Антибіотики нороклав ін’єкційний

Інструкція для застосування Нороклава ін'єкційного для лікування великої рогатої худоби, собак і кішок при хворобах бактеріальної етіології

(Організація-виробник фірма «Norbrook Laboratories Limited» / «Норбрук Лабораторіес Лімітед», Великобританія)

1. Торговельне найменування лікарського препарату: Нороклав ін'єкційний (Noroclav mjectionis).

Міжнародна непатентована назва: амоксициліну трігід-рат + калію клавуланат.

2. Лікарська форма: суспензія для ін'єкцій.

Нороклав ін'єкційний в якості діючих речовин містить амок¬сіцілліна тригідрат - 140 мг / мл і калію клавуланат - 35 мг / мл, а в якості допоміжних компонентів - бутилгідроксіанізол - 0,008%, бутілгідрок-сітолуен - 0,008%, пропіленгліколь - до 100%.

3. Випускають Нороклав ін'єкційний у вигляді стерильної суспензії в скляних флаконах, закупорених гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками.

Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов хране¬нія в закритій упаковці - 1,5 роки з дня виготовлення, після розтину флако¬на - не більше 28 діб.

Забороняється застосування Нороклава ін'єкційного після закінчення терміну придатності.

4. Зберігають лікарський препарат в закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 3 ° С до 25 ° С.

5. Нороклав ін'єкційний слід зберігати в недоступному для дітей місці.

6. Спеціальних заходів обережності при знищенні невикористаного лікарського препарату не потрібна.

II. Фармакологічні властивості

7. Нороклав ін'єкційний - комбінований антибактеріальний препарат.

Володіє широким спектром антибактеріальної активності проти большін¬ства грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів, у тому числі Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Klebsiella spp. Bacillus anthracis, Actino-myces bovis, Campylobacter spp. Clostridium spp. Corynebacterium spp. Ery-sipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp. Pasteurella spp. Salmonella spp, Bordetella bronchiseptica, Proteus spp. Fusa-bacterium necrophorum, Haemophilus spp. включаючи штами, які продукують (3-лактамазу.

Механізм дії амоксициліну полягає в порушенні синтезу му-копептіда, що входить до складу клітинної стінки мікроорганізмів, шляхом ін-гібірованія ферментів транспептидази і карбоксипептидази, що призводить до порушення осмотичного балансу і руйнування бактеріальної клітини. Калію клавуланат, що входить до складу препарату, пригнічуючи р-лактамазу, восстанавлі¬вает чутливість бактерій до дії амоксициліну.

Активні компоненти препарату добре всмоктуються з місця введення і проникають в більшість органів і тканин тварини, досягаючи максімаль¬них концентрацій через 1,5-2 години, і утримуються на терапевтичному рівні до 48 годин після застосування Нороклава ін'єкційного.

Нороклав ін'єкційний за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007).

III. порядок застосування

8. Нороклав ін'єкційний призначають великій рогатій худобі, собакам і кішкам для лікування захворювань органів дихання, сечостатевої системи, м'яких тканин (у тому числі абсцесів, флегмон, піодермії, запалення параанальних залоз, гінгівітів), маститу і при інших первинних і вторинних інфекціях бактеріальної етіології , збудники яких чутливі до амоксициліну.

9. Протипоказанням до застосування є індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

10. Нороклав ін'єкційний вводять тваринам у дозі 1 мл на 20 кг маси тварини (8,75 мг діючих речовин на 1 кг маси тварини) 1 раз на добу протягом 3-5 днів. Великій рогатій худобі препарат вводять внутрішньом'язово, собакам і кішкам - внутрішньом'язово або підшкірно.

Перед застосуванням флакон із суспензією слід ретельно струсити, а після введення місце ін'єкції злегка помасажувати.

11. Симптомів передозування у тварин не встановлено.

12. Особливостей дії препарату при першому застосуванні і скасування не виявлено.

13. Слід уникати пропусків при введенні чергової дози препарату, так як це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози необхідно продовжити застосування препарату в тій же дозі по тій же схемі.

14. При застосуванні Нороклава ін'єкційного відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень, як правило, не спостерігається. При підвищеній індивідуальній чутливості тварини до компонентів препарату та розвитку алергічних реакцій використання Нороклава ін'єкційного припиняють і проводять десенсибілізуючу терапію.

15. При лікуванні тварин не слід змішувати Нороклав ін'єкційний в одному шприці з іншими лікарськими засобами. Не слід застосовувати одночасно з хлорамфеніколом, макролідами, сульфонамідами, тетрациклінами, іншими препаратами групи пеніциліну.

16. Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 14 діб після останнього застосування Нороклава ін'єкційного. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використано в корм хутровим звірам.

Молоко дійних тварин дозволяється використовувати для харчових цілей, не раніше, ніж через 60 годин після останнього введення препарату. Молоко, отримане раніше встановленого терміну, може бути використано після кип'ятіння для годую-ня тварин

IV. Заходи особистої профілактики

17. При застосуванні Нороклава ін'єкційного слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами.

18. При роботі з препаратом забороняється пити, курити і приймати їжу.

Після роботи з лікарським препаратом слід вимити руки з милом.

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під препарату для побутових цілей.

20. Організація-виробник: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

Інструкція розроблена фірмою «Norbrook Laboratories Limited» (Велі¬кобрітанія) спільно з ТОВ «Глобал-Вет», г. Киев, ул. Фрязевская, д. 10.

Рекомендовано до реєстрації в Укаїни ФДМ «ВГНКИ»

Ніяких рецензій на цей товар поки не написано.