Антистатичний ефект - довідник хіміка 21

Хімія і хімічна технологія

Дія антистатиків засноване на підвищенні провідності матеріалів і обумовленої цим витоку нарядів. Оцінку дії антистатиків виробляють по зменшенню р. електростатичного потенціалу тертя ф і полупериода витоку електростатичних зарядів т, а також виміром рг. Дія антистатиків (при 20 ° С і відносній вологості 65%) вважають відмінним, якщо т менше 0,5 с (Р, не більше 10 Ом) при хорошому дії антистатиків т становить 0,5-2,0 с (ра = 10 - 10 Ом) при помірному одно 2,0-10,0 з (ра = 10 2-10 Ом) при слабкому досягає 10,0-100 с (р> = Ю -10 Ом) при більш тривалому напівперіоді витоку, електростатичних зарядів ( р = = 10 Ом і більше) антистатичний ефект відсутній. [C.423]

У таблиці (див. Стор. 424, 425) наводяться дані про питому поверхневому електричному опорі (р>) пластмас, підданих поверхневої антистатической обробці. При цьому більшість антистатиків (ПАР) володіє хорошим антистатичним ефектом, так що р, оброблених ними зразків знижується на 5-7 порядків в порівнянні з вихідними матеріалами. При внутрішньому введенні антистатиків в більшості випадків антистатичний ефект нижче (див. Табл. На стор. 426). [C.430]

Концентрація антістатіка. необхідна для забезпечення антистатичного ефекту, становить приблизно 5 г л. При зазвичай прийнятому на практиці витраті рідких миючих засобів 8-10 г / л рецептура повинна містити 20-25% ПАР. [C.101]

З огляду на те що антистатична дія ПАР при введенні в масу полімеру грунтується на міграції антістатіка з внутрішніх шарів матеріалу на поверхню і освіті провідного шару, ефективність і тривалість дії цих речовин в тонких плівках значно менше, ніж в товстостінних виробах. Тому для досягнення більш високого антистатического ефекту краще застосовувати поверхневу обробку полімерних плівок. Що ж стосується отримання проводять плівок з полімерних композицій. наповнених порошками металів, графітом або сажею, то такий спосіб поки має обмежене застосування. [C.158]

Дія антистатиків засноване на підвищенні провідності матеріалів і обумовленої цим витоку зарядів. Антистатичний ефект (при 20 ° С і відносній вологості 65%) вважають відмінним, якщо напівперіод витоку електростатичних зарядів т менше 0,5 с (Ps 10 Ом) при хорошому дії антістатіка т становить 0,5-2,0 с (pj = 10 -10 Ом) при помірному - 2,0-10,0 з (Ps = 10 -1№ Ом) при слабкому - 10,0-100 с (р = 10 -10 Ом) при більш тривалому напівперіоді витоку електростатичних зарядів (pj = 10 Ом і більше) антистатичний ефект відсутній. Причому, матеріалами, практично не електризуються, вважаються такі, р яких не перевищує 10 Ом-см [1]. [C.155]

Для створення проводять покриттів на поверхні пластмас можна використовувати, зокрема, оксиди олова, свинцю. іридію і сурми, сульфіди свинцю і міді, срібло і графіт. Хороший антистатичний ефект досягається нанесенням проводять покриттів, одержуваних хімічним відновленням солей металів. металізацією в вакуумі або нанесенням металевих порошків на набряклу поверхню пластмаси [202, с. 99]. [C.93]

Відповідно до класифікації дії антистатиків (речовин, здатних при додаванні до синтетичних смол і пластмас зменшувати електризацію полімерних матеріалів) [20, 21] антистатичні властивості оброблених ними полімерів вважаються відмінними, якщо р5 зразків при 20 ° С і ф = 65% становить не більше 10 Ом (напівперіод витоку зарядів т менше 0,5 с), хорошими при Р5 = 10 -10 2 Ом (х = 0,5-2 с), помірними при р8 = 10 2 10 Ом (т = 2-10 с) і слабкими при р8 = 10 -10 Ом (х = 10 - 100 с) при більш д.чітельном напівперіоді витоку електростатичних зарядів (Р5 = 10 Ом і більше) антистатичний ефект відсутній. [C.9]

Вважають [207], що пряма залежність між електропровідністю водного розчину неионогенного ПАР і антистатичним ефектом відсутня. Причина цього полягає в тому, що більш істотну роль грає фактор поверхневої активності антістатіка. Було відмічено також відсутність тісного зв'язку між електропровідністю розчинів різного типу антистатиків і їх дією при обробці лавсану і нітрону [208]. [C.88]

Вимоги, що пред'являються до ПАР як антистатик в основному залежать від того, застосовуються. Чи речовини для поверхневої обробки виробів або ж вводяться в масу полімеру. Однак крім специфічних є кілька загальних вимог, яким повинні відповідати всі антистатики. Антистатики повинні проявляти високий антистатичний ефект. Як було зазначено вище, дія антистатиків (при 20 С і ф = 65%) вважають отлічни.м і хорошим, якщо напівперіод витоку заряду (і р) відповідно становить менше 0,5 с (не більше ніж 10 Ом) п 0,5 2 з (Ю -10 Ом). [C.90]

Хоча при поверхневому нанесенні антістатіка його дію менш тривалий час, ніж при введенні всередину полімеру, воно зберігається досить тривалий час. Так, при обробці полістиролу і ноліметілметакрілата 2% -ним водним розчином препарату ОП-7 антистатичний ефект зберігається більше місяця. [C.112]

При меншій електропровідності не досягається необхідний антистатичний ефект, при більшій - порушується робота топлівоізмерітельной апарат у ри. При зберіганні якість актістатаческой присадки погіршується, тому термін її зберігання - не більше 6 місяців. Введення присадки в паливо виробляється на НПЗ, хоча присадка здатна адсорбироваться на металевих поверхнях і, таким чином. частково виділятися з палива. [C.107]

Встановлено наявність хімічної взаємодії ПАН волокна з ФО, підтверджене даними ІКС. Однак утворюються зв'язку здатні диссоциировать в воді. Підвищити збереження вогнезахисного ефекту можна модифікацією свежесформованной волокна, що володіє розвиненою внутрішньою поверхнею. Модифікація не робить істотного впливу на деформаційно-міцнісні властивості волокон. Отримані волокна характеризуються високою білизною і набувають стійкий до мокрих обробок антистатичний ефект. [C.122]

Зазначені ПАР, за винятком амінів, ді (2-етилгексил) фосфату натрію. оксанола ЦС-17, оксаміна С-2, тріметілалкіламмонійхлоріда і сінтамідов. в основному застосовуються як антистатики в текстильній промисловості. Однак очі виявляють антистатичний ефект і при обробці пластмас. Оксамін С-2 і оксанол ЦС-17 призначаються головним чином в якості антистатичний для поліетилену високого тиску. [C.428]

Присадка Сігбол є 30-40% розчин в ксилолі композиції солей хрому СЖК С17-С20 і пмами-2 (сополімер алкилметакрилатов з 2-метил-5-ві-нілпірідіном). Вона допушено, ена до застосування в реактивних паливах в концентрації 0,0005 мас. %, При якій досягається питома провідність. рівна 50-600 ПСМ / м (при меншій провідності не досягається необхідного антистатичного ефекту, при більшій - порушується робота паливо -вимірювально апаратури). [C.388]

Антистатичний ефект солей в больяюй мірою залежить від співвідношення пов'язує і солі. Наприклад, антистатична обробка полиметилметакрилата високоефективна при введенні в нього 30-50% хлористих солей олова або магнію [221]. [C.110]

Цю групу антистатичних препаратів складають переважно складні ефіри фосфорної кислоти і в меншій мірі-сульфати вищих жирних спиртів [24, 185]. Високий антистатичний ефект дають фосфати, у яких один водневий атом заміщений радикалом з малим числом вуглецевих атомів. а другий - радикалом, що містить 5-18 атомів вуглецю [3, 193, 195, 196, 199, 218]. Один атом водню залишається вільним або також заміщається алкілом, натрієм, групою NH4 або зв'язується з аміном з утворенням амонійних солей [50]. Для антистатической обробки кінофотоплівок призначені солі моно - і діефіров фосфорної кислоти з оксіетілірованние-ними фенолами [22]. Для тієї ж мети намагалися використовувати активний компонент препараціонного масла VLA (етоксіліро-ний лаурілметілфосфат), проте результати не були цілком задовільними. [C.112]

Оксіетілірованние спирти. що нагадують за зовнішнім виглядом тавотом. можна вводити в поліетилен на будь-якому змішувальному обладнанні. Антистатичний ефект визначають по вимірюванню питомого опору витоку зарядів плівки Ру Величина ру плівки без антистатичних добавок дорівнює 2,6 10 ом см. Наявність в композиції 0,2% вагу. оксиетильованих спиртів знижує значення ру до 10 т- 10 ом см, 0,5% вагу. призводить іноді до повної витоку заряду, а введення 1% вагу. у всіх випадках призводить до повної дестатізаціі плівки. Кращі результати отримують при введенні в поліетилен продуктів конденсації спиртів з більш довгою вуглецевої ланцюгом i2 i6 і з великою кількістю молей окису етилену Еб б, 4 Введення в поліетилен більше 0,2% оксиетильованих спиртів призводить до часткової міграції їх на поверхню плівки при цьому зростає значення тангенса кута діелектричних втрат (tg6) до 0,001-0,002. [C.92]

Хоча сополимеризация з полярними мономерами призводить до отримання матеріалів з стійкими антистатичними властивостями. проте вона ще не знайшла широкого застосування в практиці. Це пояснюється тим, що далеко не завжди вдається досягти антистатического ефекту і необхідних фізико-механічних властивостей. В даний час сал1ие поширені способи захисту пооЛімеров від статичної електрики - обробка ПАР і введення електропровідних наповнювачів електронного типу. [C.75]

В роботі [213] досліджували антистатична дія цих солей з довгими алкільними заступниками при нанесенні з водних розчинів на поліетилен і полістирол (табл. 15). З таблиці видно, що всі солі, за винятком хлориду дістеарілдіметіламмонія, виявляють хороший антистатичний ефект (р = 10 10 Ом). [C.96]

Антистатична дія розглянутих вище амфотерних ПАР при введенні в полімери залежить від довжини алкільного радикала. числа гідроксіетільних груп, природи катіона. Однак обобш а ющіе висновки про вплив будови цих речовин на антистатичний ефект поки не можуть бути зроблені. [C.134]