальних стадії мешкають в зябрових апараті окремо, але, досягнувши стадії імаго, дві особини сходяться разом і зростаються в області черевної присоски. При цьому жіноча статева система одного гельмінта зростається з чоловічою іншого. Два зрощених гельмінта набувають Х-подібну форму (рис. 60). [. ]

Епізоотологичеськие дані. ВУкаіни (в водоймах північних районів, Сибіру, Карелії, Ленінградській обл.), На Україні (в Закарпатській обл.) Дис-кокотіли нерідко вражають зябровий апарат багатьох цінних риб сімейств Сігов і харіусових. Інвазія зустрічається в рибоводних господарствах країн Західної Європи та Північної Америки. Заражаються збудниками як молодь, так і дорослі риби. Однак захворювання важко, з клінічними ознаками протікає у молоді форелі і ін. Пік інвазії припадає на літо, так як висока температура води сприяє розвитку гельмінтів. Дорослі риби хоча і заражаються гельмінтами, але симптоми хвороби проявляються вкрай рідко. Проте риби старшого віку є носіями інвазії. [. ]

Харчується зоопланктоном, фітопланктоном і детритом. За спектром харчування близький до строкатого товстолобика. Характер харчування визначається особливостями будови зябрового апарату: через систему численних довгих зябрових тичинок фільтрується корм. Однак веслонос здатний і до активного захоплення кормових об'єктів, наприклад, дрібної риби і комбікорми, що істотно розширює спектр його харчування. [. ]

Біологія розвитку. Розвиток тетраонхусов відбувається прямим шляхом без участі проміжних господарів. У місцях локалізації гельмінти відкладають яйця, з яких в залежності від температури води в різні терміни вилуплюються личинки. Останні прикріплюються до зябрових апаратом того ж господаря або інших риб і незабаром досягають статевозрілих стадії. [. ]

У таких хижаків, як щука, судак, сом та інші, в порожнині рота є численні гострі зуби. Однак вони пристосовані не для механічної обробки їжі, а для утримання жертв, її поранення і позбавлення активного опору. Нахил зубів всередину глотки, допомагає міцно утримувати жертву і легко проходити їжі через порожнину рота в глотку. У всіх хижаків зябровий апарат більш грубий і жорсткий, ніж у мирних риб. [. ]

Наприклад, хижак повинен в короткий час розвинути величезну енергію, щоб дістати і: проковтнути жертву. Зазначений: проміжок часу короткий, але біологічно дуже важливий, бо визначає, жити організму або загинути від голоду. У цей момент в організмі все підпорядковано одній меті - опанувати жертвою, тому окислювальні процеси досягають високого рівня. Постачання організму киснем за рахунок зябрового апарату недостатньо (тим більше, що в момент боротьби з жертвою він працює неповністю) і недостатньо за рахунок шкіри. Тому у описаних риб плавальний міхур є джерелом кисню. [. ]

Велику роль в пшцедобивательной діяльності тварин-еоо-фагів відіграє поведінка. Їх їжа-рухомі форми зі своїми особливостями біології і поведінки. Тому типи полювання у різних м'ясоїдних тварин добре корелюють зі специфікою біології жертв. Так, якщо жертви численні, не ховаються в притулку і щодо малорухливі, характер полювання має вигляд простого збирання. Харчування планктонними тваринами, що утворюють в товщі води великі скупчення, представлено різними формами фільтрації великої кількості води через «цедильного апарати» (густа мережа зябрових тичинок риб, «китовий вус» і т. П.). При такому типі харчування нерідкі міграції споживачів слідом за пересуваннями великих скупчень планктону. [. ]

Риби, які мають відносно велику поверхню зябер, більше поглинають кисню, ніж риби, у яких поверхня зябер мала. Хоча суворої залежності між поверхнею зябер і поглинанням кисню в цій таблиці немає, все ж такий висновок можна зробити. До вказаного висновку можна прийти і порівнюючи дані по скорпену різної ваги. З віком риби відбувається збільшення ваги і зменшення споживання кисню на одиницю ваги. Одночасно з віком і збільшенням розмірів риби збільшується абсолютна поверхню зябер. Однак зросла поверхню зябрового апарату все ж відносно мала. Як видно, у скорпени з віком величина поверхні зябер на одиницю ваги зменшується (табл. 90). [. ]

Захворюваність рь; б залежить від її віку, що пов'язано з морфологічними, фізіологічними особливостями і відмінностями в екології молоді та дорослих риб. Так, одні хвороби вражають молодь, інші представляють небезпеку для риб старшого віку. Мальки коропа часто заражаються цестодами Kha-wia sinensis, так як харчуються олігохет - проміжними господарями. У міру переходу коропа на харчування штучними кормами зараженість його різко зменшується. З віком риб чисельність інших паразитів при певних умовах може зростати, що часто призводить до виникнення хвороб. Так, чисельність збудника ергазілоса Ergasilus sieboldt з віком пеляді і лина настільки збільшується, що виникає хвороба призводить до руйнування зябрового апарату і загибелі риб. [. ]

У житті акул криється багато парадоксального. Типові мешканці моря, вони в той же час можуть входити в прісні води і жити там довгий час (Сагскапая тсагадіепш). Мешканці поверхневих шарів відкритого моря, вони також легко пристосовуються і до життя на великих глибинах, і до життя в самих прибережних просторах моря. Будучи у багатьох відношеннях низько організованими, акули, одначе, мають внутрішнє запліднення, і для цього у самців розвивається особливий совокупительний апарат - так званий "птеригоподій" - в задній частині черевних плавників. Запліднена ікра в тілі самки оточується роговий капсулою - тонкої і ніжної у живонароджених форм і товстої і міцної у яйцекладущих. [. ]